組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應(yīng)流程：

準(zhǔn)備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實(shí)驗所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應(yīng)管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機(jī)

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項：   

利什曼原蟲通用PCR檢測試劑盒5.1使用本試劑前請仔細(xì)閱讀本說明書全文。

5.2 操作時應(yīng)盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。 5.3 實(shí)驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻）。

5.4 反應(yīng)管中加好所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免形成過多的二聚體。

5.5細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結(jié)果。如果用戶需要進(jìn)一步提高檢測靈敏度，建議細(xì)胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進(jìn)行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測。

人α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRanemarsaponin B

人αN已?；咸擒彰?αNAG)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRRaddeanin(Anemodeanin) A

人αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDECURSIN

人αL艾杜糖苷酶(IDUA)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR(+)-Taxifolin

人α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRGinkgolic Acids

(C13:0,C15:1,C17:1)

人α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Ginkgolic Acids

(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1)

人α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,無水物Zonisamide

人α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA試劑盒 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRZolpidem Tartrate CIV

大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基大鼠破骨細(xì)胞完全培養(yǎng)基

鼠桿菌 Lactobacillus murinus豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae小鼠食管平滑肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum黑曲霉 Aspergillus niger

柱狀田菇 Agrocybe aegerida施氏漢遜酵母 Hansenula schneggii

大鼠腮腺細(xì)胞完全培養(yǎng)基球毛殼菌 Chaetomium globosum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti盾形木耳 Auricularia peltata

紅曲霉 Monascus anka豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

HEC-1-A(人子宮內(nèi)膜腺細(xì)胞)大鼠內(nèi)皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

香菇 Lentinula edodesWI38/VA13(SV-40Z轉(zhuǎn)化)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum小鼠*上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基

人腺細(xì)胞無花果曲霉 Aspergillus ficuum

蘇云金芽胞桿菌科爾默亞種 Bacillus thuringiensis subsp. colmeri藤倉赤霉 Gibberella fujikuroi
γ-Catenin  γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human glutathione S-transferases,GSTs ELISA Kit特價促銷

Thrap3/TRAP150  甲狀腺激素受體相關(guān)蛋白3抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Glutathione peroxidase,GSH-Px ELISA Kit進(jìn)口/原裝

PRMT5  組蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human glutathione S-transferases,GSTpi ELISA Kit進(jìn)口/原裝

ELL2  聚合酶延伸因子2抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Osteoprotegerin，OPG ELISA Kit 進(jìn)口/分裝

Escherichka coli K88-K99/ETECK88  豬源產(chǎn)腸毒素性大腸桿菌K88-K99抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Bone morphogenetic protein 2，BMP-2 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

CSTF2T/CstF-64  細(xì)胞分裂相關(guān)蛋白CSTF64抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Ki進(jìn)口/分裝

O-GlcNAc transferase  O位N-乙酰葡萄糖胺OGT抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Bone morphogenetic protein 7,BMP-7 ELISA Kit特價供應(yīng)

SAP62  剪接體相關(guān)蛋白62抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit特價供應(yīng)
反應(yīng)五要素：

利什曼原蟲通用PCR檢測試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會。