組成及試劑配制:

1、酶標板：一塊（96孔）

2、 標準品（凍干品）： 2瓶，請臨用前15分鐘內配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標準品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應流程：

準備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產品說明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實驗所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項：   

發(fā)酵支原體PCR檢測試劑盒5.1使用本試劑前請仔細閱讀本說明書全文。

5.2 操作時應盡量少說話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽性；整個檢測過程中，反應體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴增應分區(qū)域進行，以避免交叉污染。 5.3 實驗時，試劑盒組分中的試劑使用前應充分融化并混勻（混勻時禁止激烈振蕩，只需要進行上下倒置多次進行混勻）。

5.4 反應管中加好所有的試劑后，應盡快上PCR儀進行擴增，以免形成過多的二聚體。

5.5細胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會影響本品的檢測結果。如果用戶需要進一步提高檢測靈敏度，建議細胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測。

人白細胞彈性蛋白酶(HLE)ELISA Kit 質量規(guī)格：>98%,標準品

人白細胞調節(jié)素(LR)ELISA Kit 質量規(guī)格：脫乙酰度≥95%,,粘度100-200 mpa.s

人白細胞共同抗原(LCA/CD45)ELISA Kit 質量規(guī)格：脫乙酰度是80%，粘度800

人白細胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA Kit 質量規(guī)格：>98%,油狀

人白球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA Kit 質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

人抑制因子(LIF)ELISA Kit 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品

人抑制因子受體(LIFR)ELISA Kit 質量規(guī)格：>98%,一水合,BR

人毒素(PT)ELISA Kit 質量規(guī)格：>95%,BR

人絨毛膜間充質基質細胞

真核細胞膜蛋白抽提試劑（帶酶抑制劑）50次國產

腺英文名稱：MA891瘤

人耐奧沙利鉑耐藥株英文名稱：HCT116/L

L-O2(人正常肝細胞)毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

美味絲葚霉 Papulaspora sapidusU14-GFP(小鼠子宮頸細胞)

大鼠卵巢上皮細胞完全培養(yǎng)基淡紫擬青霉 Paecilomyces lilacinus

MDA-MB-157(人腺細胞)Acc-2(人涎腺腺樣囊性細胞)

煙曲霉 Aspergillus fumigatusQGY-7701(人肝細胞)

MGC80-3（MGC-803）人胃細胞胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)

蘇云金芽胞桿菌幕蟲亞種 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus黑木耳 Auricularia auricula

糖化酵母 Saccharomyces diastaticus串珠菌 Leuconostoc lactis

粘紅酵母 Rhodotorula glutinis毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes
FAM59A  FAM59A蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1,Tie1 ELISA Kit 進口/原裝

FAM150A  FAM150A蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 2,Tie-2 ELISA Kit進口/原裝

FAM151A  FAM151A蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human angiopoietin-like protein 3,ANGPTL3 ELISA Kit 特價促銷

phospho-ODF2(Ser796)  磷酸化尾部結構蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Angiogenin，ANG ELISA Kit特價促銷

FAM153B  FAM153B蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Bradykinin，BK ELISA Kit特價促銷

FAM154A  FAM154A蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human von Willebrand Factor,vWF ELISA Kit進口/分裝

FAM155A  FAM155A蛋白抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human angiostatin，ANG ELISA Kit進口/分裝

FAM156A/TMEM2  跨膜蛋白29抗體規(guī)格:96T/48T英文名稱：Human Hemoglobin C，HbC ELISA Kit進口/分裝
反應五要素：

發(fā)酵支原體PCR檢測試劑盒參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：

①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列*有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。

⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。