組成及試劑配制:

1、酶標(biāo)板：一塊（96孔）

2、 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）： 2瓶，請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為200 U/L，然后做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3、 樣品稀釋液：1×20ml。

4、 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5、 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

普通PCR反應(yīng)流程：

準(zhǔn)備物品：

清理液（A）                                   毫升

染色液（t B）                                   微升

稀釋液（C）                                   毫升

溶解液（tD）                                   毫升

產(chǎn)品說(shuō)明書                                   1份

使用方法 ：   

1 實(shí)驗(yàn)所需器材與試劑

1.1 器材

1）PCR儀

2）PCR反應(yīng)管

3）電泳儀及水平電泳槽

4）高速離心機(jī)

5）微量移液器及移液器吸頭

1.2 試劑

1）瓊脂糖

2）EB（溴化乙錠）

3）去離子水或雙蒸水

注意事項(xiàng)：   

鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒5.1使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書全文。

5.2 操作時(shí)應(yīng)盡量少說(shuō)話，因口腔中也含有支原體，可能引起樣品污染，而造成假陽(yáng)性；整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中，反應(yīng)體系的配制、樣本處理及加樣、PCR擴(kuò)增應(yīng)分區(qū)域進(jìn)行，以避免交叉污染。 5.3 實(shí)驗(yàn)時(shí)，試劑盒組分中的試劑使用前應(yīng)充分融化并混勻（混勻時(shí)禁止激烈振蕩，只需要進(jìn)行上下倒置多次進(jìn)行混勻）。

5.4 反應(yīng)管中加好所有的試劑后，應(yīng)盡快上PCR儀進(jìn)行擴(kuò)增，以免形成過(guò)多的二聚體。

5.5細(xì)胞培養(yǎng)物中含有青霉素和鏈霉素等抗生物素不會(huì)影響本品的檢測(cè)結(jié)果。如果用戶需要進(jìn)一步提高檢測(cè)靈敏度，建議細(xì)胞在不含青霉素和鏈霉鏈等抗生素中進(jìn)行培養(yǎng)2-3天后送樣檢測(cè)。

Rat Melatonin, MT/MLT Elisa Kit2-脫氧-D-葡萄糖Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat fibroblast growth factor-10, FGF-10 Elisa Kit坎地沙坦Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat fibroblast growth factor-10, FGF-10 Elisa KitRuxolitinib(INCB018424) phosphateRat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat secreted phospholipase A2, sPLA2 Elisa KitSB1317,TG02Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat secreted phospholipase A2, sPLA2 Elisa Kit阿齊沙坦Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat Cytosolic Phospholipase A2, cPLA2 Elisa Kit阿齊沙坦(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat Cytosolic Phospholipase A2, cPLA2 Elisa Kit伊維菌素(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen, ⅠCTP Elisa KitSB431542,SB-431542Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat Cross-linked Carboxy-terminal telopeptide of type Ⅰ collagen, ⅠCTP Elisa Kit米拉貝隆Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat Troponin T, Tn-T Elisa Kit去氧紫草素(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat Troponin T, Tn-T Elisa KitTariquidar,XR-9576Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat cluster of differentiation 8, CD8 Elisa Kit鈦黃;達(dá)旦黃；鈦鎳黃Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat cluster of differentiation 8, CD8 Elisa Kit雙水楊酯;水楊酸-2-羧基苯酯Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat epidermal growth factor receptor, EGFR Elisa Kit雙水楊酯 ;水楊酸-2-羧基苯酯Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T

Rat epidermal growth factor receptor, EGFR Elisa Kit鹽酸魯拉西酮Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：96T

Rat soluble Interleukin 2 recepter, IL-2sR Elisa Kit鹽酸魯拉西酮(標(biāo)準(zhǔn)品)Rat/大鼠Elisa試劑盒規(guī)格：48T
DNM1L  發(fā)動(dòng)蛋白樣相關(guān)蛋白1抗體進(jìn)口、分裝 英文名稱： Felis catus; Feline (Cat)

DNA PK/PRKDC  DNA依賴性蛋白激酶抗體進(jìn)口、原裝 英文名稱： Chicken (Gallus)

phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2056)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體現(xiàn)貨供應(yīng) 英文名稱： Cavia (Guinea pig )

phospho-DNA PK/PRKDC(Thr2609)  磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體特價(jià)促銷 英文名稱： Homo sapiens (Human)

"英文名稱：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit產(chǎn)品規(guī)格：500T|1000T

發(fā)貨周期：1～3天

MTT 分析法以代謝還原噻唑藍(lán)3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)為基礎(chǔ)。活細(xì)胞的線粒體中存在與NADP 相關(guān)的脫氫酶，可將黃色的MTT 還原為不溶性的藍(lán)紫色的甲月贊（Formazan），死細(xì)胞此酶消失，MTT 不被還原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶標(biāo)儀在550nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)光密度。

操作方法1.在96 孔板加入細(xì)胞100μL/孔（約1×104），置37℃ 5%CO2 細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24 小時(shí)。2.加入適當(dāng)濃度的受試化合物。3.將96 孔板在37℃，含5% CO2 空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。4.將5×MTT 用Dilution Buffer 稀釋成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月贊溶解，用平板搖床搖勻。7.酶標(biāo)儀在550nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 波長(zhǎng)，于490nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)亦可）。

結(jié)果分析

1. 細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（完全培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD值（完全培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

2. 求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)。"

反應(yīng)五要素：

鏈霉菌通用PCR檢測(cè)試劑盒參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+

引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：

①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。

②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。

③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC*隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。

④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。

⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。

⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列*有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子*很有好處。

⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。

引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以*引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。