因阻燃PBT不成熟的成型技術(shù)會(huì)使產(chǎn)品性能降低,或成型后達(dá)不到制品要求,因此本公司有數(shù)名專業(yè)從事化學(xué)工業(yè)技術(shù)的人員為顧客解決加工成型中的技術(shù)難題! 我們有化學(xué)高級(jí)工程師為你解決樹(shù)脂挑料，成型難等問(wèn)題!另出售阻燃PBT/高剛性PBT/填充增強(qiáng)PBT/PBT樹(shù)脂/PBT塑膠顆粒/PBT塑料粒子/PBT塑料材料/PPBT塑膠//PBT粉末/PBT涂料/防火PBT/耐高溫PBT.我們直接從廠家提貨,屬一級(jí)總代理級(jí)有限公司,貨源絕對(duì)穩(wěn)定,品種齊全.價(jià)格優(yōu)惠.

阻燃PBT--玻璃纖維是PBT共混物中最重要的添加物，其添加量在5%-50%，賦予共混PBT增強(qiáng)的彎曲模量、更高的拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度以及稍增加的懸臂梁式抗沖擊性能。玻璃纖維填充后PBT的彎曲模量的范圍為40000-1200000psi.玻纖增強(qiáng)的產(chǎn)品除強(qiáng)度發(fā)生較大變化外，熱變形溫度也發(fā)生了明顯的變化，在0.46MPa下，熱變形溫度增加了40%，而在1.82MPa高負(fù)荷下，熱變形溫度增加得更明顯，從54℃增加到 200℃左右，并且負(fù)荷對(duì)熱變形溫度的影響不大。其原因是玻纖增強(qiáng)后熱變形溫度是由玻纖和PBT球晶的熔點(diǎn)共同控制的，而不是主要由樹(shù)脂的無(wú)定形區(qū)域控制的。在所有溫度下，玻璃纖維增強(qiáng)的PBT模量均比PBT樹(shù)脂高。玻纖的加入也會(huì)帶來(lái)一些不利，首先是玻璃纖維的取向及玻璃纖維與樹(shù)脂之間的熱變形差異導(dǎo)致熱形變，這是玻璃纖維增強(qiáng)產(chǎn)品的最大潛在缺陷；其次玻璃纖維的加入會(huì)降低流動(dòng)性，造成產(chǎn)品的某些部位產(chǎn)生各向異性；雖然玻璃纖維增強(qiáng)產(chǎn)品會(huì)使整體的收縮性減小，但流動(dòng)方向與垂直方向的收縮率存在較大的差異，會(huì)影響產(chǎn)品的性能。而純的PBT樹(shù)脂雖然收縮率比較大，但是均勻收縮。

阻燃PBT--對(duì)半結(jié)晶聚酯來(lái)說(shuō)，結(jié)晶性能是其聚集態(tài)結(jié)構(gòu)性能的重要方面，也正是由于PBT的快速結(jié)晶性能，使其成為不可替代的工程塑料材料。半結(jié)晶聚酯中存在分子鏈有序排列的結(jié)晶態(tài)和無(wú)序排列的無(wú)定形態(tài)，還存在中間過(guò)渡態(tài)。晶胞是結(jié)晶態(tài)的最小單元，每個(gè)單位晶胞中含有一個(gè)化學(xué)鏈節(jié)，PET和PBT均屬于三斜晶系，PBT能形成a和b兩種晶型，PBT分子鏈上有四個(gè)亞甲基,比PET多兩個(gè)，比較柔順，易受外力作用而改變。b晶型的C軸長(zhǎng)于a晶型，說(shuō)明其四個(gè)亞甲基鏈段比較伸展；雖然b晶型的b較小，但決定分子鏈平面間距的a較寬，減弱了分子鏈問(wèn)堆積緊密程度和相互作用，結(jié)果是晶胞體積較大，晶相密度較小，熔點(diǎn)較低。一般認(rèn)為在松弛狀態(tài)下形成a晶型，而在張力狀態(tài)下則會(huì)形成b晶型。也有研究者發(fā)現(xiàn)在熔體結(jié)晶的PBT中，即使不施加外力也形成b晶型。由于PBT存在a和b兩種晶型，且會(huì)相互轉(zhuǎn)變，另外接近室溫的玻璃化溫度也使得PBT在高溫下的尺寸穩(wěn)定性不及PET，因此需要進(jìn)行改性。早期的改性主要集中在纖維增強(qiáng)、填充改性及開(kāi)發(fā)阻燃產(chǎn)品，目前也在逐步開(kāi)發(fā)各種塑料合金，如PBT/PC，PBT/PET