由于在使用上一種輔料可應(yīng)用于若干藥物，因此，藥用輔料往往是國際性的。然而，不同國家和地區(qū)的藥典輔料標準不盡相同，單一藥典輔料標準往往難以實現(xiàn)國際通用性，因此，這種情況也有可能進一步提高藥品研發(fā)成本、延長藥品研發(fā)周期、延緩藥品上市速度，甚至?xí)绊懶滤幦蛲缴鲜小?br>
藥用輔料是具有賦形、充當(dāng)載體、提高藥品穩(wěn)定性、增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會影響到制劑質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分藥用輔料是具有賦形、充當(dāng)載體、提高藥品穩(wěn)定性、增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會影響到制劑質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分我國制劑的開發(fā)路徑慣有“重原料藥、輕輔料”觀念，大規(guī)模發(fā)展原料藥產(chǎn)業(yè)之時，藥用輔料產(chǎn)業(yè)的重視度尚顯不足。我國藥用輔料起步較晚，在整個藥品制劑產(chǎn)值中占比在3-5%，2017年我國藥用輔料市場規(guī)模約1193億元。
藥用輔料正文的現(xiàn)代化是正文新增和修訂工作的重點，其中鑒別項的現(xiàn)代化很重要，是區(qū)分真?zhèn)蔚闹匾椖?。已有的正文中很多采用對某一官能團的化學(xué)鑒別技術(shù)，缺乏專屬性。隨著色譜技術(shù)、光譜技術(shù)的發(fā)展，紅外、色譜鑒別技術(shù)已經(jīng)得到應(yīng)用，然而不少藥用輔料的標準正文仍然為化學(xué)鑒別，因此，紅外鑒別、色譜保留時間鑒別已經(jīng)成為藥用輔料鑒別的重要方法。

藥用輔料藥典標準正文制定的新動向
我國藥用輔料的標準正文存在標準缺失、標準不完善和方法陳舊等問題。因此，科學(xué)構(gòu)建我國藥用輔料藥典標準體系非常重要。

在藥典輔料標準正文中，新方法的使用得到推廣，例如核磁共振在檢查聚合物比例、粉末X-衍射用于滑石粉中石棉的檢測等。
藥用輔料是藥品中的重要成分，盡管不是活性成分，但對制劑性能的影響是不言而喻的。在一定程度上，藥物制劑中的藥用輔料質(zhì)量(特別是規(guī)格、級別)是藥品的核心，在仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價中發(fā)現(xiàn)有原研企業(yè)專門定制其輔料，成為仿制的重要門檻。

藥用輔料是藥品中的重要成分，盡管不是活性成分，但對制劑性能的影響是不言而喻的。在一定程度上，藥物制劑中的藥用輔料質(zhì)量(特別是規(guī)格、級別)是藥品的核心，在仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價中發(fā)現(xiàn)有原研企業(yè)專門定制其輔料，成為仿制的重要門檻。
藥用輔料藥典標準正文制定的新動向
我國藥用輔料的標準正文存在標準缺失、標準不完善和方法陳舊等問題。因此，科學(xué)構(gòu)建我國藥用輔料藥典標準體系非常重要。
增加正文收載?！吨袊幍洹?010年版有132個藥用輔料標準正文，2015年版收載270個。然而，我國有使用歷史的藥用輔料品種數(shù)量超過500個，收載數(shù)量仍顯不足。要研制生產(chǎn)出符合制劑性能的制劑，足夠多的藥用輔料品種種類是必需的，制定輔料的質(zhì)量標準有利于保證藥品生產(chǎn)企業(yè)有輔料可用。

藥用輔料是藥品中的重要成分，盡管不是活性成分，但對制劑性能的影響是不言而喻的。在一定程度上，藥物制劑中的藥用輔料質(zhì)量(特別是規(guī)格、級別)是藥品的核心，在仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價中發(fā)現(xiàn)有原研企業(yè)專門定制其輔料，成為仿制的重要門檻。藥用輔料是具有賦形、充當(dāng)載體、提高藥品穩(wěn)定性、增溶、助溶、緩控釋等重要功能，是可能會影響到制劑質(zhì)量、安全性和有效性的重要成分