三乙醇胺
別名：2,2’,2”-三羥基三乙胺

分子式：N(CH2CH2OH)3
理化性質(zhì)：常溫下無(wú)色、粘稠液體，稍有氨味，易溶于水、乙醇。可腐蝕銅、鋁及其合金。液體和蒸汽腐蝕皮膚和眼睛?？膳c多種酸反應(yīng)生成酯、酰胺鹽。沸點(diǎn)360.0℃，熔點(diǎn)21.2℃。



在目前實(shí)施的藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批管理制度中，尚未規(guī)定對(duì)藥用輔料進(jìn)行DMF資料備案相關(guān)管理要求，因此目前國(guó)家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)不單獨(dú)接受藥用輔料DMF申報(bào)資料?！肮妗币延蓢?guó)家總局于2016年8月10日正式發(fā)布實(shí)施。
用途：用于金屬加工中的金屬切削、冷卻、防銹、化妝品行業(yè)中的酸堿中和劑、乳化劑、水泥中的助磨劑，混凝土施工中的早強(qiáng)劑；油墨工業(yè)中的固化劑；也用于表面活性劑、防銹劑、電鍍中的絡(luò)合劑，PH值調(diào)節(jié)劑和酸性氣體吸收劑。
另外,三乙醇胺還可以用做化工分析中的掩蔽劑,用于掩蔽鋁離子,三價(jià)鐵離子,銅離子等.



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20、勇攀行業(yè)高峰，誓走價(jià)格低端。
21、質(zhì)量求生存，認(rèn)證得市場(chǎng)。
22、精典企業(yè)，品質(zhì)卓越。
23、今天比昨天好，這就是希望。
24、至誠(chéng)于專，大道于信。
25、品質(zhì)專業(yè)打造，價(jià)格性能卓越。
26、科技引領(lǐng)未來(lái)，專業(yè)決定品質(zhì)。
27、非常價(jià)值，完善品質(zhì)。
28、專心專注，敢于創(chuàng)新。
29、做一流的團(tuán)隊(duì)，創(chuàng)百分百價(jià)值。
30、專業(yè)成就品質(zhì)，價(jià)格彰顯價(jià)值。
31、專業(yè)創(chuàng)造價(jià)值，品質(zhì)鑄就輝煌。
32、用心提升價(jià)值，專心鑄造品質(zhì)。
企業(yè)價(jià)值觀：
誠(chéng)信
釋義：堅(jiān)持陽(yáng)光經(jīng)營(yíng)、待人誠(chéng)懇，做到言出必行、信守承諾，以卓越的執(zhí)行力創(chuàng)造差異性服務(wù)，誠(chéng)信是我們最寶貴的無(wú)形資產(chǎn)。
進(jìn)取
釋義：為了讓企業(yè)更好服務(wù)于客戶，堅(jiān)持開拓與創(chuàng)新、做精做優(yōu)、艱苦奮斗，堅(jiān)持讓奮斗者有貢獻(xiàn)就有所得。
合作
釋義：團(tuán)結(jié)合作且資源共享，與業(yè)界伙伴開放合作、攜手客戶成就其目標(biāo)、助力創(chuàng)意者實(shí)現(xiàn)創(chuàng)業(yè)，成就別人成就自己。
分享
釋義：主動(dòng)分享業(yè)務(wù)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，互幫互助，讓員工在這里分享勝利的喜悅。
藥用輔料是藥物制劑的基礎(chǔ)材料和重要組成部分
輔料在制劑中作用分類有66種，分別是：pH調(diào)節(jié)劑、螯合劑、包合劑、包衣劑、保護(hù)劑、保濕劑、崩解劑、
表面活性劑、滅活劑、補(bǔ)劑、沉淀劑、成膜材料、調(diào)香劑、凍干用賦形劑、二氧化碳吸附劑、發(fā)泡劑、芳香劑、
防腐劑、賦形劑、干燥劑、固化劑、緩沖劑、緩控釋材料、膠粘劑、矯味劑、抗氧劑、抗氧增效劑、抗粘著劑、
空氣置換劑、冷凝劑、膏劑基材、凝膠材料、拋光劑、拋射劑、溶劑、柔軟劑、乳化劑、軟膏基質(zhì)、軟膠囊材料、
潤(rùn)滑劑、潤(rùn)濕劑、滲透促進(jìn)劑、滲透壓調(diào)節(jié)劑、栓劑基質(zhì)、甜味劑、填充劑、丸心、穩(wěn)定劑、吸附劑、吸收劑、
*釋劑、消泡劑、絮凝劑、硬膏基質(zhì)、油墨、增稠劑、增溶劑、增塑劑、粘合劑、中藥炮制輔料、助濾劑、助溶劑、
助溶劑、助懸劑、著色劑。
我國(guó)制劑的開發(fā)路徑慣有“重原料藥、輕輔料”觀念，大規(guī)模發(fā)展原料藥產(chǎn)業(yè)之時(shí)，藥用輔料產(chǎn)業(yè)的重視度尚顯不足。我國(guó)藥用輔料起步較晚，在整個(gè)藥品制劑產(chǎn)值中占比在3-5%，2017年我國(guó)藥用輔料市場(chǎng)規(guī)模約1193億元?？v觀國(guó)際，國(guó)外藥用輔料占整個(gè)藥品制劑產(chǎn)值的10-20%，到2023年全球藥用輔料市場(chǎng)預(yù)計(jì)達(dá)到853億美元。我國(guó)藥用輔料市場(chǎng)具有廣闊發(fā)展空間，在政策鼓勵(lì)發(fā)展高端制劑大背景下，原料藥倡導(dǎo)綠色化發(fā)展，藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展勢(shì)在必行。
1. 注射劑：藥用輔料是抗氧化劑、助溶劑和等滲調(diào)節(jié)劑等；
2. 口服固體類制劑：藥用輔料是潤(rùn)滑劑、填充劑、粘合劑和稀釋劑等；
3. 口服液體制劑：藥用輔料是分散劑、穩(wěn)定劑和助懸劑等；
4. 外用藥，藥用輔料是抗粘著劑、矯味劑、拋射劑等

三乙醇胺主要用來(lái)生產(chǎn)化妝品、橡膠和金屬加工助劑、水泥助磨劑等。三乙醇胺是氨基醇中最重要的產(chǎn)品，可以作為重要的精細(xì)有機(jī)化工原料之一。該產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于洗滌劑、織物軟化劑、高級(jí)化妝品的堿性調(diào)和劑、高級(jí)油墨助劑、潤(rùn)滑油的抗腐蝕添加劑、金屬切削液、酸性氣體吸收劑。此外，三乙醇胺還作為增強(qiáng)劑以及分析試劑盒溶劑等，也是合成表面活性劑的主要原料之一。
常規(guī)藥用輔料：環(huán)拉酸鈉（甜蜜素），山梨酸鉀，山梨酸，甜菊素，羥苯乙酯（尼泊金乙酯），大豆油，玉米油，含溴消毒片，硫代硫酸鈉，二甲硅油（各種粘度），液體石蠟（輕質(zhì)重質(zhì)），凡士林（黃白），軟皂，二甲亞砜，枸櫞酸，枸櫞酸鉀，枸櫞酸鈉，聚山梨酯80（吐溫80 注射級(jí)），硬脂酸，卡波姆（ABC型），混合脂肪酸甘油酯（34/36/38型），依地酸二鈉等，符合2015版藥典四部
片劑常用藥用輔料：淀粉，糊精，乳糖，微晶纖維素（mcc），乳糖，可壓性淀粉（預(yù)交化淀粉），甘露醇，磷酸氫鈣，羥丙甲纖維素（HPMC）,聚維酮k30（pvpk30），羥丙基纖維素（HPC），甲基纖維素 乙基纖維素（MC EC）,羧甲纖維素鈉（CMC-NA）,低取代羥丙纖維素（L-HPC）硬脂酸鎂，滑石粉，交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮，交聯(lián)羧甲基纖維素鈉，微粉硅膠，聚乙二醇類等
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20、勇攀行業(yè)高峰，誓走價(jià)格低端。
21、質(zhì)量求生存，認(rèn)證得市場(chǎng)。
22、精典企業(yè)，品質(zhì)卓越。
23、今天比昨天好，這就是希望。
24、至誠(chéng)于專，大道于信。
25、品質(zhì)專業(yè)打造，價(jià)格性能卓越。
26、科技引領(lǐng)未來(lái)，專業(yè)決定品質(zhì)。
27、非常價(jià)值，完善品質(zhì)。
28、專心專注，敢于創(chuàng)新。
29、做一流的團(tuán)隊(duì)，創(chuàng)百分百價(jià)值。
30、專業(yè)成就品質(zhì)，價(jià)格彰顯價(jià)值。
31、專業(yè)創(chuàng)造價(jià)值，品質(zhì)鑄就輝煌。
32、用心提升價(jià)值，專心鑄造品質(zhì)。
2016年，國(guó)家藥品監(jiān)管總局出臺(tái)《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》，將藥用輔料由單獨(dú)審批改為在審批藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)一并審評(píng)審批，標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時(shí)代進(jìn)入文檔管理時(shí)代，與國(guó)際藥用輔料管理制度接軌。


1、輔料是美國(guó)生產(chǎn)的，沒有在國(guó)內(nèi)注冊(cè)過，具體該如何操作?提交什么材料?多久可以獲得批文?
答:按照《總局關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批有關(guān)事項(xiàng)的公告》(以下簡(jiǎn)稱“公告”)(2016年第134號(hào))中第二條規(guī)定，在藥品注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)對(duì)藥包材、藥用輔料實(shí)行關(guān)聯(lián)審評(píng)審批。也就是說，國(guó)家總局不再單獨(dú)受理藥用輔料的申報(bào)，只有使用該藥用輔料的藥品進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)時(shí)，按照“公告”中規(guī)定的實(shí)施關(guān)聯(lián)審評(píng)的藥用輔料范圍進(jìn)行審評(píng)審批，對(duì)于境內(nèi)上市或未上市制劑使用的藥用輔料，未獲得批準(zhǔn)證明文件或核準(zhǔn)編號(hào)的，應(yīng)按照“公告”第三條規(guī)定，對(duì)于符合申報(bào)要求的藥用輔料，應(yīng)按總局發(fā)布的“藥包材及藥用輔料申報(bào)資料要求”進(jìn)行資料填報(bào)，并按“公告”中藥包材、藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評(píng)審批程序(試行)進(jìn)行申報(bào)。藥品生產(chǎn)申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)后，關(guān)聯(lián)申報(bào)的藥用輔料不再核發(fā)批文，而是由總局藥審中心給予核準(zhǔn)編號(hào)。