29、做一流的團隊，創(chuàng)百分百價值。
30、專業(yè)成就品質(zhì)，價格彰顯價值。
31、專業(yè)創(chuàng)造價值，品質(zhì)鑄就輝煌。
32、用心提升價值，專心鑄造品質(zhì)。

本品為動物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不完全酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品，或為上述三種不同明膠制品的混合物。

20、勇攀行業(yè)高峰，誓走價格低端。
21、質(zhì)量求生存，認證得市場。
22、精典企業(yè)，品質(zhì)卓越。
23、今天比昨天好，這就是希望。
24、至誠于專，大道于信。
25、品質(zhì)專業(yè)打造，價格性能卓越。

50、誠信為先，客戶至上。
51、業(yè)精于專，行成于善。
52、我們承諾專業(yè)與高性價比。
53、專業(yè)諦造，服務一流。
藥用輔料是指制劑中除活性成分外其他成分的總稱，其在制劑中的作用包括賦形、穩(wěn)定、改善依從性等，藥用輔料可影響藥物的安全性、有效性、穩(wěn)定性、依從性和經(jīng)濟價值。同時，有些輔料本身具有一定的生物活性，
在《中國藥典》2015年版和美國藥典(USP)中就收載了一些藥輔同源的材料。質(zhì)量標準作為控制藥用輔料質(zhì)量的重要措施，
對于確保藥物制劑的性能和安全性具有重要意義。
藥用輔料質(zhì)量標準
作為藥用輔料質(zhì)量的重要衡量尺度，藥用輔料的質(zhì)量標準存在以下幾種情形：輔料企業(yè)的內(nèi)控標準、輔料企業(yè)和用戶的協(xié)議標準、注冊/登記標準和國家標準。
《中國藥典》收載的藥用輔料標準包括凡例、正文、通則和技術要求，為國家標準，具有法律地位。藥典標準是門檻標準，在我國上市的藥品中使用的同一名稱的藥用輔料都應符合藥典標準，如有不符合藥典標準和相應要求的，應證明其合理性?！吨袊幍洹份o料標準正文的起草是基于國內(nèi)已有藥用輔料的使用情況、供應現(xiàn)狀或生產(chǎn)水平而修訂的。《中國藥典》輔料標準以嚴謹為根本，順應醫(yī)學發(fā)展、分析技術發(fā)展和工業(yè)發(fā)展需要，標準水平不斷提高。例如，滑石粉作為重要的藥用輔料，其中的石棉殘留是一類致癌物質(zhì)，《中國藥典》2015年版中增加了石棉的檢測，對于保護患者具有重要意義。另一個重要的例子是聚山梨酯80(供注射用)，規(guī)定油酸的比例不得低于98%，純度很高，對于注射給藥的安全性具有重要意義。
亞硫酸鹽（以SO2計） 取本品10.0g，置于長頸圓底燒瓶中，加水150ml，放置1小時后，在60℃水浴加熱使溶解，加磷酸5ml與碳酸氫鈉1g，即時連接冷凝管（產(chǎn)生過量的泡沫時，可加入適量的消泡劑，如硅油等），加熱蒸餾，用0.05mol/L碘溶液15ml作為接收液，收集餾出液50ml，用水稀釋至100ml，搖勻，量取50ml，置水浴上蒸發(fā)，隨時補充水適量，蒸至溶液幾乎無色，用水稀釋至40ml，照硫酸鹽檢查法（通則0802）檢查，如顯渾濁，與標準硫酸鉀溶液7.5ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
過氧化物 取本品10g，置250ml具塞燒瓶中，加水140ml，放置2小時，在50℃的水浴中加熱使迅速溶解，立即冷卻，加硫酸溶液（1→5）6ml，碘化鉀0.2g，1%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml，密塞，搖勻，置暗處放置10分鐘，溶液不得顯藍色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥15小時，減失重量不得過15.0%（通則0831）。
熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過2.0%。
鉻 取本品0.5g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5～10ml，混勻，100℃預消解2小時后，蓋好內(nèi)蓋，旋緊外套，置適宜的微波消解爐內(nèi)，進行消解。消解完全后，取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干，用2%硝酸轉(zhuǎn)入50ml聚四氟乙烯量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液；另取鉻單元素標準溶液，用2%硝酸稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的鉻標準貯備液，臨用時，分別精密量取適量，用2%硝酸溶液制成每1ml含鉻0～80ng的對照品溶液。取供試品溶液與對照品溶液，以石墨爐為原子化器，照原子吸收分光光度法（通則0406第一法）或電感耦合等離子體質(zhì)譜法（通則0412第一法）測定。含鉻不得過百萬分之二。
26、科技引領未來，專業(yè)決定品質(zhì)。
27、非常價值，完善品質(zhì)。
28、專心專注，敢于創(chuàng)新。