本品為環(huán)狀糊精葡萄糖基轉移酶作用于淀粉而生成的7個葡萄糖以α-1，4-糖苷鍵結合的環(huán)狀低聚糖。按干燥品計算，含（C6H10O5）7應為98.0%～102.0%。
【性狀】 本品為白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微甜

用環(huán)糊精葡糖基轉移酶作用于淀粉或淀粉水解產物。加入有機溶劑使反應向生成β-環(huán)糊精的方向進行，并防止酶反應過程中微生物的生長。將β-環(huán)糊精的不溶性復合物和有機溶劑從非環(huán)化的淀粉中分離，真空除去有機溶劑，保證β-環(huán)糊精內殘余的溶劑不超過1ppm。然后將β-環(huán)糊精碳處理，從水中結晶、干燥、收集

【類別】 藥用輔料，包合劑和穩(wěn)定劑等。
【貯藏】 密閉，在干燥處保存。

推薦輔料：蜂蜜，三氯蔗糖，聚乙烯醇，可溶性淀粉，二甲基亞砜，羧甲纖維素鈉，苯甲醇，殼聚糖，
羥丙基倍他環(huán)糊精，苯酚，麥芽酚，富馬酸，明膠，麝香草酚，麥芽糊精，羥苯甲酯等等。
常規(guī)輔料：環(huán)拉酸鈉（甜蜜素），山梨酸鉀，山梨酸，甜菊素，羥苯乙酯（尼泊金乙酯）
，
糖精鈉，二甲硅油（各種粘度），香蘭素，液體石蠟（輕質重質），凡士林（黃白），
軟皂，二甲亞砜，枸櫞酸，枸櫞酸鉀，枸櫞酸鈉，聚山梨酯80（吐溫80 注射級），硬脂酸，
卡波姆（ABC型），混合脂肪酸甘油酯（34/36/38型），依地酸二鈉等等，詳情可在線溝通。
凡士林藥用級輔料,富馬酸藥用級輔料,甘油（液體藥用級）,枸櫞酸鉀/檸檬酸鉀
山崳酸甘油酯藥用級輔料,聚乙二醇系列:200 300 400 600 1500 2000 3350 4000 6000 8000,
混合脂肪酸甘油酯,黃原膠,阿拉伯膠,卡波姆系列產品（粘度A B C）
尼泊金系列:羥苯甲酯 羥苯乙酯 羥苯丙酯
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西安木成林藥用輔料有限公司品種齊全，質量保證，可提供廠家營業(yè)執(zhí)照 生產許可證 注冊批件 質量標準，保證合法來源。
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環(huán)糊精的包合物也用來掩蓋活性物質的不良味道和將液體物質轉化為固體材料。

雖然β-環(huán)糊精的溶解性最差，但卻是最常用的環(huán)糊精，也是最廉價的環(huán)糊精；但β-環(huán)糊精有腎毒性，不能用于注射劑；β-環(huán)糊精被認為口服無毒，主要用于片劑和膠囊劑的處方。[

影響進口輔料企業(yè)關聯審評審批的積極性
進口制劑所用的輔料不需要進行關聯審評審批，僅隨制劑報送輔料的質量標準和檢驗報告即可。因此，進口輔料企業(yè)進行關聯審評審批的積極性會受影響。
3.3輔料變更相關規(guī)定和技術要求不明確
134號文盡管提到了藥品注冊申請人應及時掌握輔料的變更情況，并對變更帶來的影響進行研究和評估，但未明確輔料變更的具體申報流程和技術要求及CDE如何啟動對變更資料的審評，輔料企業(yè)無法申報變更的補充申請，且輔料發(fā)生工藝、質量變更等往往不通知制劑企業(yè)，制劑企業(yè)難以評估輔料變更對制劑的影響。
關聯審評問答
1、輔料是美國生產的，沒有在國內注冊過，具體該如何操作?提交什么材料?多久可以獲得批文?
答:按照《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告》(以下簡稱“公告”)(2016年第134號)中第二條規(guī)定，在藥品注冊申請時對藥包材、藥用輔料實行關聯審評審批。也就是說，國家總局不再單獨受理藥用輔料的申報，只有使用該藥用輔料的藥品進行注冊申報時，按照“公告”中規(guī)定的實施關聯審評的藥用輔料范圍進行審評審批，對于境內上市或未上市制劑使用的藥用輔料，未獲得批準證明文件或核準編號的，應按照“公告”第三條規(guī)定，對于符合申報要求的藥用輔料，應按總局發(fā)布的“藥包材及藥用輔料申報資料要求”進行資料填報，并按“公告”中藥包材、藥用輔料與藥品關聯審評審批程序(試行)進行申報。藥品生產申請獲得批準后，關聯申報的藥用輔料不再核發(fā)批文，而是由總局藥審中心給予核準編號。
2、在關聯審評審批實施的過渡期內，新的藥物制劑在申請時，采用的是已獲得注冊證的藥包材和藥用輔料，若按照DMF資料要求準備所有材料，是否可以優(yōu)先審評?
答:在目前實施的藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批管理制度中，尚未規(guī)定對藥用輔料進行DMF資料備案相關管理要求，因此目前國家藥品監(jiān)管機構不單獨接受藥用輔料DMF申報資料。“公告”已由國家總局于2016年8月10日正式發(fā)布實施?！肮妗睂嵤┖?，目前已經上市的藥品使用的藥用輔料，如果已獲得批準文號，在其他同類制劑中使用時，如果在“公告”中規(guī)定的實施聯審評的藥用輔料范圍內，特別是高風險制劑用輔料以及國家總局根據需要特別要求監(jiān)管的藥用輔料，仍需進行關聯審評;如果不在“公告”中規(guī)定的實施關聯審評的藥用輔料范圍，則無需進行關聯審評。(本期回答問題專家為國家藥典委員會業(yè)務綜合處副處長洪小栩)
3、已注冊藥品更換藥包材(供應商)、增加備選藥包材(供應商)如何申報?如何審評?
答:總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(2016年第134號)中第五條，明確了藥品的藥物臨床試驗申請或生產申請，應按照公告要求報送資料。已上市的藥品變更(更換或增加備選)藥包材，按照藥品注冊管理辦法的要求，應遞交藥品的補充申請，而補充申請是否適用于發(fā)布的關聯審評公告范圍，待官方解讀。具體的變更申報要求，可以參照CDE發(fā)布的《已上市化學藥品變更研究的技術指導原則》中對于變更藥包材Ⅰ、Ⅱ類以及Ⅲ類變更的不同情況開展研究驗證工作，并比關聯審評公告內容附件1中關于高風險藥包材和非高風險藥包材的分類，綜合考慮企業(yè)變更藥包材的風險等級和變更分類要求?？傮w上，變更藥品的包裝材料和容器應能對保證產品質量和穩(wěn)定性起到有益的作用，或至少不降低其保護作用，藥物和包裝材料與容器之間不得發(fā)生不良相互作用。
4、原進口包材在進口注冊證到期后，原用戶用何文件支持繼續(xù)使用?是否包材生產企業(yè)進行資料備案申報即可?
答:此問題中描述的進口包材注冊證有效期已屆滿的情況，可以參照總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告(2016年第134號)中第五條的規(guī)定。藥包材注冊證在2017年12月31日前到期，有效期延續(xù)至2017年12月31日。2017年12月31日之后，也可繼續(xù)在原藥品中使用。如果原藥品在2017年12月31日之前遞交其藥品延續(xù)注冊，有效期屆滿的藥包材注冊證可以作為證明文件;如果原藥品在2017年12月31日之后遞交其藥品延續(xù)注冊，依據公告可以繼續(xù)使用該藥包材，但屆時無該包材的證明文件可用。建議藥包材廠商在公告給予的2017年12月31日過渡期，考慮遞交有效期屆滿的包材品種的關聯審評資料。(本期問題由中國醫(yī)藥包裝協會專家解答)
5、藥包材與藥品關聯審評如何在時間上保持一致?
答:按照《公告》及《關聯審評程序》規(guī)定:藥包材在與藥物臨床試驗或生產申請關聯申報時，藥包材生產企業(yè)應根據所關聯的藥品注冊申請的申請人、藥品名稱和受理號等信息填寫《藥包材申報表》，并向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門如實提交申報資料。而藥品注冊申請人在提交藥品注冊申請時，在藥品注冊申請表中“藥包材來源”項目中應注明全部關聯的藥包材的相關信息。從程序和時間上來說，必須是藥品注冊申請人先提交申請，獲取受理號后藥包材生產企業(yè)憑此受理號提交資料。因是分別提交資料，并可能在不同省局提交，帶來的潛在影響是藥品注冊申請人會更加擔心原輔材料供應商提交資料的時間和質量是否會影響藥品注冊申請，因此會更加傾向于選擇信用更好、服務質量更好和產品質量更好的藥包材生產企業(yè)，并可能會在雙方協議中涉及提交資料時限和質量的要求。從技術要求來說，后續(xù)會公布具體的《申報資料要求》，藥品注冊申請人會根據風險級別的要求選擇藥包材并提出相關要求，同時要求藥包材企業(yè)按規(guī)定提交相關信息和資料。
此外，涉及的資料(包括藥物、藥包材、原輔料等)在藥審中心匯總后才會啟動審評，且目前藥審中心內部的具體審評程序還未公開，所以在申報資料的具體流轉、信息傳遞等方面，還不清晰。
6、 藥包材生產企業(yè)在藥包材情況發(fā)生變更時，有意隱瞞變更，到藥品出現質量問題后才能被發(fā)現，有好辦法解決這個問題嗎?
答:《公告》中明確規(guī)定了藥包材生產企業(yè)及藥品注冊申請人的責任和義務，即藥包材、藥用輔料發(fā)生改變處方、工藝、質量標準等影響產品質量的變更時，其生產企業(yè)應主動開展相應的評估，及時通知藥品生產企業(yè)，并按要求向食品藥品監(jiān)督管理部門報送相關資料。藥品注冊申請人應確保所使用藥包材符合藥用要求，并及時掌握藥包材的變更情況，并對變更帶來的影響進行研究和評估，按照《藥品注冊管理辦法》等有關規(guī)定向食品藥品監(jiān)督管理部門提交相應的補充申請。為了避免因供應商問題對藥品質量產生影響，一方面藥品生產企業(yè)會更加傾向于選擇信用更好、服務質量更好和產品質量更好的藥包材生產企業(yè);一方面會在雙方信息溝通方面建立機制，確保及時獲取變更信息;另外，會在雙方協議中提出對藥包材變更方面的要求。(本期答題專家為沈陽藥科大學亦弘商學院副院長兼教務主任韓鵬)
7、藥包材企業(yè)的生產管理用什么標準去規(guī)范和監(jiān)管，會有具體指南嗎?
答:藥包材生產企業(yè)日常對生產的規(guī)范管理是保障藥包材產品質量、穩(wěn)定性和可靠性的根本保障。藥包材、藥用輔料與藥品關聯審評審批制度的實施將進一步強化藥品生產企業(yè)的主體責任。藥品生產企業(yè)應加強對藥包材供應商的審計，通過生產全過程控制保證產品質量，降低潛在風險。目前，我國藥品管理部門尚未發(fā)布強制性藥包材生產管理規(guī)范(GMP)的技術要求。當前，對藥包材選擇和質量上存在“重檢驗、輕管理;重結果、輕過程”的情況，在一定程度上忽視了藥包材生產過程對產品質量的影響。由于藥品使用的藥包材類別較多、原料不同、生產方式差異較大、完全統一模式的藥包材生產管理規(guī)范難以適應不同種類藥包材生產的需要，因此，應針對不同類別的藥包材制定相應的生產管理規(guī)范，比如制定針對玻璃、橡膠類的GMP要求。本著穩(wěn)步推進、逐步規(guī)范的原則，目前，國家藥典委員會已經著手考慮指導相關行業(yè)協會，制定針對不同類別藥包材的GMP要求。最初，會以GMP行業(yè)技術指南的方式發(fā)布，作為藥包材生產企業(yè)生產、制劑企業(yè)日常審計參照技術要求。經過一段時間的實施和補充完善，技術要求成熟后，有關藥包材GMP技術要求可通過官方發(fā)布或認可的方式發(fā)布，作為強制性實施技術要求。
8、如果藥品企業(yè)在注冊申請時藥包材和藥用輔料注冊證過期，藥包材和藥用輔料企業(yè)是否要提交關聯審評資料?
答:按“總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告”(以下簡稱“公告”)第五條規(guī)定:“已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料”。也就是說，藥包材批準證明性文件有效期屆滿后，在2017年12月31日前無需進行再注冊或提交關聯申報資料，仍可在原制劑中使用。至2018年1月1日后，如用于其他藥品的注冊申報，需要提交相關資料。(本期回答問題專家為國家藥典委員會業(yè)務綜合處副處長洪小栩)
9、 藥包材發(fā)生改變處方、工藝、質量標準、原材料來源等影響產品質量的變更時,使用該藥包材的藥企如何申報?如何審評?
答:按照公告，各級食品藥品監(jiān)督管理部門不再單獨受理藥包材、藥用輔料注冊申請，不再單獨核發(fā)相關注冊批準證明文件。目前藥用輔料和藥包材的變更渠道尚不清晰，后續(xù)還會專門制定藥用輔料和藥包材的變更指導原則。如影響到原使用的制劑產品，可根據注冊管理辦法由制劑企業(yè)按照補充申請申報。
10、 藥包材企業(yè)生產新產品，是否必須通過藥企注冊新藥時的關聯申報才能進行備案并獲得備案號?
答:按照公告，新輔料或新包材，均需按照“用到再報”的原則，與制劑產品進行關聯申報，即憑制劑產品的受理號提交申報資料。因此需及早參與制劑產品的早期開發(fā)。
原進口包材在進口注冊證到期后，原用戶用何文件支持其繼續(xù)使用?包材生產企


新客戶購買老制劑，藥包材沒有注冊證如何辦理?藥品生產企業(yè)關聯審評時，是自己申報材料還是用藥包材企業(yè)在別的藥企申報的同品種數據即可?
答:國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯審評審批有關事項的公告第五條明確規(guī)定，已批準的藥包材、藥用輔料，其批準證明文件在效期內繼續(xù)有效。有效期屆滿后，可繼續(xù)在原藥品中使用。如用于其他藥品的藥物臨床試驗或生產申請時，應按本公告要求報送相關資料。包括關聯研究資料及須補充的藥包材資料。
新客戶購買制劑，制劑采用的藥包材沒有注冊證，應按照相關規(guī)定重新開展關聯審評。在關聯審評中可以采用已經備案的包材申報的數據(應有藥包材企業(yè)的授權信和符合相關法規(guī))，經審評如果需要補充材料要進行補充。