試劑盒性能：
產(chǎn)品名稱：布魯氏菌IgG抗體ELISA試劑盒
英文名稱：Brucella IgG Antibody

檢測范圍：2.5ng/mL~80ng/mL。

靈敏度：0.1。

特異性：產(chǎn)品僅用于科研不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。

重復性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。

操作流程如下：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準產(chǎn)品僅用于科研。

布魯氏菌IgG抗體ELISA試劑盒組成：

1：預包被板: 96T/48T

2：酶標記抗體: (30倍濃縮)HRPIgG,親合純化 0.4mL x 1

3：標準品: -6 0.5mL x 2 

4：EIA緩沖液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 30mL x 1

5：標記抗體稀釋液: 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 12mL x 1

6：顯色劑: TMB底物液 15mL x 1

7：終止液: 1N硫酸 12mL x 1

8：濃縮洗滌液: (40倍濃縮) 含1% BSA, 0.05%吐溫20 BPS 50mL x 1

我公司主營如下：

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     動物血清：內(nèi)皮細胞專用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清：內(nèi)皮細胞專用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。

     細胞：原裝進口細胞、正常細胞、細胞、耐藥細胞。細胞：原裝進口細胞、正常細胞、細胞、耐藥細胞。

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