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20、勇攀行業(yè)高峰，誓走價格低端。
21、質量求生存，認證得市場。
22、精典企業(yè)，品質卓越。
23、今天比昨天好，這就是希望。
24、至誠于專，大道于信。
25、品質專業(yè)打造，價格性能卓越。
26、科技引領未來，專業(yè)決定品質。
27、非常價值，完善品質。
28、專心專注，敢于創(chuàng)新。
29、做一流的團隊，創(chuàng)百分百價值。
30、專業(yè)成就品質，價格彰顯價值。
31、專業(yè)創(chuàng)造價值，品質鑄就輝煌。
32、用心提升價值，專心鑄造品質。
企業(yè)價值觀：
誠信
釋義：堅持陽光經營、待人誠懇，做到言出必行、信守承諾，以卓越的執(zhí)行力創(chuàng)造差異性服務，誠信是我們最寶貴的無形資產。
進取
釋義：為了讓企業(yè)更好服務于客戶，堅持開拓與創(chuàng)新、做精做優(yōu)、艱苦奮斗，堅持讓奮斗者有貢獻就有所得。
合作
釋義：團結合作且資源共享，與業(yè)界伙伴開放合作、攜手客戶成就其目標、助力創(chuàng)意者實現(xiàn)創(chuàng)業(yè)，成就別人成就自己。
分享
釋義：主動分享業(yè)務知識和經驗，互幫互助，讓員工在這里分享勝利的喜悅。
藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要組成部分
輔料在制劑中作用分類有66種，分別是：pH調節(jié)劑、螯合劑、包合劑、包衣劑、保護劑、保濕劑、崩解劑、
表面活性劑、滅活劑、補劑、沉淀劑、成膜材料、調香劑、凍干用賦形劑、二氧化碳吸附劑、發(fā)泡劑、芳香劑、
防腐劑、賦形劑、干燥劑、固化劑、緩沖劑、緩控釋材料、膠粘劑、矯味劑、抗氧劑、抗氧增效劑、抗粘著劑、
空氣置換劑、冷凝劑、膏劑基材、凝膠材料、拋光劑、拋射劑、溶劑、柔軟劑、乳化劑、軟膏基質、軟膠囊材料、
潤滑劑、潤濕劑、滲透促進劑、滲透壓調節(jié)劑、栓劑基質、甜味劑、填充劑、丸心、穩(wěn)定劑、吸附劑、吸收劑、
*釋劑、消泡劑、絮凝劑、硬膏基質、油墨、增稠劑、增溶劑、增塑劑、粘合劑、中藥炮制輔料、助濾劑、助溶劑、
助溶劑、助懸劑、著色劑。

目前，我國規(guī)模較大的藥用輔料生產企業(yè)有湖南爾康制藥、山河藥輔、黃山膠囊、紅日制藥等，但四家企業(yè)在藥用輔料行業(yè)的市場份額不足5%。整體而言，國內藥用輔料上下游產業(yè)鏈條銜接性差，尚未形成化工企業(yè)-輔料企業(yè)-制藥企業(yè)或化工企業(yè)-制藥企業(yè)的產業(yè)鏈銜接。

在目前實施的藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批管理制度中，尚未規(guī)定對藥用輔料進行DMF資料備案相關管理要求，因此目前國家藥品監(jiān)管機構不單獨接受藥用輔料DMF申報資料?！肮妗币延蓢铱偩钟?016年8月10日正式發(fā)布實施。

我國藥用輔料行業(yè)呈現(xiàn)“兩極化”。受資金和技術限制，國產藥用輔料產品多處于低端市場，工藝簡單，對技術要求低，產品競爭激烈。對工藝復雜、技術要求高、質量要求高的新型和復雜產品則供給不足。我國藥用輔料生產企業(yè)共約470家，多分布在環(huán)渤海、長三角和珠三角地區(qū)，山東、江蘇、廣東和河北是藥用輔料生產企業(yè)的聚集省份。專門從事輔料生產的企業(yè)一般從食品添加劑企業(yè)和化工企業(yè)轉型而來，普遍規(guī)模小，產品單一、規(guī)范化程度差。

藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要組成部分
輔料在制劑中作用分類有66種，分別是：pH調節(jié)劑、螯合劑、包合劑、包衣劑、保護劑、保濕劑、崩解劑、
表面活性劑、滅活劑、補劑、沉淀劑、成膜材料、調香劑、凍干用賦形劑、二氧化碳吸附劑、發(fā)泡劑、芳香劑、
防腐劑、賦形劑、干燥劑、固化劑、緩沖劑、緩控釋材料、膠粘劑、矯味劑、抗氧劑、抗氧增效劑、抗粘著劑、
空氣置換劑、冷凝劑、膏劑基材、凝膠材料、拋光劑、拋射劑、溶劑、柔軟劑、乳化劑、軟膏基質、軟膠囊材料、
潤滑劑、潤濕劑、滲透促進劑、滲透壓調節(jié)劑、栓劑基質、甜味劑、填充劑、丸心、穩(wěn)定劑、吸附劑、吸收劑、
*釋劑、消泡劑、絮凝劑、硬膏基質、油墨、增稠劑、增溶劑、增塑劑、粘合劑、中藥炮制輔料、助濾劑、助溶劑、
助溶劑、助懸劑、著色劑。
藥用輔料是指制劑中除活性成分外其他成分的總稱，其在制劑中的作用包括賦形、穩(wěn)定、改善依從性等，藥用輔料可影響藥物的安全性、有效性、穩(wěn)定性、依從性和經濟價值。同時，有些輔料本身具有一定的生物活性，
在《中國藥典》2015年版和美國藥典(USP)中就收載了一些藥輔同源的材料。質量標準作為控制藥用輔料質量的重要措施，
對于確保藥物制劑的性能和安全性具有重要意義。
藥用輔料質量標準
作為藥用輔料質量的重要衡量尺度，藥用輔料的質量標準存在以下幾種情形：輔料企業(yè)的內控標準、輔料企業(yè)和用戶的協(xié)議標準、注冊/登記標準和國家標準。
《中國藥典》收載的藥用輔料標準包括凡例、正文、通則和技術要求，為國家標準，具有法律地位。藥典標準是門檻標準，在我國上市的藥品中使用的同一名稱的藥用輔料都應符合藥典標準，如有不符合藥典標準和相應要求的，應證明其合理性?！吨袊幍洹份o料標準正文的起草是基于國內已有藥用輔料的使用情況、供應現(xiàn)狀或生產水平而修訂的。《中國藥典》輔料標準以嚴謹為根本，順應醫(yī)學發(fā)展、分析技術發(fā)展和工業(yè)發(fā)展需要，標準水平不斷提高。例如，滑石粉作為重要的藥用輔料，其中的石棉殘留是一類致癌物質，《中國藥典》2015年版中增加了石棉的檢測，對于保護患者具有重要意義。另一個重要的例子是聚山梨酯80(供注射用)，規(guī)定油酸的比例不得低于98%，純度很高，對于注射給藥的安全性具有重要意義。


1、輔料是美國生產的，沒有在國內注冊過，具體該如何操作?提交什么材料?多久可以獲得批文?
答:按照《總局關于藥包材藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批有關事項的公告》(以下簡稱“公告”)(2016年第134號)中第二條規(guī)定，在藥品注冊申請時對藥包材、藥用輔料實行關聯(lián)審評審批。也就是說，國家總局不再單獨受理藥用輔料的申報，只有使用該藥用輔料的藥品進行注冊申報時，按照“公告”中規(guī)定的實施關聯(lián)審評的藥用輔料范圍進行審評審批，對于境內上市或未上市制劑使用的藥用輔料，未獲得批準證明文件或核準編號的，應按照“公告”第三條規(guī)定，對于符合申報要求的藥用輔料，應按總局發(fā)布的“藥包材及藥用輔料申報資料要求”進行資料填報，并按“公告”中藥包材、藥用輔料與藥品關聯(lián)審評審批程序(試行)進行申報。藥品生產申請獲得批準后，關聯(lián)申報的藥用輔料不再核發(fā)批文，而是由總局藥審中心給予核準編號。