快速的從植物（如：水稻、小麥、煙草、玉米、大豆、油菜等）的葉片樣本中釋放出基因組DNA，用于PCR反應(yīng)，并采用UNG防PCR產(chǎn)物污染體系，因此特別適合大規(guī)?；驒z測。

無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的 DNA 純化。

 樣品需求量小，直徑 2mm(1mg)的葉片即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。 無需研磨、破碎葉片等特殊處理，操作簡便。

防污染 PCR 體系 2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)，有效消除由 PCR 產(chǎn)物所引起的污染，保證擴(kuò)增的特

   異性和準(zhǔn)確性。? 無需進(jìn)行費(fèi)時(shí)而昂貴的 DNA 純化。

樣品需求量小，直徑 2mm(1mg)的葉片即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

 無需研磨、破碎葉片等特殊處理，操作簡便。

 優(yōu)化的 PCR 體系，使 PCR 具有更高的特異性、更強(qiáng)的 PCR 反應(yīng)抑制物耐受性。

植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系上海滬崢供應(yīng)

本產(chǎn)品采用獨(dú)特的裂解緩沖液體系，能夠快速的從植物（如：水稻、小麥、煙草、玉米、大豆、油菜等）的葉片樣本中釋放出基因組 DNA，用于 PCR 反應(yīng)。 裂解緩沖液處理葉片時(shí)，葉片無需研磨或剪碎處理，因此特別適合大規(guī)?；驒z測。

裂解緩沖液釋放基因組 DNA 過程可以在5-10min 內(nèi)完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代謝產(chǎn)物的過程，即可將釋放出的微量 DNA 作為模板進(jìn)行 PCR 反應(yīng)。

2× Leaf PCR EasyTM  Mix(UNG)在 2× Leaf PCR EasyTM Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP 替代了dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有 dUTP 模板的 UNG 酶（Uracil-N-glycosylase） 。在PCR 反應(yīng)前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 產(chǎn)物，UNG 酶對(duì)不含有尿嘧啶的模板不會(huì)造成任何影響，從而保證擴(kuò)增的特異性和準(zhǔn)確性，防止了大規(guī)?；驒z測時(shí)可能出現(xiàn)的 PCR 產(chǎn)物污染問題。

D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 為直接PCR反應(yīng)專門研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 對(duì)多種 PCR 反應(yīng)抑制劑具有極強(qiáng)的的耐受性、在各種復(fù)雜反應(yīng)體系中均能高效擴(kuò)增痕量的 DNA，擴(kuò)增速度可達(dá) 2Kb/min，特別適合進(jìn)行直接 PCR反應(yīng)。

植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系上海滬崢供應(yīng)

Part I (Store at R.T. or 4°C)

 Buffer P1：提供植物葉片裂解反應(yīng)所需的環(huán)境。

 Buffer P2：中和裂解產(chǎn)物，使其不影響后續(xù) PCR 反應(yīng)。

6×DNA Loading Buffer：該 Loading Buffer 中不含有 SDS。建議在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳時(shí)，配搭使用試劑盒附贈(zèng)的

   6× DNA Loading Buffer，以便取得好的電泳結(jié)果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否則在電泳時(shí)會(huì)在泳道中有一大團(tuán)拖尾亮光，影

   響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

Part II (Store at -20°C)

 2× Leaf PCR EasyTM Mix(UNG)：在 2× Leaf PCR EasyTM  Mix 的基礎(chǔ)上用 dUTP替代了 dTTP，并同時(shí)加入能夠降解含有 dUTP 模板的

   UNG 酶，從而能夠有效防止 PCR 擴(kuò)增產(chǎn)物污染。

植物葉片直接PCR試劑盒—防PCR產(chǎn)物污染體系價(jià)格優(yōu)惠

 適用范圍：多種植物葉片。

 樣本裂解釋放的 DNA：僅用作 PCR 模板。

 試劑盒可用于以下用途：轉(zhuǎn)基因植株鑒定、植物基因分型等。