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西安木成林藥用輔料有限公司
主營產(chǎn)品: 藥用蜂蜜,藥用聚乙烯醇,藥用磷酸,藥用可溶性淀粉,藥用氫氧化鉀,藥用二丁基羥基甲苯,藥用麥芽糊精,藥用三氯蔗糖,藥用苯酚,藥用二丁基羥基甲苯
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秦皇島BHT廠-BHT
價格
訂貨量(千克)
¥1.00
≥1
店鋪主推品 熱銷潛力款
聯(lián)系人 陸秋紅
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發(fā)貨地 陜西省西安市
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商品參數(shù)
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商品介紹
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聯(lián)系方式
產(chǎn)品名稱 二丁基羥基甲苯
貨號 11222
外觀性狀 無色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 中國藥典
類別 制劑輔料
商品介紹
復(fù)雜和新型輔料多由生產(chǎn)技術(shù)較成熟的國際大型化工企業(yè)生產(chǎn),主要供應(yīng)商包括陶氏杜邦、巴斯夫、瓦克化學(xué)、亞什蘭、阿科瑪、贏創(chuàng)等
復(fù)雜和新型輔料多由生產(chǎn)技術(shù)較成熟的國際大型化工企業(yè)生產(chǎn),主要供應(yīng)商包括陶氏杜邦、巴斯夫、瓦克化學(xué)、亞什蘭、阿科瑪、贏創(chuàng)等,復(fù)雜和新型輔料多由生產(chǎn)技術(shù)較成熟的國際大型化工企業(yè)生產(chǎn),主要供應(yīng)商包括陶氏杜邦、巴斯夫、瓦克化學(xué)、亞什蘭、阿科瑪、贏創(chuàng)等我國藥用輔料技術(shù)突破任重道遠
我國大宗藥用輔料基本能滿足國內(nèi)需求,但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國外存在差距;復(fù)雜、新型藥用輔料則具有較強的進口依賴性目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國,其次是日本
總體而言,新型品種仍然較少,規(guī)格、劑型遠遠不能適應(yīng)新劑型的開發(fā)生產(chǎn)以及提高藥物制劑質(zhì)量的要求。
C15H24O 220.35
[128-37-0]
本品為2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。按無水物計算,含C15H24O不得少于98.5%。
【性狀】本品為無色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在丙酮中極易溶解,在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。
凝點 本品的凝點(通則0613)為69~70℃。
吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)(E1%1cm)為80.0~90.0。
【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加甲醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
硫酸鹽 取本品10.0g,加水約40ml,充分振搖,濾過,取濾液依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。
藥用輔料發(fā)展的挑戰(zhàn)
1. 接軌國際的標(biāo)準(zhǔn)體系待優(yōu)化
《中國藥典》是我國藥用輔料研發(fā)、生產(chǎn)應(yīng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),是我國藥用輔料行業(yè)規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展的重要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。目前,我國正在使用的藥用輔料數(shù)量為540余種,藥典收納的輔料標(biāo)準(zhǔn)已從2010年版的132種增加到2015版的270種。美國和歐洲正在使用的藥用輔料品種數(shù)量分別約為1500種、3000種,收錄的藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)分別約為750種和1500種,數(shù)量和標(biāo)準(zhǔn)量遠遠高于我國。此外,很多新型藥用輔料在國外已廣泛應(yīng)用,但是國內(nèi)尚無注冊。因此,在品種數(shù)和規(guī)格型號上,我國藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)都有很大的拓展空間。
2.實現(xiàn)進口替代待多重布局
我國大宗藥用輔料基本能滿足國內(nèi)需求,但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國外存在差距;復(fù)雜、新型藥用輔料則具有較強的進口依賴性。目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國,其次是日本。對高端制劑的開發(fā),藥用輔料供應(yīng)已成為我國制藥企業(yè)的一個不小的痛點。近年來,我國開始布局生產(chǎn)新型輔料,新建天津新藥用輔料基地、珠海凝膠產(chǎn)業(yè)化基地??傮w而言,新型品種仍然較少,規(guī)格、劑型遠遠不能適應(yīng)新劑型的開發(fā)生產(chǎn)以及提高藥物制劑質(zhì)量的要求。因此,必須布局新型輔料的研究與開發(fā),成為推動國內(nèi)輔料行業(yè)的一號工程。
復(fù)雜和新型輔料多由生產(chǎn)技術(shù)較成熟的國際大型化工企業(yè)生產(chǎn),主要供應(yīng)商包括陶氏杜邦、巴斯夫、瓦克化學(xué)、亞什蘭、阿科瑪、贏創(chuàng)等,復(fù)雜和新型輔料多由生產(chǎn)技術(shù)較成熟的國際大型化工企業(yè)生產(chǎn),主要供應(yīng)商包括陶氏杜邦、巴斯夫、瓦克化學(xué)、亞什蘭、阿科瑪、贏創(chuàng)等我國藥用輔料技術(shù)突破任重道遠
我國大宗藥用輔料基本能滿足國內(nèi)需求,但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國外存在差距;復(fù)雜、新型藥用輔料則具有較強的進口依賴性目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國,其次是日本
總體而言,新型品種仍然較少,規(guī)格、劑型遠遠不能適應(yīng)新劑型的開發(fā)生產(chǎn)以及提高藥物制劑質(zhì)量的要求。
C15H24O 220.35
[128-37-0]
本品為2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基苯酚。按無水物計算,含C15H24O不得少于98.5%。
【性狀】本品為無色、白色或類白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。本品在丙酮中極易溶解,在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。
凝點 本品的凝點(通則0613)為69~70℃。
吸收系數(shù) 取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在278nm的波長處測定吸光度,吸收系數(shù)(E1%1cm)為80.0~90.0。
【鑒別】(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應(yīng)與對照品溶液主峰的保留時間一致。
(2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
【檢查】甲醇溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,加甲醇10ml溶解后,依法檢查(通則0901與通則0902),溶液應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。
硫酸鹽 取本品10.0g,加水約40ml,充分振搖,濾過,取濾液依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.002%)。
藥用輔料發(fā)展的挑戰(zhàn)
1. 接軌國際的標(biāo)準(zhǔn)體系待優(yōu)化
《中國藥典》是我國藥用輔料研發(fā)、生產(chǎn)應(yīng)遵循的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),是我國藥用輔料行業(yè)規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展的重要技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。目前,我國正在使用的藥用輔料數(shù)量為540余種,藥典收納的輔料標(biāo)準(zhǔn)已從2010年版的132種增加到2015版的270種。美國和歐洲正在使用的藥用輔料品種數(shù)量分別約為1500種、3000種,收錄的藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)分別約為750種和1500種,數(shù)量和標(biāo)準(zhǔn)量遠遠高于我國。此外,很多新型藥用輔料在國外已廣泛應(yīng)用,但是國內(nèi)尚無注冊。因此,在品種數(shù)和規(guī)格型號上,我國藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)都有很大的拓展空間。
2.實現(xiàn)進口替代待多重布局
我國大宗藥用輔料基本能滿足國內(nèi)需求,但質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與國外存在差距;復(fù)雜、新型藥用輔料則具有較強的進口依賴性。目前,國外藥用輔料在我國的注冊數(shù)量共144種,注冊品種數(shù)最多的為微晶纖維素和乳糖,進口藥用輔料最大的生產(chǎn)地為德國和美國,其次是日本。對高端制劑的開發(fā),藥用輔料供應(yīng)已成為我國制藥企業(yè)的一個不小的痛點。近年來,我國開始布局生產(chǎn)新型輔料,新建天津新藥用輔料基地、珠海凝膠產(chǎn)業(yè)化基地??傮w而言,新型品種仍然較少,規(guī)格、劑型遠遠不能適應(yīng)新劑型的開發(fā)生產(chǎn)以及提高藥物制劑質(zhì)量的要求。因此,必須布局新型輔料的研究與開發(fā),成為推動國內(nèi)輔料行業(yè)的一號工程。
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