小鼠丙二醛(MDA)ELISA-kit試劑盒說明書現(xiàn)貨供應
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英文名稱:Mouse malondialchehyche,MDA ELISA kit
ELISA試劑盒規(guī)格 | 48T | 96T | 保存 |
酶標包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
標準品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
標準品稀釋液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶標試劑 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
樣品稀釋液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
顯色劑B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
終止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍濃縮洗滌液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
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密封袋 | 1個 | 1個 |
|
說明書 | 1份 | 1份 |
|
小鼠丙二醛(MDA)ELISAkit試劑盒說明書廠家現(xiàn)貨供應產(chǎn)品優(yōu)勢:
1.精心挑選的抗體,對照品/標準品,顯色劑和酶標板全部為進口產(chǎn)品實現(xiàn)*性能,原材料批量進口加上自配的特殊配方稀釋劑保證高品質(zhì)產(chǎn)品性能的同時兼顧成本。
2..采用先進專利技術,嚴格按照標準生產(chǎn)方案組裝生產(chǎn),預包被微孔板的批內(nèi)和批間變異系數(shù)均小于10 %。
3.經(jīng)過嚴格交叉反應和干擾測試及穩(wěn)定性試驗,實驗結果穩(wěn)定可靠。
4.明確的敏感度,針對所有樣品類型達到*的性能,廣泛的檢測范圍可以滿足大多數(shù)檢測要求。
5.強大的生產(chǎn)能力和充足的儲備、操作熟練的技術人員及高效的生產(chǎn)流程,隨時可以組裝出您定制的產(chǎn)品。
6.完善的售后服務和免費的技術支持免去您的后顧之憂。
小鼠丙二醛(MDA)ELISAkit試劑盒說明書廠家現(xiàn)貨供應的使用注意事項:
1、elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)后再測定,計算時請乘以總稀釋倍數(shù)。
5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6、elisa試劑盒的底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
elisa試劑盒試驗需要要恪守以下3個中心原理:
(1)抗原或抗體能吸附于固相載體表面,并堅持其免疫學活性。
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶銜接構成酶結合物,而此種酶結合物仍能堅持其免疫學和酶學活性。
(3)酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可依據(jù)參加底物的色彩反響來斷定是否有免疫反響的存在,并且色彩反響的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,胰島素elisa試劑盒可依據(jù)已知濃度的抗原或抗體的色彩反響的深淺制作規(guī)范曲線并依此計算出未知樣品中抗體或抗原的濃度。
ELISA試劑盒使用方法。在實驗前1小時將elisa試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩(wěn)定。實驗時,要使底物避光保存,用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確,吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差,要保證移液槍的準確性,誤差不能超過百分之2。
1、血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2、血漿:應根據(jù)elisa試劑盒的標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3、尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
4、細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5、組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS,用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6、標本采集后盡早進行提取,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。
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