性 狀：    1 U is the amount of heparin which hydrolyzes the same quantity of auramine O per minute under standard conditions like unit USP-reference standard of heparin sodium salt    

質(zhì)量標準：    外觀Appearance  白色至類白色粉末
水溶解試驗solubility in water clear ，200mg plus 5ml of water
干燥損失loss on drying    ≤ 8.0%
鋰lithium      3 to 4%（elemental analysis)  
效價potency      ≥ 150 usp units/mg
毛細管電泳Capillary electrophoresis (per usp)  pass
核磁Proton NMR spectrum (per usp)        pass    

貯 存：    室溫    

上海紫一試劑廠專注電池類新材料的開發(fā)

目的探討使用肝素鋰抗凝采血管對電化學發(fā)光法檢測甲狀腺激素及相關(guān)抗體的影響。方法隨機選取60

例華西醫(yī)院門診患者,同時采用美國BD公司無添加劑的紅頭管和肝素鋰抗凝的綠頭管收集患者血液標本,離心后用羅氏Cobas e601型電化學發(fā)光免疫分析儀測定甲狀腺激素及其相關(guān)抗體并比較兩種樣本間檢測結(jié)果的差異,檢測項目包括:游離三碘甲酰原氨酸(FT_3)、游離甲狀腺素(FT_4)、促甲狀腺激素(TSH)、甲狀腺球蛋白(TG)、三碘甲酰原氨酸(T_3)、甲狀腺素(T_4)、促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)、抗甲狀腺球蛋白抗體(A-TG)和抗過氧化物酶抗體(A-TPO)。結(jié)果血清樣本和肝素鋰抗凝血漿樣本中FT_3、FT_4、T_3、T_4和TSH檢測結(jié)果差異無統(tǒng)計學意義(P> 0. 05),而肝素鋰抗凝血漿樣本中A-TG和TRAb檢測濃度明顯高于血清樣本,差異有統(tǒng)計學意義(P <0. 05)。結(jié)論肝素鋰可干擾A-TG和TRAb測

定,檢測該兩種抗體應使用血清樣本。

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