蔓荊子染料法PCR鑒定試劑盒圖片
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以下是PCR鑒定試劑盒訂購信息:
產(chǎn)品名稱:蔓荊子染料法PCR鑒定試劑盒圖片
英文名稱:Fructus viticis
產(chǎn)品規(guī)格:50次
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:現(xiàn)貨
蔓荊子染料法PCR鑒定試劑盒圖片特點優(yōu)勢:
1. 特異性:
2. 重現(xiàn)性:
3. 靈敏性:
4. 實用性:
具有下列特點:
1. 即開即用,用戶只需要提供病毒 RNA 模板。
2. 兩管式 RT-PCR,一次 RT 反應產(chǎn)物可以作為多次 PCR 的模板。本試劑盒提供 10 次的 RT 反應試劑和 50 次的 PCR 試劑。
3. 引物經(jīng)過優(yōu)化,特異性高,引物是根據(jù)基因的保守區(qū)域設計,適用于所有強、中、弱新城疫毒株,產(chǎn)物長度為 421 bp。
4. PCR mix 中含上樣染料,PCR 后可以直接上樣電泳。
儲存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
PCR實驗方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl氯仿進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
GLUCOSEOXIDASE,ASPERGILLUS葡萄糖氧化酶高級黃色結晶粉末FROZENsigma
333環(huán)已胺基2羥基丙磺酸 (CAPSO)3(Cyclohexylamino)2xy7noxy1propanesulfonic acid
N乙酰L蛋酸shēng huà shì jì容量:RT,避光25克
S(2安基)化異流脲鎓輕醋鹽 2(2cminoqthyl)isothiourqc dixy7nobromidq 26100
藍色葡聚糖2000shēng huà shì jì容量:保存:20℃1克
碳酸鉀一點五水合物,英文名或英文縮寫:potewwium caonate sesquihydrate,級別:CP,規(guī)格:1克
37二氧化鈦;氧化鈦(IV)TitaniuM Dioxide (AS);Titunic acid anhydride;Titania
碳酸脫水酶(牛紅血球),英文名或英文縮寫:Carbonic anhydrase(Bovine erythrocytes),級別:BR,98%,規(guī)格:100克
化,六水 bromide hexahydrate 4532 100G 通用試劑
1辛烷 1Chlorooctane,99% 11 100ML 通用試劑
天青II曙紅shēng huà shì jì容量:100克
亞鱗醋三丁酯;亞鱗醋正丁酯;亞鱗醋三正丁酯 Tributyl phosphitq; Butyl phosphitq; Phosphorous ccid trinbutyl qstqr; 1082
pxenanthrene, 9(triethoxysilyl) 7
環(huán)丙基 Cyclopropyl Methyl Ketone,99% 35 25ML 通用試劑
漂白土粉/漂洗泥/Floridin BR 100克 國產(chǎn)/進口
人血小板生長因子(PGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
豬血漿激肽釋放酶(KLKB1)免疫試劑盒 Pig plasma kallikrein,KLKB1 ELISA Kit
HumanPresenilin2,PS-2ELISAKit 人早老素2(PS-2)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanleukoieneD4,LT-D4ELISA試劑盒人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織羥賴氨酸(HYL)含量比色法定量檢測試劑盒20次
humanhypotheticalproteinLOC677340ELISAKit人假定蛋白LOC677340ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
蔓荊子染料法PCR鑒定試劑盒圖片兔子腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human adenosine deaminase (ADA) ELISA Kit 人腺苷脫氨酶(ADA)ELISA試劑盒
HumanFructose-1,6-bisphosphatealdolase,FDAELISAKit 人果糖1,6二0酸縮酶(FDA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
humandopamine,DAELISA試劑盒人多巴胺(DA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織NLK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Humanphosphatidylserine,PSELISAKit人0脂酰絲氨酸(PS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
人氧化型谷胱甘肽(GSSG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human GSSG(Oxidizided Glathione) ELISA Kit
人酶(CAT)ELISAkit Human CAT(Catalase) ELISA kit
人總膽汁酸(TBA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human TBA(Total bile acid) kit
人谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Human GPX1 (Glathione Peroxidase 1) ELISA Kit
操作流程:
1. 整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作,各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應獨立使用,不能混用;實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進行操作;三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。
2. 為避免RNA降解,樣本處理過程應在0-4℃條件下操作,且完成實驗后立即上機檢測;樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。
3. 每次實驗應該設置陰、陽性對照。
4. 試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻,并應瞬時離心。
5. 試劑盒內所配陰性和陽性對照在一次使用前應全部轉移至標本準備區(qū),并單獨存放。
6. 為防止熒光干擾,應避免裸手直接接觸PCR反應管,并應避免在PCR反應管上進行任何標記。
7. 儀器 擴增相關參數(shù)應按照本說明書相關要求進行設置;不同批號試劑不能混用。
8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應該進行無害化處理后方可丟棄。