性 狀：	熔點(diǎn):269-275 oC
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：	外觀Appearance                            白色粉末或塊狀固體 紅外光譜Infrared spectrum                 Conforms 純度Purity                                ≥96.5 %（NaOH滴定） 純度Purity                                ≥97.0 %（HPLC） 備注：含有不定量的酸酐。

用途

用作藥物中間體

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貨號	品名	規(guī)格	包裝	單價	貨期	庫存
1227152535	2-萘硼酸	97%	1g	165元	咨詢客服	3天
1227152534	2-萘硼酸	97%	5g	649元	咨詢客服	3天
1227152532	2-萘硼酸	97%	25g	2068元	咨詢客服	3天

上海紫一試劑廠專注電池類新材料的開發(fā)

有機(jī)電致發(fā)光材料9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽的合成及表征

    采用9-溴蒽,1-萘硼酸,2-萘硼酸為原料,通過Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)制備出9-(1-萘基)-10-(2-萘基)蒽(α,β-ADN)。通過紅外、核磁共振對其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。利用紫外和熒光光譜對其發(fā)光性能進(jìn)行了研究。研究發(fā)現(xiàn),α,β-ADN紫外可見吸收光譜有2個吸收帶,分別歸屬為E帶和B帶,E帶有2個吸收峰,波長分別為232nm、262nm;B帶有3個吸收峰,其波長分別為359nm、377nm、398nm,α,β-ADN的吸收帶邊為420nm。采用401nm的激發(fā)光激發(fā),熒光發(fā)射峰值波長為440nm,屬于藍(lán)色熒光。

細(xì)胞色素酶P450 1A2抑制劑的設(shè)計、合成及其抑制活性分析

細(xì)胞色素酶P450 1A2是重要的P450氧化酶之一,能夠?qū)h(huán)境中的芳胺或者雜環(huán)胺代謝成有效的致突變或者致癌物。因此,P450 1A2抑制劑的設(shè)計、合成對腫瘤的預(yù)防以及治療藥物的研發(fā)具有非常重要的意義。根據(jù)研究,大量的天然以及合成的多環(huán)芳烴、蒽醌、香豆素、芪類、黃酮以及生物堿類等具有不同分子結(jié)構(gòu)的化合物已經(jīng)被鑒定為有效的P450 1A2抑制劑。對這幾類抑制劑的結(jié)構(gòu)骨架以及抑制活性進(jìn)行分析,從中篩選出對P450 1A2具有抑制潛力的化合物結(jié)構(gòu)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),平面性結(jié)構(gòu)好且含有疏水性基團(tuán)的分子能夠高效的抑制P450 1A2。以抑制效果較好的化合物苯并(a)芘骨架為模板,該化合物擁有良好的平面結(jié)構(gòu)。在設(shè)計的化合物骨架中引入疏水性基團(tuán)(酰胺、氨基),有利于化合物形成分子內(nèi)氫鍵,維持較好平面性的同時減小了化合物稠合度,以降低設(shè)計化合物的毒性。研究表明平面三角形分子對P450 1A2具有選擇性抑制作用,因此,設(shè)計的化合物為平面三角形分子。對于設(shè)計的化合物,利用分子對接和分子動力學(xué)模擬的方法,進(jìn)一步優(yōu)化分子結(jié)構(gòu),對已知的化合物骨架進(jìn)行合理的修飾。根據(jù)資料顯示,當(dāng)配體與酶活性中心位點(diǎn)的距離為4?時,化合物的抑制效果較好。通過Auto Dock軟件進(jìn)行目標(biāo)分子與P450 1A2的對接,將設(shè)計的小分子docking進(jìn)入P450 1A2的活性空腔,計算設(shè)計的化合物與P450 1A2的活性中心位點(diǎn)的距離,通過對接結(jié)果,對設(shè)計的化合物進(jìn)行進(jìn)一步的結(jié)構(gòu)優(yōu)化,確定設(shè)計的化合物結(jié)構(gòu)。調(diào)研文獻(xiàn),篩選出成本低且效率高的合成路線。該合成路線以2-溴吡啶和2-萘硼酸作為初始原料,經(jīng)過催化、酰化、取代反應(yīng),合成含有Boc保護(hù)基團(tuán)化合物,進(jìn)一步的脫保護(hù)得到目標(biāo)化合物。合成的化合物通過~1H NMR(氫譜)、~(13)C NMR(碳譜)以及HR-ESI-MS(高分辨質(zhì)譜)進(jìn)行表征,確定化合物結(jié)構(gòu)。設(shè)計、合成的小分子酶抑制劑,通過體外誘導(dǎo)實驗,評價其生物活性。在體外測試中,以reserpine為內(nèi)標(biāo),建立LC-MS/MS的測試方法,采用“雞尾酒(cocktail)法”的孵育體系,利用ESI正離子選擇反應(yīng)檢測,在不同濃度抑制劑分子存在下,通過LC-MS/MS技術(shù)測定P450酶代謝特定藥物的生成量。繪制抑制曲線求算小分子的半數(shù)抑制濃度(IC_(50))值和時間依賴性抑制的IC_(50)偏移值,進(jìn)而評價化合物的抑制作用。八種化合物的測試結(jié)果顯示,七種化合物對P450 1A2均具有一定程度的抑制作用,IC_(50)值分別為0.56、0.94、1.68、4.07、4.67、6.23、33.52μM,對P450 2A6、P450 2C9的抑制作用不明顯。通過實驗結(jié)果,發(fā)現(xiàn)設(shè)計的此類化合物對P450 1A2的抑制作用較好,為P450 1A2抑制劑的進(jìn)一步的研究提供了重要的依據(jù)。

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