性 狀：	熔點(diǎn)：256-263 °C
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：	外觀Appearance                          白色至類(lèi)白色粉末、結(jié)晶或固體 紅外光譜鑒別Infrared spectrometry       Conforms 核磁Proton NMR spectrum                 Conforms 純度Purity                              96.5 - 103.5 % (中和滴定)

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1227152577	對(duì)甲基苯硼酸	97%	1g	242元	咨詢(xún)客服	3天
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上海紫一試劑廠專(zhuān)注電池類(lèi)新材料的開(kāi)發(fā)

硼親和Tip的非共價(jià)構(gòu)建及其在內(nèi)源性油菜素甾醇分析中的應(yīng)用

   植物組織中內(nèi)源性油菜素甾醇的分析方法對(duì)其分子作用機(jī)理研究具有重要意義。然而,植物基質(zhì)的復(fù)雜性和油菜素甾醇在植物體內(nèi)的低含量,導(dǎo)致油菜素甾醇的檢測(cè)是一項(xiàng)具有挑戰(zhàn)的工作。我們通過(guò)集成硼親和原理、tip微萃取、化學(xué)標(biāo)記技術(shù)和LC-MS技術(shù),建立了一種油菜素內(nèi)酯分析的新方法。首先將衍生化試劑4-苯基氨基甲基苯硼酸(4-PAMBA)通過(guò)離子交換和疏水作用修飾于tip頭中的C8-SO_3H混合模式吸附劑上,構(gòu)建了基于硼親和作用原理的tip頭微萃取裝置;以此為萃取裝置同時(shí)實(shí)現(xiàn)了對(duì)植物中內(nèi)源性油菜素甾醇的選擇性萃取和衍生,然后采用堿性溶液解吸油菜素內(nèi)酯的衍生化產(chǎn)物,進(jìn)行LC-MS分析。為了解決油菜素甾醇同位素內(nèi)標(biāo)獲取困難的問(wèn)題,采用4-PAMBA-d_5標(biāo)記的油菜素甾醇標(biāo)品作為內(nèi)標(biāo)提高LC-MS檢測(cè)的準(zhǔn)確度。該分析方法具有植物樣品用量少、簡(jiǎn)單快速、通量高、靈敏高、高選擇性好等特點(diǎn),可對(duì)50 mg(鮮重)水稻樣品中BRs準(zhǔn)確定量。該方法還被進(jìn)一步用于研究水稻在鎘脅迫下內(nèi)源性油菜素甾醇的含量變化。

組織胺敏感離子選擇性微電極及其應(yīng)用

合成 了四 對(duì)三氟甲基苯硼 酸鈉和四對(duì) 三氟甲基苯 硼 一 組 織胺離子締 合物 , 以該離子 締合物 為對(duì)組織胺敏感的電活性 物 . 進(jìn) 行了組織胺離子選擇性微 電極的研究。 同時(shí)制 備了對(duì) 組 織胺 敏感 的雙 通道 離子選擇 性微 電極 , 并對(duì) 電極進(jìn)行 了考核 。 考核結(jié) 果表 明 , 該 電極在 1 . o x 10 2 ~ 2 . 4 又 1 。 一 s m ol / L 濃 度 范 圍 內(nèi)對(duì) 組織 胺具 有 穩(wěn)定 的線(xiàn)性 響 應(yīng) , 平 均 斜率 為 5 2 m v / P C ,檢 測(cè)下限為 1 . s x lo ` m ol / L 。 用該 電極測(cè)定了過(guò) 敏大 白鼠腹膜內(nèi)肥大 細(xì) 胞在 抗原 攻擊前后 的組 織胺含量的變化1 引 言 組 織胺 ( iH st a m il e ) 是 一種 神經(jīng) 遞質(zhì) , 廣 泛存 在于 動(dòng)物 的組 織 中 , 在生理 過(guò) 程 中有 著重 要 的調(diào) 節(jié)作 用〔` · 2〕 。 然而 由于檢測(cè)手 段 的限制 , 對(duì) 組織胺 的生理 功能及 其儲(chǔ)藏、 釋放機(jī) 理 目前 尚未 有統(tǒng) 一 的結(jié) 論〔` ” 〕 。 因而 建立 一種快速 、 準(zhǔn)確地 測(cè)定 活體細(xì) 胞或組織 內(nèi)組織胺活度 的測(cè) 試方法 , 在 生命科學(xué)研 究領(lǐng)域 中具有重 要的意 義 。 熒光 檢 測(cè)方法 〔`〕 曾被 應(yīng) 用于 對(duì)組 織胺 的檢 測(cè) , 但 組織 中精亞胺 等多胺 的存 在嚴(yán) 重影 響其 選 擇性。 組織 化學(xué)法 5 一 , 、 生物 法 f 6〕 , 由于 它 們測(cè)量 的問(wèn)接性 特點(diǎn) , 測(cè)量精 度不高 。 目前 色譜法 一 , 〕 是 測(cè) 量組織 胺最 精確 的方 法 , 測(cè)量 下限 可達(dá) 1 0 ` 2 m ol / L , 但 其對(duì) 活體 組織 中組 織胺 須經(jīng) 溶劑 體系 的提 取 , 這 在生理 學(xué)研 究中存在 著時(shí) 間、 空 間分 辨率低 以及破 壞組織 或細(xì)胞 的活性 。 微 電 極 技術(shù)克服 了 以上 測(cè)量 方法 的缺 點(diǎn) , 并 且 電極 * 細(xì) (0 . 1一 0 . 5 拼m ) 的特點(diǎn) , 可對(duì)單個(gè) 活體細(xì) 胞或組 織實(shí)施高 時(shí)間 、 空 間分辨率 的動(dòng)態(tài) 測(cè)量 。 我們實(shí)驗(yàn) 室從 1 9 8 9 年開(kāi)始 對(duì)神 經(jīng)遞質(zhì) 敏 感的 離子 選擇性 微 電極研 究〔 8一 ’ 。 , , 曾以四苯 硼一 組 織胺離子締合物 為 電 活性 物 質(zhì) , 研 制 了對(duì) 組織 胺 敏感 的離子選擇性微電極 〔` ’ 〕 , 在應(yīng) 用 中存 在著選擇 性和穩(wěn) 定性不 甚理 想 。 本文研 究 了 以四對(duì) 三氟 甲基 苯硼一 組織胺 離子 締 合物 為 電活性 物 質(zhì)的組 織胺 離子 選 擇性 毅 電極的 線(xiàn)性范 圍 、 檢 測(cè)下限 、 響應(yīng) 時(shí)間 、 穩(wěn)定性 和選 擇性 等 電極特性 。 以該 離子締 合物 為 電活 扭1戶(hù) 物 質(zhì) , 組 織胺 敏感的選擇性微 電極 的研究 , 國(guó) 內(nèi)外未 見(jiàn)報(bào)道 。 同時(shí)應(yīng) 用該 微 電極 , 測(cè)定 了過(guò)敏 大白 鼠腹 膜 內(nèi)肥大細(xì) 胞在抗原 攻擊前 后組織胺 的濃度 。 2 實(shí)驗(yàn)部分 .2 1 材料及試 劑 雙通道玻 璃管 ( N e u m a n M un ic h 公司 ) 。 組織胺 ( 瑞士進(jìn) 口 分裝 ) 。 N , N 一 二 甲基三 甲墓 硅 烷胺 、 4 一 三 氟 甲基漠苯 、 氯化 膽堿 、 浪化 乙 酞膽 堿 、 5 一 輕 色胺 、 多 巴胺 、 肌醉 、 去 甲腎上 腺 素 ( lF 、 , k a 公 司 ) 。 硼酸 三 丁醋 、 磷 酸三 ( 2一 乙 基 己基 )酉旨、 鄰苯二 甲酸二 戊醋 、 鄰 苯二 甲酸 二正 辛酷 及磷酸三 正戊酷等溶劑 ( S ig ma公司 )。N

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