公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

大鼠C-反應(yīng)蛋白（（CRP））elisa試劑盒

背景與目的:肥胖在世界范圍內(nèi)廣為流行,已成為當(dāng)今國(guó)際社會(huì)面臨的一個(gè)重要公共衛(wèi)生問題。人類和動(dòng)物模型研究已經(jīng)表明,糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)減少,轉(zhuǎn)位受阻、轉(zhuǎn)位后無(wú)法與細(xì)胞膜融合或已融合但活性降低等均參與了肥胖和胰島素抵抗等疾病的發(fā)生和進(jìn)展。定期進(jìn)行適宜的運(yùn)動(dòng)是減少體內(nèi)脂肪和肥胖的最有效的方法之一。,中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)可以改善肥胖者的總體代謝狀況,且代謝異常的改善與運(yùn)動(dòng)引起的糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的含量和/或亞細(xì)胞定位改變有關(guān)。由于血腦屏障的存在以及外周和中樞組織結(jié)構(gòu)和功能上的差異,外周和中樞糖脂代謝有所不同,而作為運(yùn)動(dòng)執(zhí)行者的骨骼肌與不參與運(yùn)動(dòng)執(zhí)行的海馬在肥胖狀態(tài)以及運(yùn)動(dòng)時(shí)對(duì)糖脂代謝的需求應(yīng)該也會(huì)有所不同,故推測(cè)運(yùn)動(dòng)可能對(duì)高脂膳食誘導(dǎo)的肥胖大鼠骨骼肌和海馬內(nèi)糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白及其相關(guān)分子存在差異性影響。本文的研究目的是觀察8周有氧耐力運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠的體質(zhì)量、身體成分、血脂和血糖的影響,并討論這些改變是否與糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白及其相關(guān)分子的變化有關(guān);進(jìn)一步觀察并探討運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠腓腸肌和海馬內(nèi)CD36、FATP1、GLUT4以及AMPK-ACC和PI3K-Akt信號(hào)通路的影響及其差異性。研究方法:以7周齡雄性SD大鼠為研究對(duì)象,最初的適應(yīng)性喂養(yǎng)結(jié)束后,將大鼠隨機(jī)分為普通飼料組(C)和高脂飼料組(H),C組20只,H組50只。實(shí)驗(yàn)第8周末,將C組大鼠隨機(jī)分為普飼安靜組(NC)和普飼運(yùn)動(dòng)組(NE),每組10只,繼續(xù)進(jìn)食普通飼料;選取H組中體質(zhì)量超過(guò)C組大鼠平均體質(zhì)量加1.4倍標(biāo)準(zhǔn)差的大鼠,并隨機(jī)分為肥胖安靜組(OC)和肥胖運(yùn)動(dòng)組(OE),每組10只,繼續(xù)進(jìn)食高脂飼料。NC組和OC組大鼠不運(yùn)動(dòng),NE組和OE組大鼠經(jīng)1周適應(yīng)性運(yùn)動(dòng)后進(jìn)行8周中等強(qiáng)度的跑臺(tái)運(yùn)動(dòng)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中監(jiān)測(cè)大鼠體質(zhì)量和食物攝入量,運(yùn)動(dòng)干預(yù)結(jié)束后應(yīng)用雙能X線骨密度儀測(cè)量大鼠身體成分。末次運(yùn)動(dòng)結(jié)束后24 h,禁食過(guò)夜,10%水合氯醛麻醉,下腔靜脈采血,并迅速分離左后肢腓腸肌,冰上分離海馬。使用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)血清TC、TG、LDL-C和血清葡萄糖水平,使用Western blotting法檢測(cè)腓腸肌和海馬內(nèi)CD36、FATP1、GLUT4、CREB、AMPKα、p-AMPKα、ACC、p-ACC、PI3Kp85、p-PI3Kp85、Akt和p-Akt的表達(dá)。

大鼠C-反應(yīng)蛋白（（CRP））elisa試劑盒

 肥胖在世界范圍內(nèi)廣為流行,已成為當(dāng)今國(guó)際社會(huì)面臨的一個(gè)重要公共衛(wèi)生問題。人類和動(dòng)物模型研究已經(jīng)表明,糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)減少,轉(zhuǎn)位受阻、轉(zhuǎn)位后無(wú)法與細(xì)胞膜融合或已融合但活性降低等均參與了肥胖和胰島素抵抗等疾病的發(fā)生和進(jìn)展。定期進(jìn)行適宜的運(yùn)動(dòng)是減少體內(nèi)脂肪和肥胖的最有效的方法之一。,中等強(qiáng)度的運(yùn)動(dòng)可以改善肥胖者的總體代謝狀況,且代謝異常的改善與運(yùn)動(dòng)引起的糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的含量和/或亞細(xì)胞定位改變有關(guān)。由于血腦屏障的存在以及外周和中樞組織結(jié)構(gòu)和功能上的差異,外周和中樞糖脂代謝有所不同,而作為運(yùn)動(dòng)執(zhí)行者的骨骼肌與不參與運(yùn)動(dòng)執(zhí)行的海馬在肥胖狀態(tài)以及運(yùn)動(dòng)時(shí)對(duì)糖脂代謝的需求應(yīng)該也會(huì)有所不同,故推測(cè)運(yùn)動(dòng)可能對(duì)高脂膳食誘導(dǎo)的肥胖大鼠骨骼肌和海馬內(nèi)糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白及其相關(guān)分子存在差異性影響。本文的研究目的是觀察8周有氧耐力運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠的體質(zhì)量、身體成分、血脂和血糖的影響,并討論這些改變是否與糖脂轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白及其相關(guān)分子的變化有關(guān);進(jìn)一步觀察并探討運(yùn)動(dòng)對(duì)肥胖大鼠腓腸肌和海馬內(nèi)CD36、FATP1、GLUT4以及AMPK-ACC和PI3K-Akt信號(hào)通路的影響及其差異性。