乙胺嘧啶類抑菌劑 ：甲氧芐啶是一種親脂弱堿性乙胺嘧啶類抑菌劑，又稱磺胺增效劑、甲氧芐氨嘧啶、抗菌增效劑、甲氧芐胺嘧啶、甲氧芐嘧啶、三甲氧芐胺嘧啶、三甲氧芐啶，常溫下為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦，在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶?？咕V和磺胺藥相似，但抗菌作用較強(qiáng)，對(duì)大腸桿菌、奇異變形桿菌、肺炎桿菌、腐生葡萄球菌、多種革蘭陽(yáng)性和陰性細(xì)菌有效，但對(duì)綠膿桿菌感染無(wú)效，*抑菌濃度常低于10mg/L，單用易引起細(xì)菌耐藥性，故一般不單獨(dú)使用，主要與磺胺藥組成復(fù)方制劑，臨床上用于治療尿路感染、腸道感染、呼吸道感染、菌痢、腸炎、傷寒、腦膜炎、中耳炎、流腦、敗血癥及軟組織感染等。對(duì)傷寒、副傷寒療效不低于氨芐西林，也可與長(zhǎng)效磺胺藥合用于耐藥惡性瘧的防治。
甲氧芐啶的抗菌原理是干擾細(xì)菌的葉酸代謝。主要作用機(jī)制是選擇性抑制細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的活性，使二氫葉酸不能還原為四氫葉酸，而合成葉酸是核酸生物合成的主要組成部分，因此本品阻止了細(xì)菌核酸和蛋白質(zhì)的合成，且甲氧卡啶(TMP)與細(xì)菌的二氫葉酸還原酶的結(jié)合較之對(duì)哺乳類動(dòng)物酶的結(jié)合緊密 5～6萬(wàn)倍。與磺胺藥的合用可使細(xì)菌的葉酸合成代謝遭到雙重阻斷，有協(xié)同作用，使磺胺藥抗菌活性增強(qiáng)，并可使抑菌作用轉(zhuǎn)為殺菌作用，減少耐藥菌株。另外本品還可增強(qiáng)多種抗生素（如四環(huán)素、慶大霉素等）的抗菌作用。

化學(xué)性質(zhì)  ： 白色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味苦。熔點(diǎn)199-203℃。難溶于水、*、苯、微溶于氯仿、甲醇，溶于醋酸。    

用途：作為抗菌增效藥，也可以治療家禽細(xì)菌感染和球蟲病。    

用途 ：新型口服廣譜抗菌藥物?？咕V與磺胺藥物相似而效力較強(qiáng)，對(duì)多種革蘭氏陽(yáng)性和陰性細(xì)菌有效。由于細(xì)菌對(duì)本品將易產(chǎn)生耐藥性，故不宜單獨(dú)作為抗菌藥使用。甲氧芐啶與磺胺藥合用可使抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍。該品主要作磺安類藥的增效藥。一般按1：5的比例使用。也可作為獸藥，治療禽率大腸肝菌引起的敗血癥，雞白痢，禽傷寒，霍亂，呼吸系統(tǒng)繼發(fā)性細(xì)菌感染等。還可用于球蟲病的治療。    

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