公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

主要優(yōu)點 

 小鼠組織因子途徑物TFPI elisa試劑盒

檢測范圍： 96T6 ng/L -200 ng/L使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中干細胞生長因子（SCF）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠干細胞生長因子（SCF）水平。用純化的小鼠干細胞生長因子（SCF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干細胞生長因子（SCF），再與HRP 標記的干細胞生長因子（SCF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干細胞生長因子（SCF）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中小鼠干細胞生長因子（SCF）濃度。試劑盒組成1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品（400ng/L） 0.5ml×1 瓶3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份5 顯色劑A液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張6 顯色劑B液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個標本要求1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融2．不能檢測含NaN3 的樣品。

品質(zhì)

 小鼠組織因子途徑物TFPI elisa試劑盒

目的探討糖尿病（DM）小鼠干細胞因子（SCF）對結(jié)腸Caja1間質(zhì)細胞（ICC）異常的影響。方法40只雄性C57／BL6小鼠分為正常對照組、DM組、正常＋抗-SCF組、DM＋SCF組，每組10只。DM成模后6周處死小鼠，以流式細胞儀、透射電鏡、Western印跡法觀察近端結(jié)腸組織中ICC的變化，以Western印跡、酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）檢測結(jié)腸組織和血清中SCF的表達情況。結(jié)果DM小鼠血清和近端結(jié)腸組織中SCF均明顯降低，伴有結(jié)腸中ICC數(shù)量減少、超微結(jié)構(gòu)顯著破壞；正常＋抗-SCF組，血清和近端結(jié)腸組織中SCF均明顯降低，并伴有結(jié)腸中ICC數(shù)量減少、超微結(jié)構(gòu)顯著破壞（類似DM組）；DM＋SCF干預(yù)后，血清和近端結(jié)腸組織中SCF水平增高，ICC的數(shù)量以及超微結(jié)構(gòu)病變得到顯著改善。結(jié)論DM小鼠血清和近端結(jié)腸組織中SCF水平的下降，可能是DM結(jié)腸中ICC數(shù)量減少和超微結(jié)構(gòu)破壞的原因。