睿信生物 人胎盤生長(zhǎng)因子PLGFelisa試劑盒
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睿信生物-人胎盤生長(zhǎng)因子PLGFelisa試劑盒

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級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
品牌 睿信生物
用途范圍 僅供科研使用
產(chǎn)品規(guī)格 96T
CAS 原裝正品,有質(zhì)量問(wèn)題包退換
特色服務(wù) 準(zhǔn)確性好 靈敏度高
含量 1
產(chǎn)品屬性 ELISA試劑盒
是否進(jìn)口
產(chǎn)品類型 供應(yīng)
儲(chǔ)存條件 2-8℃
運(yùn)輸方式 順豐包郵
商品介紹

公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用,不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ,布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),是值得您信賴的科研伙伴!

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備,并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái),就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái),客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-81000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。


 人胎盤生長(zhǎng)因子PLGFelisa試劑盒

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

 

摘 要: 目的:探討細(xì)胞間粘附分子-2(ICAM-2)在正常妊娠婦女和妊娠期疾病患者血漿中 的變化及其意義。方法:研究對(duì)象包括25例妊娠期疾病患者(其中子癇前期13例、妊娠期12例)、24例正常妊娠婦女和25例正常未孕婦 女,應(yīng)用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定研究對(duì)象妊娠早、中、晚三期血漿中的ICAM-2水平。結(jié)果:與未孕組比較,正常妊娠組孕中晚期ICAM-2 明顯高于未孕組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05),與正常妊娠組比較,妊娠期組妊娠三期中ICAM-2水平差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05),子 癇前期組妊娠三期ICAM-2明顯高于正常妊娠組,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.01)。結(jié)論:外周血中ICAM-2水平變化與妊娠期疾病密切相 關(guān),隨著病情加重ICAM-2值明顯升高,ICAM-2對(duì)預(yù)測(cè)子癇前期的發(fā)生、發(fā)展及終止妊娠時(shí)機(jī)的選擇有重要作用;ICAM-2值在正常妊娠中不隨孕齡 的增長(zhǎng)而升高,可能預(yù)示不良妊娠結(jié)局。

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人髓磷脂堿性蛋白(MBP)水平。用純化的人髓磷脂堿性蛋白(MBP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入髓磷脂堿性蛋白(MBP),再與HRP標(biāo)記的髓磷脂堿性蛋白(MBP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓磷脂堿性蛋白(MBP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中人髓磷脂堿性蛋白(MBP)濃度。


 人胎盤生長(zhǎng)因子PLGFelisa試劑盒
【目的】利用時(shí)間分辨熒光免疫分析(time-resolved fluoroimmunoassay,TRFIA)技術(shù),建立人生長(zhǎng)(human growth hormone,hGH)的快速檢測(cè)方法并研制其試劑?!痉椒ā坎捎秒p抗體夾心法(一株抗GH的單抗用于包被微孔板,另一株抗GH的單抗用于Eu3+標(biāo)記)建立hGH-TRFIA。【結(jié)果】hGH-TRFIA的線性測(cè)量范圍為0.1×10-3~100×10-3U/L,靈敏度為0.036×10-3U/L,批內(nèi)和批間的變異系數(shù)分別為5.3%~8.6%和7.6%~12.8%。與促甲狀腺(TSH)、卵泡生成素(FSH)、人胎盤催乳素(LH)和黃體生成素(HPL)均無(wú)交叉反應(yīng)。將43份血清標(biāo)本用本法與Wallac試劑盒同時(shí)檢測(cè)相關(guān)系數(shù)(r)為0.957?!窘Y(jié)論】hGH-TRFIA可作為一種具有靈敏度高、特異性強(qiáng)和測(cè)量范圍寬的新方法,用于GH水平的測(cè)定。


 人胎盤生長(zhǎng)因子PLGFelisa試劑盒
目的 進(jìn)一步探討三葉因子2 (TFF2)在慢性支氣管(簡(jiǎn)稱)大鼠肺組織中的表達(dá)。方法 24只雄性Wistar大鼠隨機(jī)分為3組(每組8只):①正常大鼠組(A 組):無(wú)特殊處理。②雞卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏生理鹽水吸入組(B組):應(yīng)用OVA 致敏大鼠,生理鹽水激發(fā);③慢性組(C組):應(yīng)用OVA致敏和反復(fù)激發(fā)的方法制備大鼠慢性模型。各組大鼠于末次激發(fā)后24h處死。ELISA 法測(cè)定BALF中TFF2水平;肺組織標(biāo)本行HE染色、PAS染色及Masson三色染色,并行病理圖像形態(tài)學(xué)測(cè)定和分析;免疫組織化學(xué)檢測(cè)大鼠氣道上皮細(xì)胞TFF2的表達(dá)。結(jié)果 C組大鼠氣道上皮細(xì)胞TFF2的表達(dá)與A 組及B組相比明顯增多(A 組與C組比較q =74.51,P 〈0.01,B組與C組比較q =71.93,P 〈0.01)。C組大鼠BALF中TFF2水平與A組及B組相比明顯增高(A組與C組比較q =7.16,P 〈0.01,B組與C組比較q =6.13,P 〈0.01)。結(jié)論TFF2在慢性大鼠肺組織中表達(dá)增多。

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