注意事項：1．基礎(chǔ)程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動力學(xué)；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

產(chǎn)品名稱：葶藶子探針法PCR鑒定試劑盒價格

英文名稱：Semen lepidii  

產(chǎn)品分類：PCR鑒定試劑盒

產(chǎn)品編號：EY00P2723

產(chǎn)品規(guī)格：50次
運輸：低溫

保存：負20度

有效期：一年

貨期：2-3周

產(chǎn)品及特點

CP4-EPSPS 是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn)

基因植物研究中最為常用的一種篩選標記基因，因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測 CP4-EPSPS 的試劑盒，它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。

2. 根據(jù) CP4-EPSPS 保守區(qū)域設(shè)計引物和探針，能專一性地檢測出樣品中的

CP4-EPSPS 成分，但不能檢測其他非 CP4-EPSPS 成分。

3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。

5. 快速，整個檢測過程（按一個樣品計）所需時間僅為 2.0 小時。

6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。

使用方法 
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 DNA 的制備

7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。

8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。

三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進行）

9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照（用第一步稀釋得到的標準曲線系列稀釋液的第 4 號做模板）。
乳粉中蠟樣芽胞桿菌（定量） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件RuBiSCo啟動子探針法qPCR試劑盒

凍干粉中霉菌和酵母計數(shù) 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子LAMP試劑盒

乳粉中克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子PCR試劑盒

凍干粉中克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌）（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子染料法qPCR試劑盒

乳粉中單核細胞增生李斯特氏菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件SSU啟動子探針法qPCR試劑盒

凍干粉中單核細胞增生李斯特氏菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tE9 LAMP試劑盒

凍干粉中副溶血性弧菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tE9 PCR試劑盒

凍干粉中志賀氏菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tE9染料法熒光定量PCR試劑盒

乳粉中沙門氏菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tE9探針法熒光定量PCR試劑盒

凍干粉中沙門氏菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tg7 LAMP試劑盒

乳粉中金黃色葡萄球菌（定量） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tg7 PCR試劑盒

凍干粉中金黃色葡萄球菌（定量） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tg7染料法熒光定量PCR試劑盒

凍干粉中金黃色葡萄球菌（陽性） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tg7探針法熒光定量PCR試劑盒

凍干粉中糞大腸菌群（定量） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子LAMP試劑盒

凍干粉中大腸埃希氏菌（定量） 真空西林瓶 轉(zhuǎn)基因元件tml3終止子PCR試劑盒
葶藶子探針法PCR鑒定試劑盒價格
注意事項：

①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。