公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

大鼠Agouti相關(guān)蛋白 AGRP ELISA試劑盒

目的：通過(guò)Alda-1線粒體乙醛脫氫酶2（ALDH2）活性，探討該酶對(duì)大鼠肺缺血再灌注損傷的保護(hù)作用。方法：選擇24只SD雄性大鼠，隨機(jī)分為假手術(shù)組（Sham組）、缺血再灌注組（I/R組）和Alda-1+缺血再灌注組（Alda-1組）。實(shí)驗(yàn)結(jié)束取肺組織和動(dòng)脈血標(biāo)本，測(cè)各組肺組織的濕干重比（W/D）、HE染色觀察肺泡結(jié)構(gòu)；檢測(cè)血漿及肺組織的丙二醛（MDA）含量、4-羥基壬烯醛（4-HNE）濃度；Western blot檢測(cè)ALDH2的相對(duì)表達(dá)量及ELISA檢測(cè)ALDH2的活性。結(jié)果：與Sham組相比，I/R組肺組織W/D值明顯升高（P＜0.05），肺泡結(jié)構(gòu)明顯破壞，血漿及肺組織的MDA、4-HNE明顯增多（P＜0.05），ALDH2的活性明顯降低（P＜0.05）；與I/R組相比，Alda-1組肺組織W/D值顯著下降（P＜0.05），肺泡結(jié)構(gòu)顯著改善，血漿及肺組織的MDA、4-HNE顯著減少（P＜0.05），ALDH2的活性明顯升高（P＜0.05）。結(jié)論：Alda-1可通過(guò)ALDH2的活性來(lái)加速醛類物質(zhì)代謝從而減輕肺缺血再灌注損傷。

大鼠Agouti相關(guān)蛋白 AGRP ELISA試劑盒

目的探討亞低溫預(yù)處理肝缺血再灌注損傷(HIRI)大鼠模型的保護(hù)作用機(jī)理。方法將40只SD大鼠分為4組:假手術(shù)(Sham)組、HIRI組、亞低溫處理(MH)組和MH+LY294002處理(MH+LY)組,每組10只,分別于肝缺血再灌注3、6、12、24 h后收集大鼠的血清及肝組織標(biāo)本。采用Western Blot檢測(cè)大鼠肝組織中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、磷酸化PI3K(p-PI3K)、蛋白激酶B(Akt)和磷酸化Akt(p-Akt,Ser308)蛋白的表達(dá)水平。采用TUNEL法和Western Blot檢測(cè)分析肝組織中細(xì)胞凋亡和凋亡相關(guān)蛋白的表達(dá)水平。采用ELISA試劑盒檢測(cè)肝組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)和丙二醛(MDA)水平。采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)大鼠血清ALT、AST活性。計(jì)量資料多組間比較采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn)。結(jié)果 HIRI組p-PI3K、p-Akt的相對(duì)表達(dá)水平明顯低于Sham組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q值分別為5. 217、5. 456,P值均0. 01);經(jīng)亞低溫處理后大鼠肝組織中p-PI3K、p-Akt的相對(duì)表達(dá)水平明顯高于HIRI組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(q值分別為10. 434、14. 116,P值均0. 01)。HIRI組、MH組和MH+LY組大鼠再灌注后3、6、12、24 h的血清AST、ALT活性明顯高于Sham組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均0. 001)。