公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

大鼠FK506結合蛋白4 FKBP4 ELISA試劑盒

目的：探討谷氨酰胺（Gln）預處理對大鼠腸缺血再灌注損傷（IR）后的保護作用及其對內皮型一氧化氮合酶（eNOS）/一氧化氮（NO）信號通路的影響。方法將30只健康雄性Wistar大鼠隨機分為假手術（Sham）組、IR組、Gln組，每組10只，Gln組給予谷氨酰胺1 g/（kg·d），連續(xù)灌胃7 d。Sham組和IR組以同等劑量生理鹽水灌胃7 d。Sham組僅分離腸系膜上動脈（SMA）而根部不夾閉。IR組和Gln組均用無損傷血管夾夾閉SMA根部，30 min后放松血管夾形成再灌注損傷模型。各組大鼠均于制模后24 h采集腹主動脈血和回腸標本。應用HE染色法觀察腸黏膜組織形態(tài)學改變，ELISA試劑盒雙抗體夾心法測定D-乳酸、內毒素含量，硝酸還原酶法檢測血清NO的含量，比色法檢測血清eNOS、誘導型一氧化氮合酶（iNOS）的含量，熒光定量PCR（RT-PCR）檢測大鼠腸組織eNOS、iNOS mRNA表達水平。結果再灌注后，與Sham組相比，IR組腸黏膜絨毛上皮脫落，固有層崩解，部分絨毛頂端出血，腺體明顯受損；Gln組表現為腸黏膜絨毛上皮下間隙擴大，但不明顯，絨毛輕度水腫，腺體大致正常，固有層輕度水腫。IR組血清D-乳酸、內毒素、iNOS水平及腸組織iNOS mRNA表達水平均高于Sham組和Gln組（P<0.05）。

大鼠FK506結合蛋白4 FKBP4 ELISA試劑盒

目的:探討溫陽方對慢性心力衰竭心室重塑大鼠轉錄因子GATA結合蛋白4(GATA4)的影響。方法:通過異丙腎上腺素誘導慢性心力衰竭動物模型。健康Wistar大鼠40只,隨機分為4組:正常組、模型組、組(卡維地洛組)、組(溫陽方組),每組10只;計算左、右心室質量指數,應用ELISA法檢測心肌組織Ⅰ型和Ⅲ型膠原含量,計算Ⅰ型/Ⅲ型膠原比值,以RT-PCR法以及Western Blot法檢測GATA4 mRNA及蛋白質表達水平。結果:模型組左心室質量指數(LVMI)、Ⅰ型膠原含量、Ⅰ型/Ⅲ型膠原比值及GATA4 mRNA與蛋白質的表達水平較正常組明顯升高(P0.05);組能夠明顯減少Ⅰ型膠原含量,降低Ⅰ型/Ⅲ型膠原比值,GATA4 mRNA與蛋白質的表達水平,與模型組比較差異有統計學意義(P0.05),而與組比較差異無統計學意義。結論:溫陽方通過GATA4的表達減少Ⅰ型膠原含量,降低Ⅰ型/Ⅲ型膠原比值,逆轉心室重塑,改善心臟功能。