泉州市睿信生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: elisa試劑盒, 標(biāo)準(zhǔn)品, 抗體, 食品安全/動物疫病, 檢測試劑盒, 定制試劑盒
睿信生物人兒茶酚抑素CST-ELISA試劑盒
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所在地區(qū)
福建省泉州市
主營產(chǎn)品
公司介紹
生物分析方法開發(fā)
分析方法驗證
高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制
供科研使用,不得用于檢驗。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ,布局全國市場。
我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù),為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗,是值得您信賴的科研伙伴!
企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備,并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來,就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺,客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。
為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。
樣本處理:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
注意事項:
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強(qiáng)光直接照射,不能使用過期產(chǎn)品。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
人兒茶酚抑素CST ELISA試劑盒
目的通過測定在牙齒移動過程中不同時間段肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2在齦溝液中的含量,研究牙周骨組織改建過程中肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2的變化趨勢,分析肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2的動態(tài)變化過程,并分析其具有的意義。方法選擇正畸患者10例,分別在正畸加力前,正畸加力后1 h,1 d,3 d,7 d,14 d,30 d收集患者的齦溝液,用ELISA試劑盒測定肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2的表達(dá)水平。結(jié)果在正畸加力過程中,隨著牙齒的移動,正畸患者齦溝液中肝細(xì)胞生長因子的表達(dá)在加力1 h,1 d,3 d,7 d均高于正畸加力前,在7 d達(dá)到峰值,隨后逐漸下降,并逐漸恢復(fù)到基線水平,白細(xì)胞介素-2的表達(dá)在加力1 h,1 d,3 d均高于正畸加力前,3 d達(dá)到峰值,隨后逐漸下降,并逐漸恢復(fù)到基線水平。結(jié)論肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2都是人體的重要炎癥因子,肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2在正畸牙齒移動過程中齦溝液內(nèi)的表達(dá)呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢,齦溝液內(nèi)的肝細(xì)胞生長因子和白細(xì)胞介素-2的表達(dá)水平可以反映出牙周組織的炎癥狀況,對這兩種因子的檢測有助于判斷正畸的效果。
人兒茶酚抑素CST ELISA試劑盒
目的 探討肺表面活性物質(zhì)蛋白-C(SP-C)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠肺組織中的作用.方法 將大鼠隨機(jī)分為對照組、香煙煙霧暴露組、脂多糖組和COPD組,每組10只.測定各組大鼠的PaO2和PaCO2的水平;透射電鏡觀察肺組織的細(xì)胞微觀結(jié)構(gòu);ELISA檢測支氣管肺泡灌洗液(BALF)和肺組織SP-C蛋白;RT-qPCR檢測肺組織SP-C mRNA的表達(dá).結(jié)果 與其他組相比,COPD大鼠的PaO2,而PaCO2;肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞表面微絨毛明顯減少(P<0.01);BALF和肺組織中SP-C蛋白表達(dá)下降(P<0.01);肺組織中的SP-C mRNA表達(dá)下降(P<0.01).結(jié)論 SP-C在COPD大鼠肺組織中表達(dá)下調(diào),這種下調(diào)可能引起肺通氣和肺換氣功能障礙.