公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

谷胱甘肽S—轉(zhuǎn)移酶P1(GSTP1)是哺乳動(dòng)物體內(nèi)一種重要的酶，參與了維持機(jī)體內(nèi)氧化還原的動(dòng)態(tài)平衡。以往研究表明，GSTP1是一種標(biāo)志蛋白，在癌細(xì)胞對抗癌耐藥性形成過程中發(fā)揮重要作用。GSTP1還能通過與JNK結(jié)合而使后者在靜止細(xì)胞中僅具有本底低激酶催化活性。本課題對GSTP1在脂多糖(LPS)誘發(fā)的炎癥反應(yīng)和壞死因子—α(TNF—α)的信號通路中的作用進(jìn)行了研究。 本GSTP1參與調(diào)控了由LPS引起的炎癥反應(yīng)。在小鼠巨噬樣細(xì)胞株RAW264.7中，免疫印跡和RT—PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，LPS刺激能上調(diào)內(nèi)源性GSTP1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平。在細(xì)胞內(nèi)通過瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的手段過表達(dá)GSTP1，利用特異性磷酸化抗體檢測表明，過表達(dá)的GSTP1以劑量和時(shí)間依賴性地了LPS的MAPKs(包括ERK、JNK和p38)以及NF—κB信號通路。利用免疫印跡與ELISA等生化手段檢測發(fā)現(xiàn)，GSTP1同樣明顯了上游信號通路依賴的TNF—α和一氧化氮(NO)的合成和釋放。這些結(jié)果提示GSTP1在LPS活化的巨噬細(xì)胞中發(fā)揮了作用，減少了炎癥反應(yīng)中促炎因子的過量產(chǎn)生。

人核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白質(zhì)1 SATB1 ELISA試劑盒  

 目的 研究核因子κB受體活化因子配基（RANKL）在人繼承恒牙缺失滯留乳牙及乳牙根生理性吸收不同時(shí)期的表達(dá)。方法 選取2010年6-12月沈陽市口腔醫(yī)院正畸科及兒童牙病科10～15歲患者因需要拔除的乳牙18顆，按牙根吸收長度不同分為牙根吸收早、中、晚期（早期組、中期組、晚期組），各6顆。同時(shí)選取無恒牙胚滯留乳牙（滯留組）和正畸拔除的正常恒牙（對照組）各6顆。采用免疫組化方法檢測RANKL蛋白的表達(dá)，并測定累積光密度值。結(jié)果 牙髓成纖維細(xì)胞：對照組RANKL累積光密度值明顯低于其余組（均P < 0.01）；早期組、中期組明顯低于晚期組（均P < 0.01）。成牙本質(zhì)細(xì)胞：對照組RANKL累積光密度值亦明顯低于其余組（均P < 0.01）；早期組、中期組、晚期組三者間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。破牙細(xì)胞：對照組未見破牙細(xì)胞；早期組、中期組與晚期組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.01）。結(jié)論 RANKL是引起乳牙牙根緩慢吸收的因素之一。

人核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白質(zhì)1 SATB1 ELISA試劑盒 
目的 探討血漿D二聚體、活化凝血因子Ⅶ(FⅦa)及活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)在慢性蕁麻疹(CU)患者中的表達(dá)及其與CU發(fā)病的關(guān)系.方法 對50例CU患者及50例健康對照用干式免疫散射色譜法檢測血漿D二聚體水平,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測FⅦa及FⅫa的水平,并結(jié)合患者病情嚴(yán)重程度情況進(jìn)行分析.對43例CU患者自體血漿皮膚試驗(yàn)(APST)及41例CU患者作自體血清皮膚試驗(yàn)(ASST)結(jié)果與其血漿D二聚體水平進(jìn)行比較.結(jié)果 CU患者血漿中D二聚體及FⅦa的水平均明顯高于健康對照組(P＜0.05),前者升高水平與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(P＜0.05);CU患者FⅫa水平與健康對照組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05).APST(+)患者的D二聚體水平明顯高于APST(-)患者(P＜0.05),而ASST(+)患者D二聚體水平與ASST(-)患者比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05).