睿信生物人花生四烯酸 AA ELISA試劑盒
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睿信生物人花生四烯酸-AA-ELISA試劑盒

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泉州市睿信生物科技有限公司

店齡6年 企業(yè)認(rèn)證

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級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
品牌 睿信生物
用途范圍 僅供科研使用
產(chǎn)品規(guī)格 96T
CAS 原裝正品,有質(zhì)量問(wèn)題包退換
特色服務(wù) 準(zhǔn)確性好 靈敏度高
含量 1
產(chǎn)品屬性 ELISA試劑盒
是否進(jìn)口
產(chǎn)品類(lèi)型 供應(yīng)
儲(chǔ)存條件 2-8℃
運(yùn)輸方式 順豐包郵
商品介紹

公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用,不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷(xiāo)售 ,布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),是值得您信賴(lài)的科研伙伴!

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備,并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái),就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái),客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理:

1.   血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

 


谷胱甘肽S—轉(zhuǎn)移酶P1(GSTP1)是哺乳動(dòng)物體內(nèi)一種重要的酶,參與了維持機(jī)體內(nèi)氧化還原的動(dòng)態(tài)平衡。以往研究表明,GSTP1是一種標(biāo)志蛋白,在癌細(xì)胞對(duì)抗癌耐藥性形成過(guò)程中發(fā)揮重要作用。GSTP1還能通過(guò)與JNK結(jié)合而使后者在靜止細(xì)胞中僅具有本底低激酶催化活性。本課題對(duì)GSTP1在脂多糖(LPS)誘發(fā)的炎癥反應(yīng)和壞死因子—α(TNF—α)的信號(hào)通路中的作用進(jìn)行了研究。 本GSTP1參與調(diào)控了由LPS引起的炎癥反應(yīng)。在小鼠巨噬樣細(xì)胞株RAW264.7中,免疫印跡和RT—PCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,LPS刺激能上調(diào)內(nèi)源性GSTP1的mRNA轉(zhuǎn)錄水平和蛋白表達(dá)水平。在細(xì)胞內(nèi)通過(guò)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的手段過(guò)表達(dá)GSTP1,利用特異性磷酸化抗體檢測(cè)表明,過(guò)表達(dá)的GSTP1以劑量和時(shí)間依賴(lài)性地了LPS的MAPKs(包括ERK、JNK和p38)以及NF—κB信號(hào)通路。利用免疫印跡與ELISA等生化手段檢測(cè)發(fā)現(xiàn),GSTP1同樣明顯了上游信號(hào)通路依賴(lài)的TNF—α和一氧化氮(NO)的合成和釋放。這些結(jié)果提示GSTP1在LPS活化的巨噬細(xì)胞中發(fā)揮了作用,減少了炎癥反應(yīng)中促炎因子的過(guò)量產(chǎn)生。


人花生四烯酸 AA ELISA試劑盒  

 目的 研究核因子κB受體活化因子配基(RANKL)在人繼承恒牙缺失滯留乳牙及乳牙根生理性吸收不同時(shí)期的表達(dá)。方法 選取2010年6-12月沈陽(yáng)市口腔醫(yī)院正畸科及兒童牙病科10~15歲患者因需要拔除的乳牙18顆,按牙根吸收長(zhǎng)度不同分為牙根吸收早、中、晚期(早期組、中期組、晚期組),各6顆。同時(shí)選取無(wú)恒牙胚滯留乳牙(滯留組)和正畸拔除的正常恒牙(對(duì)照組)各6顆。采用免疫組化方法檢測(cè)RANKL蛋白的表達(dá),并測(cè)定累積光密度值。結(jié)果 牙髓成纖維細(xì)胞:對(duì)照組RANKL累積光密度值明顯低于其余組(均P < 0.01);早期組、中期組明顯低于晚期組(均P < 0.01)。成牙本質(zhì)細(xì)胞:對(duì)照組RANKL累積光密度值亦明顯低于其余組(均P < 0.01);早期組、中期組、晚期組三者間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。破牙細(xì)胞:對(duì)照組未見(jiàn)破牙細(xì)胞;早期組、中期組與晚期組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.01)。結(jié)論 RANKL是引起乳牙牙根緩慢吸收的因素之一。


人花生四烯酸 AA ELISA試劑盒  
目的 探討血漿D二聚體、活化凝血因子Ⅶ(FⅦa)及活化凝血因子Ⅻ(FⅫa)在慢性蕁麻疹(CU)患者中的表達(dá)及其與CU發(fā)病的關(guān)系.方法 對(duì)50例CU患者及50例健康對(duì)照用干式免疫散射色譜法檢測(cè)血漿D二聚體水平,用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)FⅦa及FⅫa的水平,并結(jié)合患者病情嚴(yán)重程度情況進(jìn)行分析.對(duì)43例CU患者自體血漿皮膚試驗(yàn)(APST)及41例CU患者作自體血清皮膚試驗(yàn)(ASST)結(jié)果與其血漿D二聚體水平進(jìn)行比較.結(jié)果 CU患者血漿中D二聚體及FⅦa的水平均明顯高于健康對(duì)照組(P<0.05),前者升高水平與病情嚴(yán)重程度呈正相關(guān)(P<0.05);CU患者FⅫa水平與健康對(duì)照組比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).APST(+)患者的D二聚體水平明顯高于APST(-)患者(P<0.05),而ASST(+)患者D二聚體水平與ASST(-)患者比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05).

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