公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

小鼠甲狀腺刺激阻斷抗體  TSBAb ELISA試劑盒

 線粒體琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶(SCOT)含有4個酪氨酸殘基,其4、76位點酪氨酸(Tyr4、Tyr76)的硝基化可導致其酶活性下降,制備特定的抗體可對其硝基化水平和位點進行檢測。應用淋巴細胞雜交瘤技術(shù),以化學合成的含琥珀酰輔酶A轉(zhuǎn)移酶硝基化Tyr4和Tyr76肽段為半抗原,偶聯(lián)鑰孔血藍蛋白(KLH)后,作為免疫原免疫Balb/c小鼠,分離免疫鼠的脾細胞與SP2/0骨髓瘤細胞融合,獲得了多株融合細胞。經(jīng)對融合細胞多次篩選和檢測,最終獲得4株單克隆抗體,分別對應SCOT Tyr4和Tyr76硝基化后表位,其間接ELISA檢測效價分別達到1∶128 000、1∶32 000、1∶512 000和1∶4 096 000,表明抗體具有較強特異性和靈敏度。

小鼠甲狀腺刺激阻斷抗體  TSBAb ELISA試劑盒

研究miR-181a對巨噬細胞表型轉(zhuǎn)化的調(diào)控作用及分子機制。方法:利用PMA誘導人白血病單核細胞系THP-1成為靜息態(tài)巨噬細胞(H-MΦ),培養(yǎng)小鼠巨噬細胞系RAW264.7,分離小鼠骨髓來源巨噬細胞(BMDM),然后加入LPS和IFN-γ誘導為M1型巨噬細胞,加入IL-4誘導為M2型巨噬細胞；通過流式細胞儀和免疫熒光技術(shù)檢測特異性表面標記物CD86、CD206在不同類型巨噬細胞中表達；應用Real-timePCR和Westernblot方法檢測不同表型巨噬細胞中M1型和M2型特異性標志物IL-1β、CD163等m RNA及蛋白表達水平；采用ELISA方法檢測細胞培養(yǎng)基中分泌因子的含量；熒光素酶報告基因技術(shù)分析mi R-181a對靶基因的靶向抑制作用；通過Transwell法檢測細胞的侵襲和遷移能力。結(jié)果:M2細胞中miR-181a表達量高于M1細胞,M1向M2轉(zhuǎn)化后可使mi R-181a的表達升高,當M2向M1表型誘導后,miR-181a的表達量降低；抑制M2型巨噬細胞內(nèi)源性mi R-181a表達,可促進M1型巨噬細胞標志物TNFα,IL-1β,HLA-DR和CD86的表達,降低M2型巨噬細胞標志物。