公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 小鼠白介素1受體樣1  IL1RL1 ELISA試劑盒

  研究大豆甙元的代謝產(chǎn)物S-雌馬酚(S-equol)是否通過影響蛋白激酶AKT的磷酸化狀態(tài)來促進(jìn)因子FOX03a的核穩(wěn)定,從而前列腺的發(fā)展。方法:四甲基偶唑氮(MTT)法檢測S-equol對細(xì)胞的存活率的影響、流式細(xì)胞技術(shù)檢測S-equol促進(jìn)細(xì)胞凋亡及阻滯細(xì)胞周期的能力、裸鼠移植瘤檢測S-equol在體內(nèi)對前列腺的作用;蛋白免疫印跡(WB)檢測S-equol對FOX03a、AKT等相關(guān)蛋白表達(dá)的影響。結(jié)果:在體外實驗中,S-equol在100μM以下對前列腺細(xì)胞(LnCaP、DU145、PC3)無明顯的作用,而在100μM以上,其率與濃度呈劑量-效應(yīng)關(guān)系,其IC50分別為:169.3μM,144.5μM,119.2μM。同時,s-equol在200μM誘導(dǎo)前列腺細(xì)胞(LnCaP、DU145、PC3)的凋亡指數(shù)分別:188.4,155.9,329.7;亦能阻滯LnCaP、DU145的細(xì)胞周期阻滯在G0/G1期,將PC3細(xì)胞阻滯在在G2/M期。在體內(nèi)實驗中,S-eqoul能有效前列的生長,10mg/kg·day雌馬酚生長,其大小為對照組的小43.1%。同時,在DU145、PC3細(xì)胞中,S-equol能上調(diào)FOX03a及其下游蛋白(p27、p21)的表達(dá)。

 小鼠白介素1受體樣1  IL1RL1 ELISA試劑盒

      觀察雌馬酚對去卵巢后大鼠骨質(zhì)疏松癥的作用。方法雌性SD大鼠去卵巢以建立骨質(zhì)疏松癥模型。健康3月齡雌性SD大鼠隨機(jī)分為五組:假手術(shù)組(sham)、去卵巢組(ovarietomized,OVX)、OVX+雌馬酚高劑量組(equol,Eq 0.5 mg/kg.d)、OVX+雌馬酚低劑量組(equol,Eq 0.25 mg/kg.d)、OVX+雌二醇陽性對照組(estradiol,E2)。去卵巢8周后,按以上分組繼續(xù)給藥8周后取右側(cè)股骨檢測骨密度(bone mineral density,BMD),眼部取血檢測血鈣、血磷和骨鈣素(bone gla protein,BGP)含量;ELISA試劑盒檢測血清雌激素(estrogen,ES)、成骨細(xì)胞護(hù)骨素(osteoprotegerin,OPG)以及破骨細(xì)胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)水平;q RT-PCR法檢測OPG和RANKL mR NA的表達(dá)。結(jié)果 OVX組與sham組比較,ES值、BMD和血鈣水平顯著下降(P<0.05),分別為sham組的78.1%、84.4%和83.2%。同時,OVX組大鼠血磷和BGP含量明顯升高(P<0.05),表明去卵巢后骨質(zhì)疏松癥模型造模成功;OVX組大鼠與sham組比較,OPG蛋白和OPG mR NA表達(dá)量顯著下降,RANKL蛋白和RANKL mR NA表達(dá)量明顯升高(P<0.05),而Eq和E2組處理后能顯著增加OPG蛋白和OPG mR NA表達(dá),下調(diào)RANKL蛋白和RANKL mR NA表達(dá),同時提高OVX大鼠的BMD和血鈣水平。