睿信生物 小鼠乙?;M蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙?;M蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙酰化組蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙?;M蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙酰化組蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙?;M蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙酰化組蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒
睿信生物 小鼠乙?;M蛋白H3 AH3 ELISA試劑盒

睿信生物-小鼠乙酰化組蛋白H3-AH3-ELISA試劑盒

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級(jí)別 試驗(yàn)試劑LR
品牌 睿信生物
用途范圍 僅供科研使用
產(chǎn)品規(guī)格 96T
CAS 原裝正品,有質(zhì)量問(wèn)題包退換
特色服務(wù) 準(zhǔn)確性好 靈敏度高
含量 1
產(chǎn)品屬性 ELISA試劑盒
是否進(jìn)口
產(chǎn)品類(lèi)型 供應(yīng)
儲(chǔ)存條件 2-8℃
運(yùn)輸方式 順豐包郵
商品介紹



1000x

公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用,不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù),涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷(xiāo)售 ,布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠(chǎng)家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù),為客戶(hù)的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn),是值得您信賴(lài)的科研伙伴!

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備,并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái),就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè),我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái),客戶(hù)的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-81000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射,不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應(yīng)管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。


 小鼠乙?;M蛋白H3  AH3 ELISA試劑盒

  腦啡肽(ENK)是阿片肽家族的重要成員之一,在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)揮多種生理功能。ENK能神經(jīng)元是脊髓背角內(nèi)重要的抑制性中間神經(jīng)元,在感覺(jué)信息傳遞和調(diào)控中具有重要作用。由于成熟中間神經(jīng)元的結(jié)構(gòu)和功能形成于發(fā)育時(shí)期,很有必要從發(fā)育階段對(duì)其開(kāi)展研究。但目前脊髓內(nèi)ENK能神經(jīng)元的發(fā)育模式尚不清楚。我們利用改良的人工染色體(BAC)技術(shù)制備了能夠特異顯示神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)ENK能神經(jīng)元的PPE-GFP(前腦啡肽原-綠色熒光蛋白)轉(zhuǎn)基因小鼠,在該小鼠中GFP的表達(dá)受PPE啟動(dòng)子的調(diào)控,因此所有ENK能神經(jīng)元均呈現(xiàn)GFP陽(yáng)性。我們采用免疫熒光組織化學(xué)等技術(shù),對(duì)小鼠頸段脊髓腦啡肽能神經(jīng)元的發(fā)育特點(diǎn)和規(guī)律進(jìn)行了觀(guān)察。結(jié)果顯示,GFP陽(yáng)性的ENK能神經(jīng)元最早出現(xiàn)在胚胎11.5(E11.5)脊髓腹內(nèi)側(cè)部;E13時(shí),ENK能神經(jīng)元數(shù)量增多,主要位于中間帶;E14,在脊髓背側(cè)部及中間帶背側(cè)部開(kāi)始出現(xiàn)ENK能神經(jīng)元,隨著胎齡的增長(zhǎng),背側(cè)部ENK能神經(jīng)元逐漸增多而腹側(cè)部數(shù)量逐漸減少,ENK能神經(jīng)元總量于E18達(dá)到高峰。至生后第14,大量ENK能神經(jīng)元密集分布在脊髓背角淺層及深層內(nèi)側(cè)部,在前角僅散在分布,與成年的分布模式相似。本研究表明小鼠脊髓ENK能神經(jīng)元的分布具有明顯的時(shí)空變化特點(diǎn),呈腹側(cè)-背側(cè)過(guò)渡的發(fā)育模式。


 小鼠乙酰化組蛋白H3  AH3 ELISA試劑盒

     脊椎動(dòng)物的視網(wǎng)膜是一個(gè)復(fù)雜的具有感知功能的組織。腦啡肽(enkephalin, ENK)是神經(jīng)系統(tǒng)重要的神經(jīng)遞質(zhì),屬于內(nèi)源性阿片肽的一種,在神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)發(fā)揮著多種生理功能,如神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、作用、神經(jīng)免疫反應(yīng)等等。目前,ENK在視網(wǎng)膜中作用于相應(yīng)受體引起的生理效應(yīng)已漸趨明確,并證實(shí)ENK與視網(wǎng)膜感光關(guān)系密切。但是,對(duì)ENK能神經(jīng)元在視網(wǎng)膜中的定位分布情況尚未見(jiàn)詳細(xì)報(bào)道。鈣結(jié)合蛋白D28k(calbindin D28K,CB),鈣視網(wǎng)膜蛋白(calretinin,CR),小白蛋白(paravalbumin,PV)和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)表達(dá)于人和哺乳動(dòng)物視網(wǎng)膜。研究表明,CBCR、PVNOS,對(duì)視網(wǎng)膜神經(jīng)元的正常生長(zhǎng)及發(fā)育具有重要作用,但是其與ENK的共存關(guān)系尚不清楚。因此,觀(guān)察成年哺乳動(dòng)物視網(wǎng)膜內(nèi)ENK能神經(jīng)元的分布情況及其與CB、CR、PVNOS的共存情況,對(duì)于理解ENK能神經(jīng)元在視網(wǎng)膜感光調(diào)控中的作用具有重要意義。目前為止,研究?jī)H表明視網(wǎng)膜中ENK能神經(jīng)元主要形成于胚胎后期和生后早期,而對(duì)其發(fā)育的關(guān)鍵時(shí)間和分布尚缺乏詳細(xì)的資料。因此,很有必要對(duì)不同階段視網(wǎng)膜中ENK能神經(jīng)元的發(fā)育特點(diǎn)進(jìn)行探討。由于ENK能神經(jīng)元染色困難,本研究使用了能夠特異性顯示ENK能神經(jīng)元的前腦啡肽原(preproenkephalin,PPE)-綠色熒光蛋白(green fluorescent protein,GFP)轉(zhuǎn)基因小鼠。

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