公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的通過建立小鼠創(chuàng)傷性腦損傷(TBI)模型,研究ZL006調(diào)控PSD-95信號途徑在TBI中的作用和機制。方法建立小鼠TBI模型,加入ZL006(1.0 mg/kg i.p.),通過腦干濕重檢測和神經(jīng)功能學評分評估其對TBI的作用;利用Western blot檢測PSD-95和神經(jīng)元型一氧化氮合酶(n NOS)的表達;并進一步采用ELISA試劑盒檢測蛋白質(zhì)羰基(PC)、4-羥基壬烯酸(4-HNE)、超氧化物歧化酶(SOD)和過氧化氫酶(CAT)的含量。結(jié)果 ZL006可減少TBI后的腦組織含水量,改善神經(jīng)功能學評分,減少PC和4-HNE的表達,增加SOD和CAT的含量,但對PSD-95和n NOS的表達水平無顯著影響。結(jié)論 TBI后,ZL006可以減輕腦水腫反應(yīng)并改善神經(jīng)功能,但與調(diào)節(jié)PSD-95和n NOS的表達無關(guān),而是減輕其下游線粒體損傷和氧化應(yīng)激反應(yīng),進而發(fā)揮腦保護效應(yīng)。

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背景及目的：隨著人們生活水平的提高，非酒精性脂肪性肝炎（nonalcoholic steatohepatitis, NASH）的發(fā)病率迅速增加。目前關(guān)于NASH的發(fā)病機制仍未完全明確，如今被廣為接受的發(fā)病機制為“二次打擊”學說?！按驌簟睘橐葝u素抵抗導致的肝脂肪變性，“第二次打擊”為氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)及肝細胞凋亡等。已有報道稱肝細胞凋亡是NASH發(fā)展過程中“第二次打擊”的主要組成部分，因此，肝細胞凋亡可能對改善和NASH有重要意義。塞來昔布是環(huán)氧化酶2（Cyclooxygenase2, COX-2）的特異性劑，目前主要作為一種鎮(zhèn)痛藥廣泛應(yīng)用于。研究表明，塞來昔布可通過炎癥反應(yīng)改善NASH。然而塞來昔布可否通過肝細胞凋亡從而改善NASH尚無定論。因此，本實驗將使用蛋氨酸膽堿缺乏（Methionine and choline deficient, MCD）飼料誘導NASH小鼠模型，觀察塞來昔布對NASH小鼠模型中肝細胞凋亡的作用及其潛在的分子機制，為上有效NASH提供新的理論基礎(chǔ)和作用靶點。材料和方法： 1.實驗小鼠采用C57BL/6J小鼠和COX-2基因敲除鼠。將野生型實驗小鼠分成4組：對照組小鼠喂養(yǎng)對照飼料；MCD組小鼠僅喂養(yǎng)MCD飼料；MCD+CEL組小鼠在喂養(yǎng)MCD飼料的基礎(chǔ)上給予每天塞來昔布工作液進行腹腔。

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摘 要： 目的探討血管緊張素Ⅱ-1型受體（AT1R）基因A1166／C多態(tài)性與阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征（OSAHS）及其合并的相關(guān)性。方法采用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、限制性內(nèi)切酶酶切及電泳分型方法對OSAHS患者和正常對照人群的AT1R基因A1166／C位點的多態(tài)性進行觀察，并結(jié)合多導睡眠監(jiān)測結(jié)果進行分析。結(jié)果正常人群及OSAHS患者的AT1R基因AA、AC、CC型的分布頻率分別為88．2％、10．3％、1．5％和72．3％、26．3％、1．4％，兩組構(gòu)成差異有統(tǒng)計學意義（P〈0．05）。單純OSAHS患者及OSAHS合并患者等位基因A和c的頻率分別為62％、38％和80％、20％差異顯著（P〈0．05）。AC及CC基因型的OSAHS患者睡眠呼吸暫停低通氣指數(shù)（Am）、平均呼吸暫停時間，血氧飽和度均與AA基因型患者差異有統(tǒng)計學意義（P〈0．05）。結(jié)論OSAhS的發(fā)病與AT1R基因A／C多態(tài)性相關(guān)聯(lián)，基因型AC和等位基因C可能是OSAHS發(fā)病的危險因素。