公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

豬紅細胞生成素 EPO ELISA試劑盒

 活髓通絡顆粒對非重型再生障礙性貧血(NSAA)血清成骨成生長肽表達水平(OGP)的影響。方法:采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)對36例NSAA患者(觀察組)前及經活髓通絡顆粒后血清OGP表達水平進行檢測,并與18例健康人(對照組)相比較。結果:前觀察組血清OGP明顯低于對照組(P0.05),后明顯高于前,但仍低于對照組。結論:活髓通絡顆?？梢陨?/font>NSAA患者血清OGP表達水平;血清OGP表達水平增高可作為NSAA有效的一項指標;血清OGP在NSAA中呈低表達,可通過影響造血微環(huán)境而影響造血干細胞的增殖和分化,參與NSAA的發(fā)生和發(fā)展。

豬紅細胞生成素 EPO ELISA試劑盒

    觀察成骨生長肽(OGP)對體外人牙髓細胞增殖和礦化作用的影響。方法酶消化組織塊法體外培養(yǎng)人牙髓細胞(hDPCs),倒置相差顯微鏡觀察hDPCs的形態(tài)。CCK-8、堿性磷酸酶(ALP)試劑盒檢測篩選濃度OGP;濃度組、對照組、單純礦化液組和含濃度的礦化液組做茜素紅、Von Kossa染色和反轉錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)檢測。結果酶消化組織塊法可以良好的體外培養(yǎng)hDPCs;OGP濃度在10-7～10-11mol/L均能促進hDPCs增殖和ALP活性:促增殖濃度為10-10mol/L,隨時間延長,與10-9mol/L濃度組間差異無統(tǒng)計學意義;OGP濃度為10-9mol/L時能顯著增強ALP活性。茜素紅和Von Kossa染色觀察第14、21天,四組均有鈣化結節(jié)形成,聯(lián)合組結節(jié),數(shù)量最多;RT-PCR結果顯示第7、14、21天,聯(lián)合組的Ⅰ型膠原、牙本質涎磷蛋白(DSPP)和骨鈣素(OCN)的mRNA表達量均高于其他各組(P<0.01)。結論 OGP能促進體外hDPCs的增殖和分化,結合兩者濃度為10-9mol/L;茜素紅和Von Kossa染色可以觀察鈣化結節(jié)形成過程;OGP聯(lián)合礦化誘導液可以顯著提高體外hDPCs的礦化。