公司介紹     

生物藥物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于臨床檢驗。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、診斷試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實驗外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺，保證客戶的需求可以準(zhǔn)確、高效處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 注意事項:

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

目的探討孕期維生素A(VA)缺乏對LPS誘導(dǎo)的仔鼠腸上皮屏障功能障礙的影響。方法構(gòu)建孕期開始的VA正常(VAN)和VA缺乏(VAD)母鼠模型,其子代(仔鼠)于6周齡時給予脂多糖(LPS)灌胃誘導(dǎo)腸道感染。高效液相色譜法(HPLC)檢測血清視黃醇水平;ELISA試劑盒檢測仔鼠血清二胺氧化酶(DAO)濃度;采用RT-PCR和Western blot技術(shù)測定RA受體(RARβ)、Toll樣受體4和緊密連接蛋白ZO-2的變化。結(jié)果 VA營養(yǎng)水平與LPS處理均是血清視黃醇的影響因素(P<0.000 1和P=0.035 9),但影響血清視黃醇水平的主要因素是VA營養(yǎng)水平(P<0.000 1)。同時,VA水平與LPS處理也均是血清DAO水平的影響因素(P=0.048 1和P<0.000 1),但LPS是引起DAO水平升高的主要因素(P<0.000 1)。此外,VAD仔鼠結(jié)腸黏膜組織中的RARβ、TLR4和ZO-2的mRNA和蛋白表達(dá)水平均較VAN組顯著降低。LPS處理后,RARβ的表達(dá)水平在VAN組進(jìn)一步降低,VAD仔鼠結(jié)腸黏膜組織中TLR4和ZO-2的表達(dá)水平始終低于VAN組。結(jié)論孕期開始的持續(xù)的VA缺乏主要降低血清視黃酸水平及ZO-2的表達(dá),LPS處理上調(diào)血清DAO水平及腸上皮細(xì)胞TLR4的表達(dá),而RARβ的表達(dá)水平受到VAD及LPS的交互作用,提示VA缺乏可能會降低仔鼠腸道的天然免疫調(diào)節(jié)能力,降低腸道屏障功能,從而影響腸道的抗感染能力。

豬多聚ADP核糖聚合酶 PARP ELISA試劑盒
目的:探討TLR9-MYD88-TRAF6-IRF5信號通路在系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)中的調(diào)控作用。方法:選取2016年5月至2017年10月廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的SLE患者38例為觀察組,另選取同期在本院進(jìn)行體檢的19例健康志愿者作為對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)法檢測兩組血清中干擾素α(IFN-α)水平,采用實時熒光定量PCR(qPCR)法檢測兩組外周血單個核細(xì)胞(PBMC)Toll樣受體9(TLR9)、接頭蛋白髓系分化蛋白88(MYD88)、腫瘤壞死因子相關(guān)受體因子6(TRAF6)、干擾素調(diào)節(jié)因子5(IRF5)mRNA相對表達(dá)量。結(jié)果:觀察組血清IFN-α水平及PBMC中TLR9、MYD88、TRAF6、IRF5mRNA水平均較對照組明顯升高(均P<0.05)。在觀察組中,TLR9的表達(dá)量與MYD88、TRAF6、IRF5、IFN-α的表達(dá)量及系統(tǒng)性紅斑狼瘡疾病活動指數(shù)(SLEDAI)均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),與補體C3、補體C4的表達(dá)量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05);MYD88、TRAF6、IRF5的表達(dá)量均與SLEDAI呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論:TLR9-MYD88-TRAF6-IRF5信號通路可能參與SLE發(fā)病的過程,該信號傳導(dǎo)途徑的激活可能與疾病活動相關(guān)。

豬多聚ADP核糖聚合酶 PARP ELISA試劑盒

目的:通過建立巴馬小型豬放射性肺損傷模型,探討肺組織在放射損傷后的不 同時間點病理和表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A、D(pulmonary surfactant-associated protein A and D,SP-A,SP-D) mRNA表達(dá)的變化.方法:健康雄性巴馬小型豬30只隨機(jī)分為空白對照組(空白組)和單純照射組(單照組),行60Coγ射線右胸野照射,單照組單次照射 劑量為15 Gy,空白組為0 Gy.于照射后4,8,12周取右肺組織行HE染色,實時熒光定量PCR法(qPCR)檢測肺組織中SP-A mRNA和SP-D mRNA的表達(dá)量.結(jié)果:HE染色結(jié)果表明照射4周后,肺泡中有炎性細(xì)胞滲出,間質(zhì)水腫,第8周,肺泡壁增厚,肺泡結(jié)構(gòu)破壞,第12周,肺組織實變,肺間 質(zhì)出現(xiàn)膠原纖維;qPCR檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)單照組肺組織SP-A mRNA和SP-D mRNA的表達(dá)量與空白組各時間點相比都明顯降低(P＜0.01),單照組各時間點SP-A mRNA和SP-D mRNA的表達(dá)量均隨時間的推移進(jìn)行性降低(P＜0.01),以第4周下降最明顯.