公司介紹     

生物藥物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于臨床檢驗。

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、診斷試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，保證客戶的需求可以準確、高效處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

羊突觸體素;突觸素 Syp;SYN ELISA試劑盒

毒蕈堿型乙酰膽堿受體M3(ChRM3)對膽管癌神經浸潤的影響。方法采用免疫組織化學方法檢測60例膽管癌組織及30例正常膽管組織中ChRM3的表達水平;建立小鼠背根神經節(jié)(DRG)與膽管癌細胞RBE體外共培養(yǎng)模型,并加入ChRM3激動劑(匹羅卡品)及其拮抗劑(阿托品),通過觀察神經纖維的生長和膽管癌RBE細胞對DRG和周圍神經纖維的黏附及浸潤,檢測ChRM3在匹羅卡品和阿托品作用下對膽管癌RBE細胞浸潤DRG及周圍神經纖維的影響。結果 ChRM3在膽管癌組織中的陽性表達率高于正常膽管組織,差異有統(tǒng)計學意義(P0.01)。神經浸潤在膽管癌中發(fā)生率為91.7%(55/60)。DRG-RBE細胞共培養(yǎng)模型中加入匹羅卡品后,RBE細胞浸潤DRG及周圍神經纖維的細胞數明顯增加,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05),這種作用在加入阿托品后明顯減弱,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。而將阿托品單獨作用于膽管癌組織,神經浸潤結果與對照組比較無明顯差異(P0.05)。結論 ChRM3參與了膽管癌神經浸潤過程,可能為抑制膽管癌的神經浸潤提供了新治療靶點。