公司介紹     

生物分析方法開(kāi)發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開(kāi)發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開(kāi)發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來(lái)，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過(guò)期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

綿羊70kDa熱休克蛋白2 HSPA2 elisa試劑盒

摘 要： 目的：觀察冬蟲(chóng)夏草蛋白提取物（OSPE）對(duì)肺癌細(xì)胞A549的作用,研究其對(duì)免疫功能的影響。方法：以O(shè)SPE低、中、高質(zhì)量濃度（100,200,500 mg·L^-1）處理A549細(xì)胞24 h;以200 mg·L^-1OSPE分別處理A549細(xì)胞12,24,48,72 h噻唑藍(lán)（MTT）比色法檢測(cè)細(xì)胞活力;Hoechst 33258染色和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡;實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（Realtime PCR）檢測(cè)B淋巴細(xì)胞瘤-2（Bcl-2）和Bcl-2相關(guān)X蛋白（Bax）mRNA表達(dá)。利用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）試劑盒,檢測(cè)不同質(zhì)量濃度OSPE對(duì)巨噬細(xì)胞分泌的壞死因子-α（TNF-α）,白細(xì)胞介素-1（IL^-1）,白細(xì)胞介素-12（IL^-12）的影響。結(jié)果：OSPE具有明顯A549細(xì)胞活力的作用,OSPE（100,200,500 mg·L^-1）組率分別為19.29%,58.70%,94.91%;200 mg·L^-1OSPE處理A549細(xì)胞（12-72 h）,率呈時(shí)間依賴性;Hoechst染色后,細(xì)胞呈現(xiàn)典型的凋亡形態(tài)變化,流式細(xì)胞檢測(cè)凋亡率顯示,200 mg·L^-1OSPE呈現(xiàn)時(shí)間依賴性地增加A549細(xì)胞凋亡率（P〈0.01）;Real-time PCR結(jié)果顯示OSPE明顯上調(diào)Bax mRNA表達(dá)量,Bcl-2/Bax顯著減?。≒〈0.01）。ELISA檢測(cè)結(jié)果顯示,OSPE對(duì)正常巨噬細(xì)胞TNF-α,IL^-1,IL^-12具有顯著促進(jìn)分泌作用（P〈0.01）。

綿羊70kDa熱休克蛋白2 HSPA2 elisa試劑盒

目的 了解銀屑病患者外周血中性粒細(xì)胞中CXC型趨化因子受體CXCR1及CXCR2的表達(dá)情況。方法 應(yīng)用逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)了進(jìn)行期斑塊狀銀屑病患者及健康人對(duì)照各30例(其中后患者14例)外周血中性粒細(xì)胞中CXCR1及CXCR2 mRNA的表達(dá)，并將結(jié)果與患者皮損面積及嚴(yán)重程度指數(shù)(PASI)進(jìn)行了相關(guān)性分析。結(jié)果 斑塊狀銀屑病患者外周血中性粒細(xì)胞中CXCR1及CXCR2 mRNA表達(dá)水平分別為1．30±1．18和1．62±0．97，明顯高于正常人對(duì)照(分別為0．56±0．36、0．74±0．58，P<0．01)，并隨后患者PASI評(píng)分的下降而降低，后CXCR1、CXCR2分別為0．49±0．34、0．51±0．51，(P<0．01)，銀屑病患者外周血中性粒細(xì)胞中CXCR2 mRNA水平高于CXCR1 mRNA水平，二者均與PASI呈顯著正相關(guān)。CXCR1：r=0．60，P<0．001；CXCR2：r=0．84，P<0．001。結(jié)論銀屑病患者外周血中性粒細(xì)胞中增高的CXCR1與CXCR2可能與白細(xì)胞向皮損部位的移行和聚集有關(guān)，CXCR1及CXCR2參與了銀屑病的發(fā)病機(jī)制.