公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國(guó)市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 樣本處理：

1.   血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

 田鼠脂多糖（LPS）elisa試劑盒
研究3種不同易感性宿主感染日本血吸蟲后免疫應(yīng)答特征的差異,初步探討適宜和非適宜鼠類宿主感染血吸蟲后免疫應(yīng)答的機(jī)制.方法 C57BL/6小鼠、Sprague Dawley(SD)大鼠和東方田鼠(Microtus fortis)各12只,均隨機(jī)分為感染組和未感染組,每組6只.C57BL/6小鼠、SD大鼠和東方田鼠的感染組每鼠經(jīng)腹部皮膚分別感染日本血吸蟲尾蚴20、200和1 000條.感染后42d,剖殺各組動(dòng)物,觀察門脈系統(tǒng)成蟲寄生及肝臟肉芽腫情況.收集血清,ELISA法檢測(cè)細(xì)胞因子白細(xì)胞介素10(IL-10)、γ干擾素(IFN-γ)和血清特異性抗體IgG、IgG2a及IgG1的水平.結(jié)果 感染日本血吸蟲后42d,C57BL/6小鼠和SD大鼠均檢獲日本血吸蟲成蟲,并在宿主肝臟發(fā)現(xiàn)蟲卵肉芽腫,而東方田鼠未檢獲血吸蟲成蟲及蟲卵,肝臟正常.SD大鼠血清中IL-10的含量[(2.21±0.12) pg/ml]明顯高于東方田鼠[(1.64±0.39) pg/ml](P＜0.05)和C57BL/6小鼠[(0.10±0.04) pg/ml)](P＜0.01),而東方田鼠也顯著高于C57BL/6小鼠(P＜0.01);SD大鼠血清中IFN-γ的含量[(0.21±0.11) pg/ml]均高于東方田鼠[(0.11±0.03)pg/ml]和C57BL/6小鼠[(0.09±0.02) pg/ml](P＜0.05),而C57BL/6小鼠與東方田鼠組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);SD大鼠IgG(1.53±0.31)、IgG1(1.48±0.44)、IgG2a(0.41±0.11)水平均顯著高于東方田鼠各抗體亞類水平。

 田鼠脂多糖（LPS）elisa試劑盒

摘 要： 對(duì)氣味信號(hào)的辨別是動(dòng)物間進(jìn)行社會(huì)行為交往的第一步(Ferkin et al.,1995).氣味信號(hào)在嚙齒動(dòng)物社群中,既能直接作用于空間行為、交配行為、雙親行為和配偶選擇等方面(Carter et al.,1993;Hurst,1990;1993;許忠健等,1996;尹峰等,1998;Storey et al.,1994;張立等,1999;李慶芬等,1995),又影響著動(dòng)物體內(nèi)的分泌(Johnston,1990;Vandenbergh,1994).Macrides等(1974)發(fā)現(xiàn):當(dāng)使雄性倉鼠接觸動(dòng)情雌鼠或讓雄鼠嗅聞雌鼠陰道分泌物氣味時(shí),其血漿睪丸酮水平有所升高.這種雄在血漿中的聚集,是通過犁鼻器內(nèi)的化學(xué)感受器接受雌鼠氣味信號(hào)后引發(fā)的生理反應(yīng)之一(Pfeiffer et al.,1986),而且與動(dòng)物的生長(zhǎng)發(fā)育狀況有關(guān)(Johnston,1990).此外,許多研究也發(fā)現(xiàn):光周期和性水平影響著動(dòng)物個(gè)體氣味的產(chǎn)生以及對(duì)氣味信號(hào)的行為反應(yīng)(Ferkin et al.,1992;1993;1995),如雌二醇對(duì)雌性大倉鼠(Cricetulus triton)脅腺的大小和分泌活動(dòng)存在明顯的抑制作用;雄鼠性成熟后雄的增多能夠促進(jìn)其脅腺的迅速增長(zhǎng)(張建旭等,1999a;1999b).