公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

犬Dickkopf相關(guān)蛋白1 DKK1 elisa試劑盒

目的：研究左向右分流型先心病(CHD)患兒紅細(xì)胞攜氧及供氧狀態(tài)，探討其相互關(guān)系及意義。方法：選 擇住院先天性心臟病(先心病)(左向右分流)確診患兒3l例作為實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組20例為門診健康兒童，用酶聯(lián)免疫法(ELISA法)測定紅細(xì)胞內(nèi)2, 3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)的含量，同時(shí)檢測血?dú)夥治觯≒H、PaO2、SaO2、PaCO2）、血紅蛋白（HB）、血紅蛋白氧飽和度為50%時(shí) 的氧分壓（P50）。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較2, 3-DPG、PH、HB、PaO2和PaCO2有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論：左向右分流型先心病患兒體內(nèi)存在低氧現(xiàn)象，以紅細(xì)胞為研究對(duì)象，2,3-DPG、 P50水平及血?dú)庀嚓P(guān)分析(PH, PaO2等)測定可作為較好反映指標(biāo)，并可反映疾病嚴(yán)重程度；先心病(CHD)組相關(guān)回歸分析中，紅細(xì)胞內(nèi)2,3-DPG水平與Pa02水平存在線性關(guān)系 (r=0. 76，P<0. 01)；P50水平與2, 3-DPG水平存在線性關(guān)系(r=0. 66，P<0. 01)。

犬Dickkopf相關(guān)蛋白1 DKK1 elisa試劑盒

目的:Ⅰ型膠原在牙周組織中廣泛分布,約占牙槽骨有機(jī)成分的80%-90%,占牙周韌帶膠原含量的80%,牙齦結(jié)締組織中也含有大量的Ⅰ型膠原。Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基末端肽(N-terminal type I collagen telopeptide, NTX-I)是Ⅰ型膠原降解時(shí)產(chǎn)生的交聯(lián)物的一部分,Ⅰ型膠原纖維的氨基端通過吡啶啉或脫氧吡啶啉與另一膠原分子和930位氨基酸形成NTX,由破骨細(xì)胞活性增加、骨膠原降解產(chǎn)生,在骨吸收過程中,這些片段被釋放出來,被認(rèn)為是骨吸收的特異性標(biāo)志物。牙周炎是以牙周組織破壞為特征的疾病,牙周病時(shí)出現(xiàn)牙齦膠原纖維束、牙槽骨結(jié)構(gòu)的破壞和附著喪失,Ⅰ型膠原的降解產(chǎn)物——NTX有可能被釋放到齦溝液中,與牙周病的病變程度、牙周支持組織的完整性密切相關(guān),但目前尚未見到相關(guān)研究報(bào)告。本研究采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測健康牙周和牙周病變位點(diǎn)齦溝液中NTX含量的水平,分析NTX在牙周病病變過程中的變化趨勢及其與主要指標(biāo)之間的關(guān)系,探討NTX在對(duì)牙周炎輔助中的價(jià)值。 方法: 1資料: 本實(shí)驗(yàn)選取于白求恩國際和平醫(yī)院門診的牙周健康及牙周病患者共41例,均接受系統(tǒng)牙周檢查以及拍攝全口曲面斷層片,按照《牙周病學(xué)》的標(biāo)準(zhǔn)以及文獻(xiàn)中記載的慢性牙周炎活動(dòng)期標(biāo)準(zhǔn)分為牙周健康組、慢性齦緣炎組、慢性牙周炎靜止期組及慢性牙周炎活動(dòng)期組,牙周健康組選取右上磨牙為受試牙,慢性齦緣炎組、慢性牙周炎組選取癥狀最明顯的牙為觀測牙,每人采集近頰、遠(yuǎn)舌兩個(gè)位點(diǎn)的齦溝液標(biāo)本合為一份,共41份。 2齦溝液取樣方法: 應(yīng)用濾紙條稱重法收集齦溝液樣本,采用Lamster描述的方法,用已稱重好的2 mm×10 mm Whatman 3號(hào)濾紙條插入取樣牙的近頰、遠(yuǎn)舌2個(gè)位點(diǎn)的齦溝內(nèi),30 s取出濾紙條后放入Eppendorf管再次稱重,放入-20℃保存,待測。 3牙周檢查記錄數(shù)據(jù): 牙齦指數(shù)(gingival index, GI),牙周袋探診深度(probing depth, PD),附著喪失(attachment loss, AL)。 4使用成品NTX試劑盒ELISA法測定齦溝液中NTX的濃度。