睿信生物-犬Dickkopf相關(guān)蛋白2-DKK2-elisa試劑盒
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泉州市睿信生物科技有限公司
店齡6年 企業(yè)認證
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生產(chǎn)廠家
所在地區(qū)
福建省泉州市
公司介紹
生物分析方法開發(fā)
分析方法驗證
高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制
供科研使用,不得用于檢驗。
泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司,目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務,涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ,布局全國市場。
我們致力于為高等院校、研究機構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位,提供高質(zhì)量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務,為客戶的科學研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗,是值得您信賴的科研伙伴!
企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備,并與知名高校、研究機構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來,就非常注重企業(yè)信息化的建設,我們采用了先進的內(nèi)部供應鏈信息處理平臺,客戶的需求可以準確、處理。
為每一位科研人員獻上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務是我們的使命。
樣本處理:
1. 血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
2. 血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿:用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞,可以對勻漿液進行超聲破碎,或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
注意事項:
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
3. 板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,已經(jīng)變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,不能使用過期產(chǎn)品。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
9. 如果可能傳播疾病,所有的樣品都應管理好,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
犬Dickkopf相關(guān)蛋白2 DKK2 elisa試劑盒
目的:研究左向右分流型先心病(CHD)患兒紅細胞攜氧及供氧狀態(tài),探討其相互關(guān)系及意義。方法:選 擇住院先天性心臟病(先心病)(左向右分流)確診患兒3l例作為實驗組,對照組20例為門診健康兒童,用酶聯(lián)免疫法(ELISA法)測定紅細胞內(nèi)2, 3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)的含量,同時檢測血氣分析(PH、PaO2、SaO2、PaCO2)、血紅蛋白(HB)、血紅蛋白氧飽和度為50%時 的氧分壓(P50)。結(jié)果:實驗組與對照組比較2, 3-DPG、PH、HB、PaO2和PaCO2有統(tǒng)計學意義。結(jié)論:左向右分流型先心病患兒體內(nèi)存在低氧現(xiàn)象,以紅細胞為研究對象,2,3-DPG、 P50水平及血氣相關(guān)分析(PH, PaO2等)測定可作為較好反映指標,并可反映疾病嚴重程度;先心病(CHD)組相關(guān)回歸分析中,紅細胞內(nèi)2,3-DPG水平與Pa02水平存在線性關(guān)系 (r=0. 76,P<0. 01);P50水平與2, 3-DPG水平存在線性關(guān)系(r=0. 66,P<0. 01)。
目的:Ⅰ型膠原在牙周組織中廣泛分布,約占牙槽骨有機成分的80%-90%,占牙周韌帶膠原含量的80%,牙齦結(jié)締組織中也含有大量的Ⅰ型膠原。Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基末端肽(N-terminal type I collagen telopeptide, NTX-I)是Ⅰ型膠原降解時產(chǎn)生的交聯(lián)物的一部分,Ⅰ型膠原纖維的氨基端通過吡啶啉或脫氧吡啶啉與另一膠原分子和930位氨基酸形成NTX,由破骨細胞活性增加、骨膠原降解產(chǎn)生,在骨吸收過程中,這些片段被釋放出來,被認為是骨吸收的特異性標志物。牙周炎是以牙周組織破壞為特征的疾病,牙周病時出現(xiàn)牙齦膠原纖維束、牙槽骨結(jié)構(gòu)的破壞和附著喪失,Ⅰ型膠原的降解產(chǎn)物——NTX有可能被釋放到齦溝液中,與牙周病的病變程度、牙周支持組織的完整性密切相關(guān),但目前尚未見到相關(guān)研究報告。本研究采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測健康牙周和牙周病變位點齦溝液中NTX含量的水平,分析NTX在牙周病病變過程中的變化趨勢及其與主要指標之間的關(guān)系,探討NTX在對牙周炎輔助中的價值。 方法: 1資料: 本實驗選取于白求恩國際和平醫(yī)院門診的牙周健康及牙周病患者共41例,均接受系統(tǒng)牙周檢查以及拍攝全口曲面斷層片,按照《牙周病學》的標準以及文獻中記載的慢性牙周炎活動期標準分為牙周健康組、慢性齦緣炎組、慢性牙周炎靜止期組及慢性牙周炎活動期組,牙周健康組選取右上磨牙為受試牙,慢性齦緣炎組、慢性牙周炎組選取癥狀最明顯的牙為觀測牙,每人采集近頰、遠舌兩個位點的齦溝液標本合為一份,共41份。 2齦溝液取樣方法: 應用濾紙條稱重法收集齦溝液樣本,采用Lamster描述的方法,用已稱重好的2 mm×10 mm Whatman 3號濾紙條插入取樣牙的近頰、遠舌2個位點的齦溝內(nèi),30 s取出濾紙條后放入Eppendorf管再次稱重,放入-20℃保存,待測。 3牙周檢查記錄數(shù)據(jù): 牙齦指數(shù)(gingival index, GI),牙周袋探診深度(probing depth, PD),附著喪失(attachment loss, AL)。 4使用成品NTX試劑盒ELISA法測定齦溝液中NTX的濃度。