公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產(chǎn)品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產(chǎn)品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

犬III型前膠原 PCIII elisa試劑盒

目的：研究左向右分流型先心病(CHD)患兒紅細胞攜氧及供氧狀態(tài)，探討其相互關系及意義。方法：選 擇住院先天性心臟病(先心病)(左向右分流)確診患兒3l例作為實驗組，對照組20例為門診健康兒童，用酶聯(lián)免疫法(ELISA法)測定紅細胞內2, 3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)的含量，同時檢測血氣分析（PH、PaO2、SaO2、PaCO2）、血紅蛋白（HB）、血紅蛋白氧飽和度為50%時 的氧分壓（P50）。結果：實驗組與對照組比較2, 3-DPG、PH、HB、PaO2和PaCO2有統(tǒng)計學意義。結論：左向右分流型先心病患兒體內存在低氧現(xiàn)象，以紅細胞為研究對象，2,3-DPG、 P50水平及血氣相關分析(PH, PaO2等)測定可作為較好反映指標，并可反映疾病嚴重程度；先心病(CHD)組相關回歸分析中，紅細胞內2,3-DPG水平與Pa02水平存在線性關系 (r=0. 76，P<0. 01)；P50水平與2, 3-DPG水平存在線性關系(r=0. 66，P<0. 01)。

犬III型前膠原 PCIII elisa試劑盒

目的:Ⅰ型膠原在牙周組織中廣泛分布,約占牙槽骨有機成分的80%-90%,占牙周韌帶膠原含量的80%,牙齦結締組織中也含有大量的Ⅰ型膠原。Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基末端肽(N-terminal type I collagen telopeptide, NTX-I)是Ⅰ型膠原降解時產(chǎn)生的交聯(lián)物的一部分,Ⅰ型膠原纖維的氨基端通過吡啶啉或脫氧吡啶啉與另一膠原分子和930位氨基酸形成NTX,由破骨細胞活性增加、骨膠原降解產(chǎn)生,在骨吸收過程中,這些片段被釋放出來,被認為是骨吸收的特異性標志物。牙周炎是以牙周組織破壞為特征的疾病,牙周病時出現(xiàn)牙齦膠原纖維束、牙槽骨結構的破壞和附著喪失,Ⅰ型膠原的降解產(chǎn)物——NTX有可能被釋放到齦溝液中,與牙周病的病變程度、牙周支持組織的完整性密切相關,但目前尚未見到相關研究報告。本研究采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA)檢測健康牙周和牙周病變位點齦溝液中NTX含量的水平,分析NTX在牙周病病變過程中的變化趨勢及其與主要指標之間的關系,探討NTX在對牙周炎輔助中的價值。 方法: 1資料: 本實驗選取于白求恩國際和平醫(yī)院門診的牙周健康及牙周病患者共41例,均接受系統(tǒng)牙周檢查以及拍攝全口曲面斷層片,按照《牙周病學》的標準以及文獻中記載的慢性牙周炎活動期標準分為牙周健康組、慢性齦緣炎組、慢性牙周炎靜止期組及慢性牙周炎活動期組,牙周健康組選取右上磨牙為受試牙,慢性齦緣炎組、慢性牙周炎組選取癥狀最明顯的牙為觀測牙,每人采集近頰、遠舌兩個位點的齦溝液標本合為一份,共41份。 2齦溝液取樣方法: 應用濾紙條稱重法收集齦溝液樣本,采用Lamster描述的方法,用已稱重好的2 mm×10 mm Whatman 3號濾紙條插入取樣牙的近頰、遠舌2個位點的齦溝內,30 s取出濾紙條后放入Eppendorf管再次稱重,放入-20℃保存,待測。 3牙周檢查記錄數(shù)據(jù): 牙齦指數(shù)(gingival index, GI),牙周袋探診深度(probing depth, PD),附著喪失(attachment loss, AL)。 4使用成品NTX試劑盒ELISA法測定齦溝液中NTX的濃度。