公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗(yàn)證

高品質(zhì)科研elisa試劑盒、化學(xué)發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗(yàn)。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)試劑盒、生化試劑、分子生物學(xué)試劑等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場(chǎng)。

我們致力于為高等院校、研究機(jī)構(gòu)、試劑廠家、生物制藥公司、動(dòng)物造模公司等科研單位，提供高質(zhì)量檢測(cè)試劑盒、方法學(xué)開發(fā)及實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)，為客戶的科學(xué)研究提供可靠的技術(shù)支持。公司干技術(shù)人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗(yàn)，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產(chǎn)設(shè)備，并與知名高校、研究機(jī)構(gòu)、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關(guān)系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)，我們采用了先進(jìn)的內(nèi)部供應(yīng)鏈信息處理平臺(tái)，客戶的需求可以準(zhǔn)確、處理。

      為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。

 

 

注意事項(xiàng):

1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。

6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射，不能使用過期產(chǎn)品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測(cè)裝置。

摘 要： 目的：探討五味地龍湯的平喘作用及機(jī)制。方法：取豚鼠48只，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型組、地塞米松組、五味地龍湯高、中、低劑量組，每組8只。以卵白蛋白（OVA）腹腔致敏、氣道吸入激發(fā)建立動(dòng)物模型。致敏15d后，ig，連續(xù)8d。頸動(dòng)脈取血離心取血清，用豚鼠二羥酸白三烯（LTB4）ELISA試劑盒測(cè)定血清LTB4水平。并分類計(jì)數(shù)肺泡灌洗液（BALF）和血中總細(xì)胞數(shù)、嗜酸性粒細(xì)胞（Eos）和淋巴細(xì)胞（Ly）數(shù)。結(jié)果：BALF和血中Eos、Ly分類計(jì)數(shù)顯示：五味地龍湯大劑量組、中劑量組、小劑量組與模型組比較，均有顯著的降低（P〈0．01）。血清LTB4分析顯示：五味地龍湯大劑量組（11．9±1．5）ng·L^-1、中劑量組（12．1±1．4）ng·L^-1及小劑量組（12．3±0．8）ng·L^-1與模型組（17．5±1．6）ng·L^-1比較，有顯著降低（P〈0．01）。五味地龍湯高劑量組降低總細(xì)胞數(shù)及Eos、Ly數(shù)的作用優(yōu)于低劑量組，組間比較，差異有顯著性（P〈0．01）。結(jié)論：五味地龍湯能減少Eos浸潤，促進(jìn)Eos凋亡，降低血清LTB4含量，從而具有抗氣道炎癥及氣道重塑作用，與劑量呈正比例關(guān)系。

-2微球蛋白（BMG-2-MG）elisa試劑盒
目的 探討Luminex液態(tài)芯片技術(shù)檢測(cè)血清中細(xì)胞因子的表達(dá)在克羅恩病患者中的意義.方法 選取不同嚴(yán)重程度克羅恩病(CD)患者76例作為研究對(duì)象,選取同期健康人群50例作為對(duì)照組.按照MILLIPLEX MAP Kit 試劑盒的要求,利用Luminex 技術(shù)檢測(cè)血清中細(xì)胞因子白細(xì)胞介素2(IL-2)、γ干擾素(IFN-γ)、壞死因子(TNF-α)、白細(xì)胞介素4(IL-4)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、白細(xì)胞介素10(IL-10)以及白細(xì)胞介素17A(IL-17A)的表達(dá)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定血清中抗釀酒酵母抗體(ASCA),分析CD組與健康對(duì)照組之間的差異.結(jié)果 細(xì)胞因子表達(dá)水平除IL-17A外,CD組IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-6、IL-10水平均高于健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);活動(dòng)期CD患者血清IFN-γ、TNF-α、IL-6水平明顯高于期和健康對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);中、重度活動(dòng)期CD患者血清TNF-α、IL-6水平高于輕度活動(dòng)期CD患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);血清ASCA水平在CD組與健康對(duì)照組比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),ASCA陽性患者TNF-α、IL-6水平顯著高于ASCA陰性患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).結(jié)論 TNF-α、IL-6在CD患者的炎癥發(fā)生和病情發(fā)展中起著重要作用,測(cè)定血清TNF-α、IL-6的水平可反映克羅恩病的病情程度.細(xì)胞因子水平動(dòng)態(tài)變化與CD病情進(jìn)展相關(guān)。

-2微球蛋白（BMG-2-MG）elisa試劑盒

目的:分析苦碟子液(碟脈靈,DML)過敏反應(yīng)類型及可能產(chǎn)生的原因,對(duì)其過敏反應(yīng)發(fā)生機(jī)制進(jìn)行探索。方法:按照《、天然免疫毒性(過敏性、光變態(tài)反應(yīng))研究的技術(shù)指導(dǎo)原則》的實(shí)驗(yàn)方法對(duì)DML擬用劑量進(jìn)行全身主動(dòng)過敏實(shí)驗(yàn)(ASA)和皮膚被動(dòng)過敏實(shí)驗(yàn)(PCA),并且采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)檢測(cè)豚鼠血清總免疫球蛋白(Ig E),補(bǔ)體3(C3),補(bǔ)體4(C4),白細(xì)胞介素(IL)-4,IL-10,IL-2,前列腺素D2(PGD2),白三烯C4(LTC4),壞死因子-α(TNF-α),干擾素-γ(IFN-γ)水平的變化。結(jié)果:ASA過敏癥狀,激發(fā)后卵白蛋白組癥狀表現(xiàn)均為極強(qiáng)陽性(死亡)。DML未超濾組較氯化鈉組與超濾組癥狀反應(yīng)均強(qiáng)烈(P0.01)。血清免疫學(xué)指標(biāo)改變:與氯化鈉組比較,DML未超濾組血清中總Ig E,IL-10,LTC4,TNF-α,IFN-γ,IL-2均有明顯升高(P0.05,P0.01),DML超濾組血清PGD2,TNF-α,IFN-γ均明顯升高(P0.05,P0.01)。與DML超濾組比較,未超濾組血清中總Ig E,IL-4均有明顯升高(P0.05,P0.01)。PCA:氯化鈉組藍(lán)斑陽性率為0,與卵蛋白組比較,DML未超濾組與DML超濾組小鼠藍(lán)斑直徑均減小(P0.05,P0.01);與氯化鈉組、DML超濾組比較,DML未超濾組吸光度A顯著升高(P0.01),與超濾組比較,卵蛋白組A顯著升高(P0.01)。