公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經(jīng)驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

 

摘 要： Toll樣受體4（TLR4）是Toll樣受體家族中重要的模式識別受體之一。為分析蛋鴨TLR4基因單核苷酸多態(tài)性（SNPs）及其免疫性狀相關的分子標記，本研究采用直接測序方法在紹興鴨與縉云麻鴨似n∞platyrhynchadomestic∞TLR4基因第3外顯子的2254bp序列搜尋，結果共發(fā)現(xiàn)10個SNP位點，）（0檢驗表明，其中7個SNP位點處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)（P〉0．05）。采用二乘法對基因型與蛋鴨部分免疫性狀關聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)，T141G與T398C位點AB基因型個體的法氏囊指數(shù)與白細胞介素-2（IL-2）水平顯著高于BB基因型個體（P〈0．05），A661G位點AA和AB基因型個體的胸腺指數(shù)極顯著高于BB基因型個體（P〈0．01），而BB基因型個體的IL-2水平顯著高于AA基因型個體（P〈0．05）；T699C位點AB基因型個體的胸腺指數(shù)顯著高于BB基因型個體fP〈0．05）；A1563G位點從基因型個體的胸腺指數(shù)極顯著高于AB和BB基因型個體（P〈0．01），研究結果提示，這5個SNPs可能是蛋鴨免疫性狀的重要分子標記，可嘗試作為蛋鴨免疫性狀的候選分子標記。
鴨AKT蛋白（AKT）elisa試劑盒
白細胞介素18(Interleukin-18, IL-18)主要由單核-巨噬細胞系分泌，在結構上屬于IL-1家族，在功能上與IL-12相似，而且與IL-12有協(xié)同效應，是重要的調節(jié)先天性免疫和獲得性免疫的細胞因子。評價IL-18在機體內的動態(tài)變化水平，對于了解傳染性疾病的發(fā)生、發(fā)展、轉歸情況及其機體保護性免疫反應動態(tài)規(guī)律有著重要的意義，本課題組也已發(fā)現(xiàn)并報道了雞IL-18的轉錄水平與家禽病毒感染之間存在的相關性。鑒于此，有必要建立檢測IL-18蛋白在機體中水平變化的方法。迄今為止，盡管國內外已有多種動物的商品化IL-18夾心ELISA試劑盒，但尚未見有國產的雞白細胞介素18成熟蛋白(mature chicken interleukin-18, mChIL-18)夾心ELISA試劑盒。本研究旨在利用重組ChIL-18蛋白(recombinant ChIL-18, rChIL-18)和識別不同表位的抗ChIL-18單克隆抗體(mAb)建立ChIL-18雙抗體夾心ELISA檢測方法，從而為監(jiān)測雞體免疫狀態(tài)和研究雞體免疫機制提供技術平臺。 將實驗室已構建的含有mChIL-18基因的重組原核表達質粒pET-28a-mChIL18在大腸桿菌中進行表達，采用Ni-NTA親和層析方法純化重組蛋白，免疫BALB/c小鼠，經(jīng)融合、篩選制備特異性單克隆抗體，并通過間接ELISA、間接免疫熒光(IFA)和Western-blot等方法對mAb做初步鑒定。

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目的探討N-乙酰半胱氨酸(NAC)對腎缺血再灌注致肺損傷氧化應激及炎癥反應的影響。方法Wistar大鼠30只,體重250~300g,隨機分為3組(n=10):假手術組(S組,僅切除右腎,游離左腎動脈)、腎缺血再灌注組(I/R組)和NAC處理組(N+I/R組)。NAC組和I/R組切除右腎,夾閉左腎動脈45min再灌注以制備腎缺血再灌注模型,分別于夾閉動脈前30min給予NAC150mg/kg和等量生理鹽水。三組均于再灌注4h處死大鼠,取肺組織,光鏡下觀察病理學結果;比色法檢測肺組織谷胱甘肽(GSH)及其過氧化物酶(GSH-Px)、ELISA試劑盒檢測丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及血清及肺泡灌洗液(BALF)中TNF-α、IL-6、IL-10濃度。結果NAC可減輕缺血再灌注致肺損傷,使腎缺血再灌注后肺組織GSH、GSH-Px、SOD含量升高,MDA降低,使血清及BALF中TNF-α、IL-6含量降低,IL-10升高(P<0.05)。結論N-乙酰半胱氨酸對腎缺血再灌注肺損傷有保護作用,其機制與及炎癥反應有關。