注意事項：

1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。

3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結果。

4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。

5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

保存方式

冰袋運輸。-20℃避光儲存，有效期一年。本品避免反復凍融。建議分裝保存。

服務流程：

1、根據(jù)客戶提供的基因序列設計特異性引物和熒光探針（染料法只需設計引物）

2、抽提DNA、RNA，并對RNA進行逆轉(zhuǎn)錄

3、實時熒光定量PCR

4、提供完整的實驗結果報告(檢測數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴增曲線)

5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

RNA質(zhì)量檢測：

新兇手弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒進口試劑1）紫外吸收法測定

先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。

濃度測定

A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。具體計算如下：

RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測得A260 = 0.21

RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g

取5ul用來測量以后，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為：

35 l × 0.84 gl = 29.4 g

②純度檢測

RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。

2）變性瓊脂糖凝膠電泳測定

①制膠

1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。

10×MOPS電泳緩沖液

濃度 成分

0.4M MOPS，pH 7.0

0.1M 乙酸鈉

0.01M EDTA

灌制凝膠板，預留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內(nèi)，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個毫米。

樣品RNA的抽提

①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。

使用方法：

一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。

2. 標記6個離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

4. 在7號管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在6號管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽性對照到5號管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽性對照。放冰上待用。

7. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個樣品，必須設置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL上步制備的PCR陽性對照的第4號（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當于1萬拷貝）或第5號（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當于10萬拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。

三、設置qPCR反應（20 μL體系，在樣品制備室進行）

10. 如果只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照，6個用于PCR陽性對照。如果做2-3次重復，則反應設置數(shù)量相應增加2或3倍。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后加）
以下是公司正在促銷打折產(chǎn)品：

人氨肽酶O(AP-O)ELISA試劑盒英文名稱： Crocein Orange G CAS：1934-20-9 分子式：C16H11N2NaO4S 分子量：350.32

人AP-1復合體亞基mu-1(AP-1 complex subunit mu-1)ELISA試劑盒英文名稱： Amaranth CAS：915-67-3 分子式：C20H11N2Na3O10S3 分子量：604.46

人AP-2復合物亞基β(AP2B1)ELISA試劑盒英文名稱： Alkali blue 6B CAS：1324-80-7 分子式：C37H30N3NaO4S 分子量：635.71

人天門冬氨酰/天冬酰胺酰β羥化酶(Aspartyl/asparaginyl beta-hydroxylase)ELISA試劑盒英文名稱： Thymolphthalein complexon CAS：1913-93-5 分子式：C38H44N2O12 分子量：720.78

人腺苷受體A1(Adenosine receptor A1)ELISA試劑盒英文名稱： Methylthymol blue sodium salt CAS：1945-77-3 分子式：C37H40N2Na4O13S 分子量：844.75

人腺苷受體A2a(Adenosine receptor A2a)ELISA試劑盒英文名稱： Chlorophenol Red sodium salt CAS：123333-64-2 分子式：C19H11Cl2NaO5S 分子量：445.25

人線粒體琥珀酸鹽半醛脫氫酶(SSADH)ELISA試劑盒英文名稱： Chlorophenol Red CAS：4430-20-0 分子式：C19H12Cl2O5S 分子量：423.27

人醛脫氫酶家族16成員A1(ALDH16A1)ELISA試劑盒英文名稱： Orange CAS：523-44-4 分子式：C16H11N2NaO4S 分子量：350.32

人氨肽酶Q(AP-Q)ELISA試劑盒英文名稱： Erythrosin B CAS：16423-68-0 分子式：C20H6I4Na2O5 分子量：879.86

人腺瘤蛋白(Protein APC)ELISA試劑盒英文名稱： Eriochrome Red B CAS：3618-63-1 分子式：C20H15N4NaO5S 分子量：446.41

CAS No.：2101836-45-5

中文名：

別名：

分子式：C21H21NO5

性狀：Yellow powder

純度：98.0%
新兇手弗朗西斯菌探針法熒光定量PCR試劑盒進口試劑2-單硝酸異山梨酯產(chǎn)品CAS：16106-20-0

規(guī)格含量：50mg/支

2-單硝酸異山梨酯對照品

英文名稱：Isosorbide 2-nitrate

類別：化學對照品

分子式：C6H9NO6

分子量：191.14

CAS 號：16106-20-0

用途：2-單硝酸異山梨酯對照品供檢查用。本品僅供國家藥品標準對應項下檢驗檢測用。

特性量值：供 HPLC 法測定，按 C6H9NO6計，含量為 100.0%。

使用方法：使用前不需干燥處理。

包裝：棕色西林瓶

規(guī)格：50mg/支

貯藏：遮光，密閉，2-8℃保存。