公司介紹     

生物分析方法開發(fā)

分析方法驗證

高品質科研elisa試劑盒、化學發(fā)光試劑盒開發(fā)與定制

供科研使用，不得用于檢驗。

 

泉州市睿信生物科技有限公司是集研發(fā)、生產、銷售、服務及品牌代理為一體的生物技術公司，目前可提供各種抗體、免疫學試劑盒、生化試劑、分子生物學試劑等高品質產品及服務，涵蓋分子生物學、細胞生物學、免疫學等生命科學領域。依托湖北武漢、江蘇南京、福建泉州三大研發(fā)及銷售 ，布局全國市場。

我們致力于為高等院校、研究機構、試劑廠家、生物制藥公司、動物造模公司等科研單位，提供高質量檢測試劑盒、方法學開發(fā)及實驗外包服務，為客戶的科學研究提供可靠的技術支持。公司干技術人員均有10年以上的從業(yè)經驗，是值得您信賴的科研伙伴！

企業(yè)建立了完善的研發(fā)系統(tǒng)和生產設備，并與知名高校、研究機構、 企業(yè)等建立戰(zhàn)略合作關系。公司自成立以來，就非常注重企業(yè)信息化的建設，我們采用了先進的內部供應鏈信息處理平臺，客戶的需求可以準確、處理。

      為每一位科研人員獻上高品質的產品及服務是我們的使命。

 

樣本處理：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3.  組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

 

 

注意事項:

1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3. 板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。

5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射，不能使用過期產品。

7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9. 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

雞AKT蛋白（AKT）elisa試劑盒

 1，25-二羥基維生素D3[1，25（OH）2D3]對屋塵螨抗原（Dermatophagoides pteronyssinus， Der p）直接作用的P815肥大細胞Toll樣受體4（toll-like receptor 4，TLR4）表達及白細胞介素-4（interleukin-4， IL-4）分泌的影響，探討1，25（OH）2D3在肥大細胞中的作用。方法用不同濃度Der p、1，25（OH）2D3單獨或聯(lián)合激發(fā)P815細胞，收集激發(fā)細胞和上清。用real-time PCR及Westernblot法檢測P815細胞TLR4表達，ELISA法檢測上清中IL-4濃度。結果（1）P815細胞表達TLR4；不同濃度Der p均可上調P815細胞TLR4表達，且36 h組TLR4表達有明顯濃度依賴性上調；（2） Der p可促進IL-4釋放（P＜0．05）；（3）不同濃度1，25（OH）2D3單獨激發(fā)對P815細胞TLR4表達及IL-4分泌均無明顯影響（P＞0．05）；（4）10－8 mol／L 1，25（OH）2D3可增強Der p對P815細胞TLR4表達的促進作用（P＜0．01），1，25（OH）2D3可抑制Der p引起的IL-4的分泌（P＜0．05或P＜0．01），且1，25（OH）2D3濃度越高，抑制作用越強。結論（1）塵螨抗原可通過上調肥大細胞TLR4表達，增加IL-4分泌，促進炎癥及過敏反應的發(fā)生。

雞AKT蛋白（AKT）elisa試劑盒

  1,25-二羥維生素D3[1,25(OH)2D3]對慢性阻塞性肺疾病(COPD)氣道炎癥的作用與機制.方法 雄性Wistar大鼠30只,分為對照組(A組)、COPD組(B組)和1,25(OH)2D3+COPD組(C組),每組10只,用熏香煙加氣管注內毒 素法建立大鼠COPD模型,在C組腹腔1,25(OH)2D3,支氣管肺泡灌洗液(BALF)細胞計數(shù)及分類,ELISA分析BALF中IL-8、 TNF-a水平,流式細胞儀檢測各組大鼠外周血清CD4、CD8 T細胞亞群與肺組織樹突狀細胞的表達,HE染色觀察氣道炎癥情況.結果 B組與C組大鼠均出現(xiàn)氣道炎癥改變,但C組程度減輕.B組與C組大鼠血CD4、CD4/CD8較正常對照組降低,且BALF中細胞總數(shù)、中性粒細胞計數(shù)與 TNF-a、IL-8的濃度升高,差異均有統(tǒng)計學意義,其中C組表達較B組低,差異有統(tǒng)計學意義.結論 1,25(OH)2D3減少COPD大鼠炎癥細胞生成與炎癥因子的表達,減輕氣道炎癥,改善免疫功能。