產品名稱：無患子提取物   

化學成分無患子提取物的主要化學成分為無患子皂苷，總含量約5．33%。李銳等采用高效液相色譜-質譜聯用法、電噴霧串聯質譜法對無患子總皂苷中各成分進行分析，鑒定結果為主要包括：三萜皂苷和倍半萜皂苷，其中以三萜皂苷為主，含有五環(huán)三萜皂苷類齊墩果酸型、四環(huán)三萜皂苷類大戟烷型和達瑪烷型。SUN等從無患子果皮中分離得到1個新的無環(huán)倍半萜。KUO等從無患子果實中分離得到sapinmusaponinsA-E5種新的達瑪烷型三萜皂苷，并發(fā)現其中的A、C、D、E對人類腫瘤細胞具有細胞毒性。HUANG等則從無患子果實中分離得到sapinmusaponinsF-J5種新的大戟烷型三萜皂苷、K-N4種新的齊墩果酸型三萜皂苷、O-P2種新的達瑪烷型三萜皂苷，并于藥理研究中發(fā)現其中大戟烷型三萜皂苷具有抗血小板聚集效果，以常春藤皂苷元為苷元的10種齊墩果酸型三萜皂苷對Hela、WiDr、KB等6種人類腫瘤細胞具有細胞毒性。TENG等從無患子根部分離得到2個大戟烷型三萜皂苷，NI等進一步分離，得到sapimukosidesE-J6種新的大戟烷型三萜皂苷。

藥理研究：1，抗腫瘤作用：日本學者長尾常敦研究發(fā)現，無患子提取物的甲醇溶液對B16F10(小鼠黑素瘤)、HeLa、MK-1(人胃癌)細胞增殖具有抑制作用，活性部分集中在單皂苷組分中，雙皂苷組分完全無活性。HUANG等的研究也表明無患子單皂苷對人類某些腫瘤細胞具有細胞毒性。2，降壓作用：王維勝等研究發(fā)現，無患子皂苷對腎性高血壓大鼠有降壓效果，并能降低血管緊張肽Ⅱ、內皮素，升高一氧化氮。龍子江等研究也表明無患子皂苷對原發(fā)性高血壓大鼠有降壓作用，其作用機制可能與腎素-血管緊張肽系統(tǒng)、血管內皮功能的改變有關。3，抗菌作用：英國學者TAMURA等研究了無患子果皮中皂苷的抗皮膚真菌活性及其構效關系，發(fā)現70%和85%甲醇洗脫液混合后的皂苷混合物包括單鏈和雙鏈苷，SP-mix)具有顯著抗皮膚真菌作用，其中以單鏈苷抑制作用較強。另外，SP-mix對酵母菌抑制作用較強，在真菌中除微小毛真菌外，對一般真菌無效;SP-mix對革蘭陽性菌有中度抑制作用，對革蘭陰性菌無效。傅勇等用白念珠菌實驗證明了無患子提取物70%乙醇洗脫液中也富集了抑菌活性部位。4，抗炎作用：抗?jié)僊EYER等實驗證明了口服無患子提取物有抗炎和抗?jié)兊淖饔?。IBRAHIM等也報道了無患子乙醇提取物在體內外均對幽門螺桿菌有明顯的抑制效果，且不會產生抗藥性。5，其他藥理作用：無患子皂苷還具有保肝、保護心肌缺血、防血栓、殺精等作用。因此，在開發(fā)治療腫瘤、心血管疾病、皮膚病、潰瘍病等方面，無患子提取物具有較大的潛在價值。

市場前景：無患子是一種新型的*開發(fā)利用價值的綜合資源，其應用價值十分廣闊。但由于我國對無患子的研究工作起步較晚，與國外相比，差距較大，尚屬于起步階段，有待于進一步研究和開發(fā)利用。目前無患子的發(fā)展存在一些關鍵性問題亟待解決。（1）加快無患子的優(yōu)株選育及無性快繁技術研究隨著無患子提取物綜合開發(fā)利用價值的提高，無患子需求量也在不斷加大。目前大部分無患子都是靠種子播種培育的實生苗直接種植而成的，其結果性能差、個體間差異大、性狀不穩(wěn)定，從而造成產量低、果實品質差、生產效益低，制約了無患子產業(yè)的發(fā)展。因此，缺乏優(yōu)質豐產的果用型無患子良種、配套的苗木無性快繁技術及豐產高效栽培技術已成為無患子提取物產業(yè)發(fā)展的技術瓶頸及亟待解決的技術問題。因此，加快無患子種質資源的收集、評價鑒定，果用型無患子良種的選育和無性快繁技術的研究推廣，是無患子提取物產業(yè)快速且可持續(xù)健康發(fā)展的必要技術保障。（2）加強無患子皂苷分子生物學研究國內外對無患子皂苷的研究主要集中在栽培管理、生物學、皂苷結構、成分提取工藝的改善及有效成分含量測定和功能方面（藥理作用）的研究。盡管科學界對皂苷合成過程中基本框架和相關酶類已有共識，但是對皂苷合成的具體相關基因的研究還鮮見報道。今后要從*分離無患子皂苷合成途徑的關鍵酶基因出發(fā)來進一步研究無患子提取物主要成分———三萜皂苷的生物合成途徑及其可能的分子調控機制。許多研究報道指出皂苷可以抗真菌、抗微生物、化感作用等，然而其背后的抗性及毒性分子機制還沒有完全闡明，有待于進一步研究。

產品名稱：三七提取物 

化學成分：三七中含有多種達瑪烷型四環(huán)三萜皂苷的活性成分。從根中分得人參皂苷-Rb1、-Rd、-Re、-Rgl、-Rg2、-Rhl，20-O-葡萄糖人參皂苷Rf，三七皂苷-R1、-R2、-R3、-R4、-R6、-R7，絞股蘭苷XVII;從塊狀根莖中分得：人參皂苷-Rb1、-Rb2、-Rd、-Re、-Rg1和三七皂苷R1;從絨根中分得：人參皂苷-Rb1、Rg1、Rh1和達瑪-20(22)-烯-3β，12β，25-三醇-6-O-B-D-吡喃葡萄糖苷等;從蘆頭中分得：人參皂苷Rb1、Rd、Re、Rg1、Rg2、Rh1，三七皂苷R1、R2、R4。又從根的水溶性部分中分得止血有效成分田七氨酸，又稱三七素，為一種特殊氨基酸，其結構為β-N-草?；?D-α-β-二氨基丙酸，含量達0.90%，同時還分得它的旋光異構體β-N-草?；?D-α-β-二氨基丙酸，也有止血活性，但含量甚微;還含天冬氨酸(asparticacid)、谷氨酸、精氨酸、賴氨酸、亮氨酸等16種氨基酸，其中7種為人體必需的，總氨基酸的平均含量為7.73%。根還含抗癌多炔成分：人參炔三醇。從根中還得到具有活性的三七多糖A，是一種阿拉伯半乳聚糖。又含鐵、銅、鈷、錳、鋅、鎳、釩、鉬、氟等無機元素。

藥理作用：對血液與造血系統(tǒng)的作用：三七具有較強止血作用、抗血小板聚集及溶栓作用、溶血作用，造血作用?？寡鬃饔茫喝吒乃嵛?0～200mg/kg皮*射，對用透明質酸酶、軟骨素酶ABC、α-糜蛋白酶和組胺所引起的皮膚血管通透性增加可抑制11%～36%。三七根總皂苷、對角叉菜膠、高嶺土、5-羥色胺、蛋清、透明質酸酶引起的小鼠或大鼠踝關節(jié)腫脹、足腫脹等有抑制作用。此外，三七總皂苷對二甲苯和巴豆油所致小鼠耳廓腫脹有明顯的抑制作用。對免疫功能的影響：三七總皂苷160mg/kg可使小鼠溶血空斑數增加92%，還可提高小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬率和吞噬指數。能顯著增加大鼠肺泡巨噬細胞吞噬率、提高血中白細胞總數和淋巴細胞百分比，減少白細胞移行指數。抗氧化與抗衰老作用：三七皂甙有一定的消除O2-作用，強于人參總皂甙和絞股藍總皂甙。三七粉漿200mg/kg給大鼠灌胃，連續(xù)4周，能使血液中脂質過氧化物(LPO)含量顯著降低。各組織中只有腦組織中LPO減少十分顯著，三七給藥后，大鼠血液中的SOD活性有升高傾向，但無顯著差異。在所測組織勻漿中，只有腦組織的SOD活性升高顯著，其他組織均無顯著改變。三七及莖葉總皂甙亦能延長果蠅的平均壽命，提高其飛翔能力，降低頭部脂褐素含量，抑制小鼠體內外組織的LPO生成并提高小鼠血、腦組織SOD活性。提示三七有延長壽命和增強機體活力的作用。其抗衰老的機制可能通過直接減少自由基的形成，抑制體內脂質過氧化及激活性SOD活性，從而加速自由基清除，降低自由基對機體結構與功能的損害有關?？鼓[瘤作用：三七皂苷Rb1120μg/ml能使培養(yǎng)的腫瘤細胞92%受到抑制，而培養(yǎng)的正常細胞只有29%受到抑制，Rd對培養(yǎng)的瘤細胞也有明顯抑制作用。皂苷Rh1，對離體肝癌細胞也有抑制作用，它直接作用于細胞膜。皂苷Rh2可抑制小鼠黑色素瘤(B16)的生長，呈濃度依賴關系，并能使癌細胞再分化誘導逆轉成非癌細胞。對肝功能的影響：三七總皂苷對四氯化碳造成大鼠肝損傷具有防治作用，使大鼠三磷酸腺苷酶、5-核苷酸酶活性增強三酰甘油明顯降低。三七總皂苷對四氯化碳損傷的大鼠離體灌流肝具有保護作用，可使肝灌流量增加，降低灌流液中的丙氨酸轉氨酶(ALT)，減輕*的病理損傷，其保肝作用機理可能與其改善肝內微循環(huán)有關。三七總皂苷對*缺血再灌注損傷亦有保護作用。降血糖作用：三七總皂苷40%以上為三七皂苷C1，腹腔注射C1400mg/kg能使四氧嘧啶糖尿病小鼠的血糖降低34%，效應隨連續(xù)給藥而增強，并呈量效關系，與胰島素的降糖效應無協(xié)同或拮抗作用。小鼠腹腔注射三七總皂苷210mg/kg或Rg1100mg/kg，三七總皂苷能使小鼠空腹血糖輕度升高，但維持時間不長，Rg1使小鼠空腹血糖先升高后降低，三七提取物A-J(主要含人參三醇皂苷)使正常小鼠肝糖原含量升高，促進外源性葡萄糖生成肝糖原，能提高空腹血糖，對葡萄糖性高血糖有降低傾向，顯示出雙向調節(jié)性作用。其他作用：三七總皂苷具有促進生長作用，能明顯增加小鼠的體重，具有雄性激素樣作用，能明顯增加大鼠精囊重量，三七總皂苷還有抗?jié)冏饔?，犬靜注對幽門結扎所致大鼠潰瘍有顯著的抑制作用。三七水浸劑及三七總皂苷對多種細菌及真菌有抑制作用。

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