產(chǎn)品及特點: 

因此快速靈敏檢測皺褶青霉具有重要意義。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒，皺褶青霉LAMP試劑盒50次它具有下列特點：

1. 即開即用，用戶只需要提供 DNA 模板。

2. 引物經(jīng)過精心優(yōu)化，專一性強，只擴增皺褶青霉，與其他植物沒有交叉反應(yīng)。

3. 提供陽性對照，便于區(qū)分假陰性樣品。

4. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。

5. 本試劑盒足夠做 40μL 體系的 PCR 50 次，但只能用于科研。

操作步驟：

1：樣品準(zhǔn)備：取1毫升細(xì)胞培養(yǎng)上清（貼壁和懸浮細(xì)胞都可以,*已培養(yǎng)48小時以上），在16000g離心5分鐘，小心棄去上清，避免丟失沉淀（沉淀量有可能很少，目視看不到）。將沉淀用無菌PBS重懸，在16000g離心5分鐘，同樣小心棄去上清，如此反復(fù)用無菌PBS洗三次。*將獲得的沉淀用100微升超純水重懸，置于100℃水浴中孵育5分鐘。如此制備好的樣品可在4℃保存1到2個月。

2：PCR反應(yīng)的準(zhǔn)備：

待各組份融化后先瞬時離心，然后輕彈混勻。按下表在已的PCR管中配制反應(yīng)體系，每次實驗需加一個陰性和一個陽性對照，測試反應(yīng)管可以有多個。配制過程中應(yīng)注意無菌，戴口罩，并注意避免操作產(chǎn)生的氣溶膠造成樣品間的交叉污染，推薦在有風(fēng)壓的設(shè)備如超凈臺或生物柜中進行操作。建議配制完畢后瞬時離心以使液體沉至管底。

檢測特異性與靈敏度:

高性能的UNICONTM Taq熱啟動酶及組分優(yōu)化的反應(yīng)體系高度的特異性擴增，提升了擴增效率，使得UNICONTM qPCR Master Mix具有極高的檢測靈敏度。以人293T細(xì)胞cDNA為模板，在相同條件下擴增低拷貝hbcl6基因，與同類產(chǎn)品相比，UNICONTM qPCR Master Mix具有更好的擴增特異性、更高的擴增效率及更好的復(fù)孔重復(fù)性，檢測靈敏度更高。

注意事項:

1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。

3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。

4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。

5. 為了您的和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

人間變性激酶ALK定量檢測試盒 免疫測定

人中性粒細(xì)胞性酶NAP定量檢測試盒 免疫測定

人精氨酶Arg定量檢測試盒 免疫測定

人脫核糖核酶ⅠDNaseⅠ定量檢測試盒 免疫測定

人可溶性脂酶A2sPLA2定量檢測試盒 免疫測定

人黏著斑激酶FAK定量檢測試盒 免疫測定

麥芽糖含量測試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法

木糖含量測試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法

甘露糖含量測試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法

山梨含量測試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法

棉籽糖含量測試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法

水楊含量試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法

異基腺嘌呤核苷（2ipr）含量試盒  規(guī)格：100T 測試方法：液相色譜法
皺褶青霉LAMP試劑盒50次 叉頭蛋白D2抗體 TAT ELISA Kit 凝血酶/抗凝血酶復(fù)合體(TAT)ELISA試盒

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