魚骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai exactable nuclear aigen aibody (ENA-Ab) ELISA Kit 人抗可提取核抗原抗體(ENA-Ab)ELISA試劑盒

Humaoxicshocksyndrometoxin,TSST-1ELISAKit 人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforADM(Humanadrenomedullin)ELISAKit人腎上腺髓質(zhì)素規(guī)格：48T/96T

血液乙脫氫酶4活性比色法定量檢測試劑盒20次

MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit小鼠視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

熒光胺   100mg

Fluorescamine   500mg

熒光素   10g

Fluorescein   50g

大鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 ，英文名： TLR-9/CD289 ELISA Kit

Rabbit Glucose depende insulinoopic polypeptide (GIP) ELISA Kit 兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠超氧化物歧化酶(mouse SOD) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforIGFBP-1(Humaninsulin-likegrowthfactorsbindingprotein1)ELISAKit人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1規(guī)格：48T/96T

通用型牛隱性乳房炎試劑盒20次

ELISAKitCYP450大鼠細胞色素P450規(guī)格：48T/96T

Caki-1, 人腎透明細胞癌皮膚轉(zhuǎn)移細胞 Human

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMY1002

IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞;C6 腎癌細胞，OS-RC-2細胞 OK細胞，負鼠腎細胞

角質(zhì)細胞生長添加物(不含動物成分)KGS-acf

CEACAM1 Others Mouse 小鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細胞;PUMC-mips-B2

小鼠補體片斷5aelisa檢測試劑盒廠家人角膜成纖維細胞 (HcorF)( 5×105 )

CM-M067小鼠腎足突細胞完全培養(yǎng)基100mL

小鼠成肌細胞;C2C12 小鼠胰島細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人間充質(zhì)干細胞-肝 Human

CD180 Others Human 人 CD180 / RP105 / LY64 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠補體片斷5aelisa檢測試劑盒廠家操作步驟：

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此

重復(fù) 5 次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色

15 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止

液后 15 分鐘以內(nèi)進行。