樣品RNA的抽提

①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其完全溶解。

②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿，蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相，中間層以及無(wú)色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。

③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無(wú)RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。

④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。

⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。

⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí)，先加入無(wú)RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其完全溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。

RNA質(zhì)量檢測(cè)：

雅氏瓦螨探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒進(jìn)口試劑1）紫外吸收法測(cè)定

先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值，測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

濃度測(cè)定

A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計(jì)算公式為：A260 ×稀釋倍數(shù)× 40 g/ml。具體計(jì)算如下：

RNA溶于40 l DEPC水中，取5ul，1:100稀釋至495的TE中，測(cè)得A260 = 0.21

RNA 濃度= 0.21 ×100 ×40 g/ml = 840 g/ml 或 0.84 g

取5ul用來(lái)測(cè)量以后，剩余樣品RNA為35 l，剩余RNA總量為：

35 l × 0.84 gl = 29.4 g

②純度檢測(cè)

RNA溶液的A260/A280的比值即為RNA純度，比值范圍1.8到2.1。

2）變性瓊脂糖凝膠電泳測(cè)定

①制膠

1g瓊脂糖溶于72ml水中，冷卻至60℃，10 ml的10× MOPS電泳緩沖液和18 ml的37% 甲醛溶液(12.3 M)。

10×MOPS電泳緩沖液

濃度 成分

0.4M MOPS，pH 7.0

0.1M 乙酸鈉

0.01M EDTA

灌制凝膠板，預(yù)留加樣孔至少可以加入25 l溶液。膠凝后取下梳子，將凝膠板放入電泳槽內(nèi)，加足量的1×MOPS電泳緩沖液至覆蓋膠面幾個(gè)毫米。

服務(wù)流程：

1、根據(jù)客戶提供的基因序列設(shè)計(jì)特異性引物和熒光探針（染料法只需設(shè)計(jì)引物）

2、抽提DNA、RNA，并對(duì)RNA進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄

3、實(shí)時(shí)熒光定量PCR

4、提供完整的實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告(檢測(cè)數(shù)據(jù)、溶解曲線、擴(kuò)增曲線)

5、返還樣品（引物、RNA和cDNA）

使用方法：

一、稀釋PCR陽(yáng)性對(duì)照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例）

1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照，只提供可以直接使用的DNA片段作為陽(yáng)性對(duì)照。

2. 標(biāo)記6個(gè)離心管，分別為7，6，5，4，3，2。

3. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。

4. 在7號(hào)管中加入5 μL 1×10E8拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照，充分震蕩1分鐘，得1×10E7拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

5. 換槍頭，在6號(hào)管中加入5 μL 1×10E7拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

6. 換槍頭，在5號(hào)管中加入5 μL 1×10E6拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照到5號(hào)管中，充分震蕩1分鐘，得1×10E5拷貝/μL的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

7. 重復(fù)上面的操作直到得到6個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

二、樣品DNA的制備

8. 如果有N個(gè)樣品，必須設(shè)置N+2個(gè)提取，多出的一個(gè)是PC（樣品制備陽(yáng)性對(duì)照），一個(gè)是NC（樣品制備陰性對(duì)照）?？梢杂?0μL上步制備的PCR陽(yáng)性對(duì)照的第4號(hào)（濃度為1×10E4 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于1萬(wàn)拷貝）或第5號(hào)（濃度為1×10E5 拷貝/μL，10μL相當(dāng)于10萬(wàn)拷貝）再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。如果每次制備需要200μL樣品，則PC和NC的體積也必須是200μL。

9. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場(chǎng)上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。

三、設(shè)置qPCR反應(yīng)（20 μL體系，在樣品制備室進(jìn)行）

10. 如果只做1次重復(fù)，則標(biāo)記N+9個(gè)PCR管，其中N+2個(gè)用于上步得到的N+2個(gè)樣品，1個(gè)用于PCR陰性對(duì)照，6個(gè)用于PCR陽(yáng)性對(duì)照。如果做2-3次重復(fù)，則反應(yīng)設(shè)置數(shù)量相應(yīng)增加2或3倍。

11. 產(chǎn)品僅用于科研在標(biāo)記管中按下表加入各成分（本表只列出一次重復(fù)。樣品管和陰性對(duì)照設(shè)置完畢后才設(shè)置陽(yáng)性對(duì)照，并且陽(yáng)性對(duì)照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲(chǔ)存好后加）
注意事項(xiàng)：

1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織，若為長(zhǎng)期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融，否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解，影響PCR效率。

2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間，也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。

3. 電泳檢測(cè)時(shí)，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi)，以便擴(kuò)增效率佳。

5. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

保存方式

冰袋運(yùn)輸。-20℃避光儲(chǔ)存，有效期一年。本品避免反復(fù)凍融。建議分裝保存。

以下是公司正在促銷打折產(chǎn)品：

MES Buffer,0.5M,pH8.0 Tris-HCl Buffer,2.0M,pH8.0 50T

MES Buffer,0.5M,pH8.5 TRIS-HCl(Tris（Hydroxymethyl）Aminomethane Hydrochloride)50T

MES Buffer,0.5M,pH9.0 Tris-HEPES Native Running Buffer,10X 50T

MES Buffer,1.0M,pH5.0 Tris-HEPES-SDS Running Buffer,10X  50T

MES Buffer,1.0M,pH5.5 Tris-Saturated Phenol50T

MES Buffer,1.0M,pH6.0  Tris-Tricine-SDS Buffer,10X  50T

MES Buffer,1.0M,pH6.5  Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Anode,10X 50T

MES Buffer,1.0M,pH7.0  Tris-Tricine-SDS Running Buffer,Cathode,10X50T

MES Buffer,1.0M,pH7.4  Triton Lysis Buffer  50T

MES Buffer,1.0M,pH7.5  Triton Lysis Buffer with Glycerol,2X 50T

MES Buffer,1.0M,pH8.0  Triton Lysis Buffer,2X 50T

MES Buffer,1.0M,pH8.5  Triton Lysis Buffer-2  50T

MES Buffer,1.0M,pH9.0  Triton Permeating Solution in PBS,10X50T

MES Buffered Saline,5X,pH6.5  Triton Permeating Solution in TBS,10X 50T

MES Buffered Saline,5X,pH7.0 Triton X-10050T

麥角甾醇(90%) 質(zhì)量規(guī)格：>99.5%(GC),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 1-Nonadecene

麥冬皂苷D（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T) 2-Bromo-4'-phenylacetophenone

麥冬皂苷D'  質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) Dabsyl Chloride

麥迪霉素（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(HPLC),用于高效液相色譜標(biāo)記 O-4-Nitrobenzylhydroxylamine Hydrochloride

麥迪霉素 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(T),用于高效液相色譜標(biāo)記 7-Acetoxy-4-bromomethylcoumarin

嗎替麥考酚酯-d4 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) Br-Mmc (=4-Bromomethyl-7-methoxycoumarin)

嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯（標(biāo)準(zhǔn)品） 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) 3-Bromomethyl-7-methoxy-1,4-benzoxazin-2-one

嗎替麥考酚酯/霉酚酸酯 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC) 4-Bromomethyl-6,7-dimethoxycoumarin

嗎替基麥考酚酯N-氧基(環(huán)氧樹脂雜質(zhì)G) 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC) DBD-CO-Hz [=4-(N,N-Dimethylaminosulfonyl)-7-(N-hydrazinocarbonylmethyl-N-methyl)amino-2,1,3-benzoxadiazole]

嗎貝(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC) NBD-CO-Hz [=4-(N-Hydrazinocarbonylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole]
雅氏瓦螨探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒進(jìn)口試劑人參皂苷Rb3對(duì)照品產(chǎn)品CAS：68406-26-8

規(guī)格含量：20mg

人參皂苷Rb3對(duì)照品

英文名稱：GinsenosideRb3

分子式：C53H90O22

分子量：1079.2685

CAS號(hào)：68406-26-8