細(xì)菌過濾效率[BFE]測試儀

LB-3308

細(xì)菌過濾效率BFE檢測儀LB-3308

LB-3308型

細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測儀

LB-3308型

細(xì)菌過濾效率（BFE）檢測儀

熔噴布細(xì)菌過濾效率測試儀試驗(yàn)原理解讀

菌過濾效率(BFE)檢測儀是按照附錄B細(xì) 菌過濾效率(BFE)實(shí)驗(yàn)方法要求開發(fā)的一款高性能智能化細(xì) 菌過濾效率檢測儀。采用了負(fù)壓生物安 全柜工作環(huán)境的設(shè)計(jì)系統(tǒng)，使用安 全方便，質(zhì)量可控。雙氣路同時(shí)對(duì)比采樣的方法，檢測效率高。采用可觸摸彩色工業(yè)電阻屏，在各種情況下可便捷操作。適用于檢驗(yàn)檢疫單位、計(jì)量檢定部門、科研院所、口罩生產(chǎn)以及相關(guān)部門對(duì)口罩細(xì) 菌過濾效率的性能測試。

符合標(biāo)準(zhǔn)：YY/T0969-2013、YY0469-2011《醫(yī) 用外 科口罩》ASTMF2100, ASTMF2101和EN14683的規(guī)定要求。

雙路六級(jí)安德森采樣器

捕獲粒徑

Ⅰ級(jí)>7μm, Ⅱ級(jí)4.7~7μm，Ⅲ3.3~4.7μm，Ⅳ2.1~3.3μm ，Ⅴ1.1~2.1μm ，      Ⅵ0.6~1.1μm

陽性質(zhì)控采樣器粒子總數(shù)

2200±500 cfu

氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑

平均顆粒直徑(3.0±0.3 μm)，幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5

氣霧室規(guī)格

長600 x 直徑85 x 厚3mm

負(fù)壓柜通風(fēng) 流量

>5m3/min

熔噴布細(xì)菌過濾效率測試儀試驗(yàn)原理解讀

環(huán)境空氣中懸浮的微生物被認(rèn)為是引起呼吸系統(tǒng)感染，增加呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病率和病死率的關(guān)鍵因素。在某些特定工作環(huán)境下細(xì)菌總數(shù)甚至是普通居室內(nèi)環(huán)境細(xì)菌總數(shù)的3～30倍，kozhao可減少空氣病原微生物被吸入體內(nèi)致病的危險(xiǎn)，是保護(hù)勞動(dòng)者健康安全簡單有效的方法[2]。目前市場上使用的kozhao主要以普通民用kozhao、工業(yè)防護(hù)粉塵kozhao和醫(yī)用外科kozhao為主，kozhao的防護(hù)性能主要取決于kozhao濾材的過濾效率[3]。細(xì)菌過濾效率反應(yīng)了kozhao的過濾質(zhì)量，本文結(jié)合對(duì)醫(yī)用外科kozhao的檢測情況，參照YY0469–2011規(guī)定的質(zhì)量要求及檢驗(yàn)方法，采用BFE（Bacterial Filtration Efficiency，kozhao細(xì)菌過濾效率）系統(tǒng)對(duì)醫(yī)用外科kozhao的細(xì)菌過濾效率進(jìn)行檢測，以金黃色葡萄球菌氣溶膠顆粒為參照，評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kozhao對(duì)細(xì)菌微生物的阻留效果，并分析BFE系統(tǒng)性能的穩(wěn)定性，以期對(duì)規(guī)范和提高醫(yī)用外科kozhao產(chǎn)品質(zhì)量檢測與監(jiān)管有所幫助。

試驗(yàn)方法
醫(yī)用外科口kozhao可以有效地防治病原菌的擴(kuò)散，對(duì)健康人群起到保護(hù)作用，細(xì)菌過濾效率表現(xiàn)為在規(guī)定的流速下，由醫(yī)用外科kozhao濾材將氣溶膠濾除的百分?jǐn)?shù)，是評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kozhao性能的重要參數(shù)[4,5]。BFE系統(tǒng)在人工可控的環(huán)境下發(fā)生生物氣溶膠，通過計(jì)算微生物氣溶膠過濾效率來評(píng)價(jià)醫(yī)用外科kozhao的防護(hù)性能和安全性，該系統(tǒng)程序具有凈化、維護(hù)、實(shí)驗(yàn)等3種模式，不僅保證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，而且保證了實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)樣品及實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。

1、一般材料
漩渦混合器，BFE系統(tǒng)司，恒溫恒濕培養(yǎng)箱；胰蛋白酶大豆瓊脂培養(yǎng)基，胰蛋白酶肉湯；金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）。

2、菌懸液制備
取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物，用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105cfu/mL的菌懸液。

3、樣品預(yù)處理
檢測前將kozhao樣品放置在溫度為（21±5）°C，相對(duì)濕度為（85±5）%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h，每家企業(yè)同一批次取三個(gè)樣品。

4、kozhao過濾效果測試
①按照醫(yī)用外科kozhao標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測，將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個(gè)采樣口分別與Anderson六級(jí)采樣器相連。

②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級(jí)采樣器，采樣器的氣體流速控制在28.3L/min，蠕動(dòng)泵流量為0.180mL/min，供液時(shí)間設(shè)置為1min，采樣時(shí)間設(shè)置為2min，系統(tǒng)清洗時(shí)間設(shè)置為1min，測試前測一次陽性質(zhì)控。

③在樣品測試完成后，再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品，作為陰性質(zhì)控，在此過程中，不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。

④將瓊脂平板倒置放置于（37±2）°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)（48±2）h。然后對(duì)細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位（陽性孔）進(jìn)行計(jì)數(shù)，并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。kozhao細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式：BFE=（C-T）/C×100%（式中C：陽性質(zhì)控平均值；T：樣品計(jì)數(shù)之和），《醫(yī)用外科kozhao技術(shù)要求》（YY 0469-2011）規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。