口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理
口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容/ROHS口罩認(rèn)證辦理

口罩的ROHS報(bào)告檢測(cè)內(nèi)容-ROHS口罩認(rèn)證辦理

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檢測(cè)機(jī)構(gòu) 深圳市億博科技有限公司
認(rèn)證類型 口罩ROHS報(bào)告
認(rèn)證費(fèi)用 聯(lián)系EBO客服報(bào)價(jià)
周期 5-7個(gè)工作日
手機(jī) 13620910301
QQ 2355407920
電話 0755-27958201
服務(wù)區(qū)域 全球認(rèn)證
商品介紹

       2006年2月28日，《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱《管理辦法》）正式頒布，并已于2007年3月1日正式生效?！豆芾磙k法》確定了對(duì)電子信息產(chǎn)品中含有的鉛、汞、鎘、六價(jià)鉻和多溴聯(lián)苯（PBBs）、多溴二苯醚（PBDEs）等六種有毒有害物質(zhì)的控制采用目錄管理的方式，循序漸進(jìn)地推進(jìn)禁止或限制其使用。為配合《管理辦法》中相關(guān)工作的有效開(kāi)展和實(shí)施，《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施意見(jiàn)》、《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則》相繼發(fā)布，《實(shí)施規(guī)則》對(duì)認(rèn)證用標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范等作了明確規(guī)定。




企業(yè)做了中國(guó)RoHS GB/T26125認(rèn)證有何好處《國(guó)家統(tǒng)一推行的電子信息產(chǎn)品污染控制自愿性認(rèn)證實(shí)施意見(jiàn)》中明確提出國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與工業(yè)和信息化部采取措施鼓勵(lì)、支持電子信息產(chǎn)品的生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者、進(jìn)口者對(duì)其生產(chǎn)、銷(xiāo)售、進(jìn)口的電子信息產(chǎn)品申請(qǐng)國(guó)推污染控制認(rèn)證，如包括對(duì)滿足國(guó)推污染控制自愿性認(rèn)證的產(chǎn)品及相關(guān)獲證企業(yè)在廢棄電器電子產(chǎn)品處理基金征收上的減免、優(yōu)先納入采購(gòu)計(jì)劃、推動(dòng)國(guó)際互認(rèn)以及強(qiáng)制性認(rèn)證對(duì)國(guó)推RoHS認(rèn)證結(jié)果的采信等。

目前國(guó)內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過(guò)濾式半面罩，其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對(duì)較高或者市場(chǎng)較小，國(guó)內(nèi)幾乎沒(méi)有拿到認(rèn)證的工廠。中國(guó)的霧霾也是如此嚴(yán)重，所以大部分工廠都專注于制造相對(duì)簡(jiǎn)單的EN 149口罩。

識(shí)別相關(guān)指令，確認(rèn)好標(biāo)準(zhǔn)后，就應(yīng)該找到產(chǎn)品對(duì)應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī)，口罩是個(gè)人防護(hù)用品，之前一直屬于PPE指令，近歐盟對(duì)PPE指令進(jìn)行了升級(jí)，出現(xiàn)了新法規(guī)（EU）2016/425。2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，結(jié)束過(guò)渡。

個(gè)人防護(hù)用品把產(chǎn)品分為1-3類，口罩屬于風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)較高的產(chǎn)品，被列為三類，申請(qǐng)CE認(rèn)證需要工廠審核，拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測(cè)試。

選擇有資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室，找到指令或法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)后就是尋找歐盟公告機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室，因?yàn)閭€(gè)人防護(hù)設(shè)備必須由歐洲公告機(jī)構(gòu)發(fā)CE認(rèn)證。

測(cè)試計(jì)劃由測(cè)試實(shí)驗(yàn)室制定，需要準(zhǔn)備的樣品也是實(shí)驗(yàn)室提出。一般來(lái)說(shuō)FFP1，F(xiàn)FP2，F(xiàn)FP3，三種要求的口罩是需要分開(kāi)測(cè)試，帶閥門(mén)的口罩需要增加部分測(cè)試。

測(cè)試和審核，目前國(guó)內(nèi)沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室能夠?qū)谡诌M(jìn)行EN 149的測(cè)試，都是把樣品寄送到國(guó)外測(cè)試。同時(shí)按照要求進(jìn)行FPC工廠生產(chǎn)控制的審核。

提供技術(shù)文檔

CE認(rèn)證需要客戶提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔，每個(gè)技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。

主要包括有：

“制造商”應(yīng)保留文件的確切副本作為其參考文件。

注意：修改產(chǎn)品或制造過(guò)程時(shí)，受更改影響的文件內(nèi)的所有文檔都必須更新并提交給公告機(jī)構(gòu)審核。

1目錄

詳細(xì)列出技術(shù)文件的所有內(nèi)容的列表。

2修訂記錄表

每次對(duì)技術(shù)文件進(jìn)行修訂時(shí)，都應(yīng)更新。

3產(chǎn)品描述

產(chǎn)品制造廠的識(shí)別，產(chǎn)品名稱，參考號(hào)等的標(biāo)識(shí)以及預(yù)期用途的全部細(xì)節(jié)。

4簡(jiǎn)單的繪圖或照片

視覺(jué)識(shí)別

5組件列表

所有材料的詳細(xì)信息，包括材料規(guī)格和相關(guān)的符合性證書(shū)從供應(yīng)商
聯(lián)系方式
公司名稱 深圳市億博科技有限公司
聯(lián)系賣(mài)家 趙體 （QQ：2355407920）
電話 莵莽莻莻-莹莽莼莻莶莹莵莸
手機(jī) 莸莾莺莹莵莼莸莵莾莵莸
傳真 莵莽莻莻-莹莹莺莾莼莸获莸
網(wǎng)址 http://www.ebotest.com/
地址 廣東省深圳市
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