口罩rohs標(biāo)準(zhǔn)/口罩RoHS指令/口罩ROHS檢測辦理
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檢測機(jī)構(gòu) 深圳市億博科技有限公司
認(rèn)證類型 口罩ROHS檢測
認(rèn)證費用 聯(lián)系EBO客服報價
周期 5-7個工作日
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QQ 2355407920
電話 0755-27958201
服務(wù)區(qū)域 全球認(rèn)證
商品介紹

      口罩rohs標(biāo)準(zhǔn)/口罩RoHS指令

2015年6月4日，歐盟官方公報(OJ)發(fā)布RoHS2.0修訂指令(EU)2015/863，正式將DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附錄II限制物質(zhì)清單中，至此附錄II共有十項強(qiáng)制管控物質(zhì)。

此修訂指令發(fā)布后，歐盟各成員國需在2016年12月31日前將此指令轉(zhuǎn)為各國的法規(guī)并執(zhí)行。且2019年7月22日起所有輸歐電子電器產(chǎn)品(除醫(yī)療和監(jiān)控設(shè)備)均需滿足該限制要求;2021年7月22日起，醫(yī)療設(shè)備(包括體外醫(yī)療設(shè)備)和監(jiān)控設(shè)備(包括工業(yè)監(jiān)控設(shè)備)也將納入該管控范圍。此外，已屬REACH附件XVII第51條鄰苯管控的玩具產(chǎn)品將不受此指令中DEHP、BBP、DBP的管控。



測試原則

根據(jù)歐盟WEEE&RoHS指令要求，國內(nèi)具備資質(zhì)的第三方檢測機(jī)構(gòu)是將產(chǎn)品根據(jù)材質(zhì)進(jìn)行拆分，以不同的材質(zhì)分別進(jìn)行有害物質(zhì)的檢測。一般來說：

·金屬材質(zhì)需測試四種有害金屬元素如(Cd鎘/Pb鉛/Hg汞/Cr6+六價鉻)

·塑膠材質(zhì)除了檢查這四種有害重金屬元素外還需檢測溴化阻燃劑(多溴聯(lián)苯PBB/多溴二苯醚PBDE)

·同時對不同材質(zhì)的包裝材料也需要分別進(jìn)行包裝材料重金屬的測試(94/62/EEC)

以下是RoHS中對六種有害物規(guī)定的上限濃度：

鎘：小于100ppm

鉛：小于1000ppm

鋼合金中小于3500ppm

鋁合金中小于4000ppm

銅合金中小于40000ppm

汞：小于1000ppm

六價鉻：小于1000ppm

適用范圍

歐盟27個成員國：英國(2016年退出歐盟)，法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、瑞典、芬蘭、塞浦路斯、匈牙利、捷克、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、馬耳他、波蘭、斯洛伐克、斯洛文尼亞、保加利亞、羅馬尼亞。

口罩ROHS檢測辦理

目前國內(nèi)的出口的產(chǎn)品主要是可防護(hù)微粒的過濾式半面罩，其他產(chǎn)品技術(shù)要求相對較高或者市場較小，國內(nèi)幾乎沒有拿到認(rèn)證的工廠。中國的霧霾也是如此嚴(yán)重，所以大部分工廠都專注于制造相對簡單的EN 149口罩。

識別相關(guān)指令，確認(rèn)好標(biāo)準(zhǔn)后，就應(yīng)該找到產(chǎn)品對應(yīng)的歐盟的指令或者法規(guī)，口罩是個人防護(hù)用品，之前一直屬于PPE指令，近歐盟對PPE指令進(jìn)行了升級，出現(xiàn)了新法規(guī)（EU）2016/425。2019年起，新法規(guī)（EU）2016/425強(qiáng)制執(zhí)行，結(jié)束過渡。

個人防護(hù)用品把產(chǎn)品分為1-3類，口罩屬于風(fēng)險系數(shù)較高的產(chǎn)品，被列為三類，申請CE認(rèn)證需要工廠審核，拿證后還需要每年的監(jiān)督審核或者測試。

選擇有資質(zhì)的實驗室，找到指令或法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)后就是尋找歐盟公告機(jī)構(gòu)實驗室，因為個人防護(hù)設(shè)備必須由歐洲公告機(jī)構(gòu)發(fā)CE認(rèn)證。

測試計劃由測試實驗室制定，需要準(zhǔn)備的樣品也是實驗室提出。一般來說FFP1，F(xiàn)FP2，F(xiàn)FP3，三種要求的口罩是需要分開測試，帶閥門的口罩需要增加部分測試。

測試和審核，目前國內(nèi)沒有實驗室能夠?qū)谡诌M(jìn)行EN 149的測試，都是把樣品寄送到國外測試。同時按照要求進(jìn)行FPC工廠生產(chǎn)控制的審核。

提供技術(shù)文檔

CE認(rèn)證需要客戶提供一整套產(chǎn)品技術(shù)文檔，每個技術(shù)文件將根據(jù)PPE指令的要求自行審查。

主要包括有：

“制造商”應(yīng)保留文件的確切副本作為其參考文件。

注意：修改產(chǎn)品或制造過程時，受更改影響的文件內(nèi)的所有文檔都必須更新并提交給公告機(jī)構(gòu)審核。

1目錄

詳細(xì)列出技術(shù)文件的所有內(nèi)容的列表。

2修訂記錄表

每次對技術(shù)文件進(jìn)行修訂時，都應(yīng)更新。

3產(chǎn)品描述

產(chǎn)品制造廠的識別，產(chǎn)品名稱，參考號等的標(biāo)識以及預(yù)期用途的全部細(xì)節(jié)。

4簡單的繪圖或照片

視覺識別

5組件列表

所有材料的詳細(xì)信息，包括材料規(guī)格和相關(guān)的符合性證書從供應(yīng)商
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